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燃烧烟气中各污染物的排放是大气污染的最主要来源,针对烟气多污染物的治理意义重大。本文综述了国内外目前关于烟气多污染物脱除的两种技术,即传统串联脱除技术和一体化协同脱除技术。相比于传统串联脱除工艺,多污染物一体化协同脱除技术具有占地面积小、运行费用低、应用领域广的优点,是烟气多污染物治理的发展趋势。而陶瓷过滤管催化剂技术以其独有的非对称、孔径梯度变化的结构特性,成为一种极具应用前景的一体化协同脱除新技术。国内外关于陶瓷过滤管催化剂的研究主要从过滤管元件的选材和负载脱硝催化剂的工艺方法这两方面,围绕过滤管催化剂的催化活性、过滤压降及性能稳定性的进行研究,取得了一定的成果。结合当前陶瓷过滤管催化剂的研究现状,对今后烟气多污染物陶瓷过滤管催化剂技术的发展提出了建议。 相似文献
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本试验以白云石型滑石矿为原料,采用盐酸酸浸法除去其中的碳酸盐矿物,继而采用过筛、连二亚硫酸钠漂白等方法提纯滑石。漂白过程中,试验因素影响最大的是反应时间,其次是搅拌条件、加水量、Na2S2O4加入量。其最佳漂白条件为:Na2S2O4加入量为1%、用水量为原矿的3倍、时间1h,不搅拌。运用差热—热重分析(DTA-TGA)分析得知滑石在1 000℃时发生脱羟反应;X-射线粉末衍射(XRD)分析表明:提纯后白云石及方解石全部除去,只有少许石英残留在滑石中;通过分析其扫描电镜(SEM)分析得知,滑石形貌呈片状,尺寸在5~40μm之间。经测定滑石白度在90%以上,其各项指标均符合橡胶和化妆品优等品标准。 相似文献
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湖南黄沙坪铅锌矿是一个开采了30多年的大型矿山。从1985年至1991年,管理不断加强,效益逐年上升,创造了一段辉煌的历史。但从1992年开始,由于管理松懈,改革浅尝辄止,加上资源下延并逐渐减少,受市场变化等外部环境的影响,企业经济效益急剧滑坡,利润额从1991年的2626万元跌到1993年的391万元。职工对矿山的前途信 相似文献
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随着Internet的逐渐兴起,网络中各个模块之间的通信就越发显得重要起来。Java中提供了CORBA技术,它使Java编写的模块同其它语言编写的模块之间能够互相通信。而Java同CORBA之间是通过IDL(接口定义语言)定义的接口相链接的,在这里,我们对这些接口进行简单的探讨 一.Java IDL简介 JavaIDL是面向分布式对象的一种技术,即通过网络连接的不同平台上的对象之间的接口技术。Java IDL类似于Java RMI(Remote Method Invocation)。JavaRMI只支持完全用Java语言编写的分布式对象之间的通信,而JavaIDL可以使对象之间互相通信而不管它们是用Java语言编写还是用C、C++、COBOL、Ada、Smalltalk等其它语言编写的。 相似文献
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永磁同步电机具有设计简单、性能良好等优势,其应用价值已得到了证实。但受数字控制系统延时等问题的影响,永磁同步电机的动态性能极易出现损失。基于此,首先简要阐述了永磁同步电机的结构,介绍了用于永磁同步电机预测电流控制的扰动观测器的设计方法,然后重点从电压模型、电流控制算法、死区补偿等方面探讨了具体的电流控制措施,并通过实验证实了控制措施的有效性。 相似文献
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Sb对Mn50Ni40In10合金相变及磁性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了Sb替代部分In对铁磁性形状记忆合金材料Mn50Ni40In10相变和磁性的影响。研究表明,在掺杂后形成的Mn50Ni40In10-x Sbx系列合金中,随着Sb含量的增加,马氏体的逆相变温度逐渐升高,居里温度逐渐降低。其相变温度的升高主要归结于电子浓度和晶格体积的变化以及电子轨道的杂化作用。Sb掺杂会导致样品马氏体相和奥氏体相之间的饱和磁化强度差ΔM的变化,x<0.6的微量掺杂会使ΔM增大,x>0.6时,ΔM随着掺杂量的增加而逐渐降低甚至减为零。x=0.6的样品(Mn50Ni40In9.4Sb0.6)在20kOe的外场作用下ΔM达到74emu/g,同时在该材料中观察到了磁场驱动的马氏体到奥氏体的转变,显示出该材料作为磁驱动形状记忆材料的潜在应用前景。 相似文献
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从高苛性比铝酸钠溶液中制取氢氧化铝的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
霞石经高压水化学法处理,得到高苛性比铝酸钠溶液加入CaO,生成水合铝酸三钙,溶解于碳酸氢钠溶液中,得到低苛性比铝酸钠溶液,经除杂碳分后,可制得符合国家二级标准(GB/T4294—1997)的氢氧化铝制品。实验结果表明,在水合铝酸三钙形成过程中,影响因素大小的顺序为:CaO/Al2O3>温度>时间;在氧化铝溶出过程中,影响因素大小的顺序为:温度>时间>碳酸氢钠加入量。实验所采用的工艺路线,对于解决从高硅原料中提取氧化铝的问题,具有重要的意义和实际应用价值。 相似文献
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微斜长石粉体水热合成六方钾霞石及其表征(英文) 总被引:3,自引:0,他引:3
在KOH溶液浓度为6~10mol/L,水热反应温度为240~280℃,反应时间为2~8h的条件下,研究了以微斜长石粉体为原料水热合成六方钾霞石的可行性。X射线衍射分析结果表明:合成产物为纯相的六方钾霞石,没有非晶态物质和其它KAlSiO4的多型。Fourier变换红外光谱、29Si和27Al MAS核磁共振分析表明合成的六方钾霞石晶体结构中Si和Al是完全有序的。扫描电子显微镜研究结果表明:合成产物的形态为六方板状,晶粒尺寸约为800~1000nm。与其它合成六方钾霞石的方法相比,本方法原料来源广泛,成本低廉,合成条件温和,工业应用前景广泛。 相似文献