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分析了Green和Gauss两种常用基函数的特点及适用范围,得出了在感潮河段利用基函数法进行潮流分离的关键是节点个数及节点位置的选取.根据潮流分离中流速拟合误差随节点个数增加达到某一数值会趋于稳定这一规律,提出了用于节点个数选取的阈值法,并根据流场的流速缓急及梯度变化提出了用于节点位置确定的梯度算法.实验以长江口徐六泾附近的感潮河段为研究区域,采用传统的基函数法和提出的基于阈值法及梯度算法的组合方法对该水域8个走航断面及5条固定垂线的大、中、小潮3个时段的声学多普勒流速剖面仪(ADCP)数据进行了潮流分离.结果表明:提出方法的流场拟合精度明显优于传统方法,且内符合精度和外符合精度基本一致,表明该方法构建的流场具有较好的短时段外推功能. 相似文献
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碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯研究 总被引:6,自引:0,他引:6
选择Lewis酸催化剂、分子筛催化剂、有机钛和锡化合物催化剂和不同负载型金属氧化物催化剂用于碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)的过程。试验结果表明,:MoO3/SiO2和TiO2/SiO2催化剂对该反应具有相对较好的催化活性和选择性。以MoO3/SiO2为催化剂,DMC转化率和DPC选择性分别为24.3%和37.6%;以TiO2/SiO2,为催化剂,DMC转化率和DPC选择性分别为13.7%和20.0%。在该酯交换反应中,SiO2与Al2O3和MgO相比,是一种良好的催化剂载体。 相似文献
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Lewis酸催化合成草酸二苯酯反应研究 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了Lewis酸催化剂催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯(DPO)反应。考察了不同Lewis酸催化剂对DPO合成反应的催化活性和Lewis酸催化剂的酸性对催化性能的影响,确定了弱酸中心促进主产物甲基苯基草酸酯(MPO)和DPO的生成,而强酸中心有利于副产物苯甲醚的生成。以弱酸TS-1分子筛为催化剂,MPO和DPO总选择性为99.2%。以强酸AlCl3为催化剂,苯甲醚选择性达到60.4%。探讨了Lewis酸催化剂催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应机理。Lewis酸催化苯酚和DMO酯交换合成MPO反应是按酰氧键断裂的反应历程进行的,DMO中和羰基相连的给电子基的-COO-基团及较大的基团体积降低了苯酚和DMO酯交换合成MPO反应的反应活性。而苯酚和DMO甲基化反应生成苯甲醚是按烃氧键断裂的反应历程进行的。 相似文献
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研究了以TiO2/SiO2为催化剂,苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应.考察了焙烧温度、催化剂用量、活性组分负载量、反应时间等因素对该反应的影响.确定了最佳焙烧温度为550℃.以550℃焙烧的TiO2/SiO2为催化剂,TiO2负载量为16%,催化剂用量1.8 g,反应时间9 h,反应温度180℃,DMO转化率为55.1%,MPO选择性为64.2%,DPO选择性为32.5%.进行了该反应条件下催化剂的失活测试,并借助XPS表征对失活原因进行了初步探讨. 相似文献
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