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烧结工艺直接影响陶瓷的显微结构及性能。利用超快速高温工艺制备钛酸钡压电陶瓷,并与常规烧结工艺制备的钛酸钡陶瓷进行对比。研究了超快速高温烧结电流对钛酸钡陶瓷组成、结构以及性能的影响。结果表明:超快速高温烧结可以抑制晶粒的生长,采用超快速高温烧结工艺在电流为180 A保温5 min后,钛酸钡陶瓷的室温相对介电常数为3 450、介电损耗为1.89%、压电常数为283 p C·N–1,这些性能均与常规烧结钛酸钡性能相当,超快速高温整个烧结时间较常规工艺缩短了196倍,是一种新型高效功能陶瓷烧结方法。 相似文献
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采用传统固相法制备了La2-x Srx NiMn1-x Sbx O6(x=0,0.04,0.08,0.12)陶瓷。研究了La2-x Srx NiMn1-x Sbx O6的晶体结构、电学性能和介电性能的变化规律。结果表明:随着Sr、Sb含量的增加,La2-x Srx NiMn1-x Sbx O6由单斜和菱形混合相逐渐变化成单斜相,交流电导率逐渐降低。锶锑共掺杂降低了La2NiMnO6的介电常数和损耗。La1.96Sr0.04NiMn0.96Sb0.04·O6的激活能略低于具有混合相结构的La2NiMnO6的激活能,但是指前因子比La2NiMnO6的低一个数量级。 相似文献
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采用传统固相反应法制备了锑掺杂的锆镧酸锂固体电解质陶瓷。对陶瓷的晶体结构、显微结构及元素分布、离子电导率进行了研究。结果表明:少量锑掺杂可明显提高锆镧酸锂固体电解质陶瓷的离子电导率。1160℃烧结的锑掺杂固体电解质中,晶粒表面形成无定型的薄膜。此薄膜抑制了晶粒生长,消除了晶界上的气孔,提高了陶瓷致密度,提高了陶瓷的离子导电率。1160℃烧结得到的Li6.925La3Zr1.925Sb0.075O12陶瓷离子电导率高达3.40×10-4 S/cm。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)、顺丁烯二酸(MA)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,由偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合法合成了高分子量两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水分散体系。研究了分散体颗粒形貌以及单体浓度、单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度、pH值等条件对聚合反应的影响。研究表明,AmPAM分子由稳定剂包裹以球形状态存在,均匀分散在硫酸铵溶液中,且当分散稳定剂用量为0.45 g/g,单体质量分数为20%,硫酸铵质量分数为25%,单体摩尔比为1∶8∶1,引发剂质量分数为0.05%,温度55℃,pH值为7时,相对分子质量高达4.12×107,体系稳定时间达到240 d以上。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了标题化合物,考察了单体物质的量比、引发剂用量、交联剂用量、聚合温度、pH以及单体浓度对聚合反应的影响。研究表明,当单体物质的量比n(丙烯酰胺)∶n(阳离子单体)=8∶2,引发剂用量为0.05 wt%,交联剂用量为0.000 5 wt%,温度50℃,pH为6,单体浓度为20 wt%时,分子量最高达到4.25×107g/mol,并通过傅里叶变换红外光谱仪对其结构进行了表征。用所合成的聚丙烯酰胺处理模拟废水,当其投料量为8 g/mol时,上层清液透光率能达到92%。 相似文献
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采用传统固相法制备了La2-x Srx NiMn1-x Sbx O6(x=0,0.04,0.08,0.12)陶瓷。研究了La2-x Srx NiMn1-x Sbx O6的晶体结构、电学性能和介电性能的变化规律。结果表明:随着Sr、Sb含量的增加,La2-x Srx NiMn1-x Sbx O6由单斜和菱形混合相逐渐变化成单斜相,交流电导率逐渐降低。锶锑共掺杂降低了La2NiMnO6的介电常数和损耗。La1.96Sr0.04NiMn0.96Sb0.04·O6的激活能略低于具有混合相结构的La2NiMnO6的激活能,但是指前因子比La2NiMnO6的低一个数量级。 相似文献
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