过硫酸盐诱导的缺陷氮化碳中三配位氮(N3C)空位增强光催化产过氧化氢(英文)

近年来,原位光催化可持续过氧化氢合成技术受到越来越多的关注。其中石墨氮化碳(g-C₃N₄)被认为是最有前途的合成过氧化氢的光催化剂之一;并且,在g-C₃N₄中引入氮空位已被证明是提高其光催化活性的有效策略。然而,由于g-C₃N₄中不同类型的氮空位对光催化活性的影响方式不同,氮空位的光催化作用机制尚不清楚。在此,本文提出了一种简便的过硫酸钠共晶聚合方法,制备了具有丰富三配位氮空位(N3_C)的g-C₃N₄。这种类型的氮空位在g-C₃N₄光催化产过氧化氢的研究中尚未得到重视。本研究的结果表明,在g-C₃N₄中引入N3_C空位可以成功地拓宽光吸收范围,抑制光激发电荷的重组,增强O₂的吸附和活化。富含N3_C空位的g-C₃N     

Ca2S3-2MCl（M=T1，Rb，Cs）玻璃的形成与拉曼光谱研究

随着引入的金属阳离子M^＋半径的增加，Ca2S3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ca2S3-2MCl（M=T1，Rb，Cs）玻璃样品。根据化学序的微结构模型，通过把Ca2S3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ca2S4/2Cl2]^2-、类乙烷单元[S3Ca-CaS3]等所组成的玻璃网络中，成功地阐释了Ca2S3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。     

Ca2S3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃的形成与拉曼光谱研究

随着引入的金属阳离子M+半径的增加,Ca2S3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ca2S3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃样品。根据化学序的微结构模型,通过把Ca2S3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ca2S4/2Cl2]2-、类乙烷单元[S3Ca-CaS3]等所组成的玻璃网络中,成功地阐释了Ca2S3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。     

Ga_2S_3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃的形成与拉曼光谱研究

随着引入的金属阳离子M 半径的增加,Ga_2S_3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ga_2S_3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃样品。根据化学序的微结构模型,通过把Ga_2S_3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ga_2S_(4/2)Cl_2]~(2-)、类乙烷单元[S_3Ga-GaS_3]等所组成的玻璃网络中,成功地阐释了GaS_3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。