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采用不同分子量(500、1 200、2 400 g/mol)的异戊烯基聚氧乙烯醚(IPEG)大单体与丙烯酸在水溶液中经自由基聚合,得到不同分子结构的聚羧酸超塑化剂样品。测定了聚羧酸样品的分子量及分子量分布和聚羧酸超塑化剂分子的单体序列结构(AAA、AAE、EAE,其中A为丙烯酸,E为IPEG大单体),计算得到了不同样品中3种单体序列结构的比例组成,并测定了不同单体序列结构的聚羧酸分子在水泥颗粒上的吸附量和分散性能。结果表明,分子量为2 400 g/mol的IPEG制备的聚羧酸超塑化剂样品含有更多的AAA序列结构,分子量分布窄、在水泥颗粒上的吸附速率慢、吸附量低,对水泥颗粒有较佳的分散和分散保持能力。 相似文献
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梳形结构的侧链密度对聚羧酸系减水剂性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
根据自由基聚合反应原理,通过聚合物分子结构设计和优选合成工艺方法,合成一系列主链聚合度不变、侧链密度不同的梳状结构聚羧酸系减水剂(PCA)。采用凝胶色谱仪测定PCA分子量分布及未反应单体含量。结果发现,对于聚合度为50的聚醚大单体,反应单体的酸醚比在2.5:1以下时,聚合反应转化率较低。为准确反映PCA结构对性能的影响,采用常规添加法、有效聚合物等质量添加法及等摩尔添加法测定不同结构PCA对水泥初始流动度及保持能力的影响,结果表明:随着侧链密度的减小,水泥初始净浆流动度增加;当侧链密度低于25%后,继续减小侧链密度,初始流动度增加不明显;水泥净浆流动性保持能力随侧链密度的减小而显著下降。 相似文献
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为研究羧酸酯单体对缓释型聚羧酸超塑化剂(PCE)缓释及其分散性能的影响,首先系统测定了不同结构的羧酸酯单体在pH=12.0的氢氧化钠溶液中水解率随反应时间的变化趋势,通过线性拟合得到羧酸酯的水解反应速率常数。以不同结构的不饱和羧酸酯作为功能单体制备缓释型聚羧酸超塑化剂,测定掺加缓释型聚羧酸超塑化剂水泥净浆流动度随时间的变化趋势。分析了羧酸酯的水解速率对超塑化剂的分散及缓释效果的影响。结果表明:丙烯酸甲酯和亚甲基丁二酸二甲酯各代替33.3%和25.0%的丙烯酸使PCE分散性能增强明显,水泥净浆流动度在2 h内分别从149 mm和104 mm增加到223 mm和212 mm;羧酸酯水解速率越快,所制备的PCE的缓释速率越快,达到最高分散性能所需的时间越短;所制备的PCE所含酯基越多,得到的PCE缓释能力越强,分散性能随时间增加越明显。聚羧酸超塑化剂的缓释效果不仅与所含羧酸酯的水解反应速率和可释放的羧基数量有关,还取决于其羧酸酯单体聚合活性与聚合反应体系的匹配程度。 相似文献
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本文首先回顾了聚羧酸系减水剂在我国的快速发展历程,并梳理了聚羧酸系减水剂用聚醚大单体的种类和发展方向。在聚羧酸系减水剂的制备技术方面,提出了低温制备技术是今后的研究发展方向。进而介绍了聚羧酸系减水剂在功能化和系列化方面的新进展,分析了粉状减水剂制备技术存在的问题和解决措施。在应用技术方面,克服粘土对聚羧酸系减水剂应用性能的影响是目前面临的重要问题,聚羧酸系减水剂在预制构件应用技术研究还处于初始阶段。 相似文献
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以跃满22-H3井的实钻压井资料为依据,从碳酸盐岩成因分析、特性,井控风险危害,钻进过程中的主要风险和碳酸盐岩的压井技术进行了分析和总价,为以后该地区的钻井施工提供了参考。 相似文献
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为研究羧酸酯单体对缓释型聚羧酸超塑化剂(PCE)缓释及其分散性能的影响,首先系统测定了不同结构的羧酸酯单体在pH=12.0的氢氧化钠溶液中水解率随反应时间的变化趋势,通过线性拟合得到羧酸酯的水解反应速率常数。以不同结构的不饱和羧酸酯作为功能单体制备缓释型聚羧酸超塑化剂,测定掺加缓释型聚羧酸超塑化剂水泥净浆流动度随时间的变化趋势。分析了羧酸酯的水解速率对超塑化剂的分散及缓释效果的影响。结果表明:丙烯酸甲酯和亚甲基丁二酸二甲酯各代替33.3%和25.0%的丙烯酸使PCE分散性能增强明显,水泥净浆流动度在2h内分别从149mm和104mm增加到223mm和212 mm;羧酸酯水解速率越快,所制备的PCE的缓释速率越快,达到最高分散性能所需的时间越短;所制备的PCE所含酯基越多,得到的PCE缓释能力越强,分散性能随时间增加越明显。聚羧酸超塑化剂的缓释效果不仅与所含羧酸酯的水解反应速率和可释放的羧基数量有关,还取决于其羧酸酯单体聚合活性与聚合反应体系的匹配程度。 相似文献
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