巨野县会盟景观带黑臭水体治理案例分析

近年来,黑臭水体已成为水环境的突出问题之一,严重破坏人居环境,影响城市形象.巨野县会盟景观带是中心城区的一条重要的景观河流,然而整治前水体污染较为严重,其溶解氧(DO)浓度较低,氧化还原电位小于-200 mV,氨氮含量大于15 mg/L,属于重度黑臭水体.项目开展了巨野县会盟景观带黑臭水体系统性综合整治工程建设,提出了外源减排及截污、内源清淤及消解底泥、水动力恢复、水质净化和生态修复5个方面系统性治理方案.工程完成后消除了黑臭水体,恢复了河道排水、防涝及景观等功能,河道水质指标优于黑臭水体标准,实现了环境生态综合提升的预期目标,为类似水体治理提供一定的借鉴.     

工程特色应用型人才培养模式——以山东建筑大学为例

以培养给水排水工程专业应用型人才为核心,在人才需求和发展战略、培养模式的特色化建设、课程教学的创新与实践、教学环节的改革与建设等方面,进行了更加广泛深入的研究与改革实践,形成了适应社会需要的给水排水工程专业应用型人才培养体系.     

UV/SPC体系降解对乙酰氨基酚的效能及机制

利用紫外催化过碳酸钠(SPC)降解对乙酰氨基酚(APAP),并探究降解效能及机理。结果表明,在pH=7、APAP初始浓度为10μmol/L、SPC浓度为2 mmol/L的条件下,反应60 min后对APAP的去除率达到100%。自由基淬灭实验和电子自旋共振(ESR)检测证明,UV/SPC体系中降解APAP的主要活性物质是·OH和CO₃^·-,其贡献率分别为61.5%和38.5%。在优化实验参数过程中发现,适当增加SPC的浓度和降低反应的pH能有效促进APAP的降解,但天然有机物(NOM)和HCO₃^-会抑制APAP的降解。通过气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)测定出13种APAP的降解产物,推测APAP主要通过电子转移、夺氢反应、取代反应等方式被逐步降解。TOC检测结果表明,UV/SPC体系矿化程度低,导致大量中间产物积累。急性毒性实验表明,APAP在降解过程中毒性增强。     

高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响

为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,KMnO_4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO_4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO_4投加量的增加(0~1.5μmol/L)能够促进BPAF的降解,但是当达到一定浓度时,其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下,BPAF的去除率随着pH增加而降低,但是当pH在碱性条件下,BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中,UV/PMS/KMnO_4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%~14%,这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用.     

用DYNAFORM软件进行毛坯尺寸计算与排样

从降低产品价格,提高产品竞争力着手,用DYNAFORM 5.2-BSE软件对产品零部件进行了毛坯尺寸计算与排样。经软件计算得到的结果与实际手动计算的结果一致,其优点是能够避免人为失误,提高产品生产效率,缩短产品开发周期。值得在企业中推广使用。     

UV/H2O2降解三氯生动力学及反应机理

为考察紫外催化过氧化氢工艺降解三氯生的降解效能,利用动力学模型对三氯生的表观降解速率进行模拟.考察氧化剂投加量、三氯生浓度、NOM质量浓度和p H对三氯生降解速率的影响.结果表明,H_2O_2的投加量小于1 mmol/L时,三氯生的降解速率随H_2O_2浓度的增加而增加,而当H_2O_2的投加量大于1 mmol/L时,由于H_2O_2对HO·的捕获作用增强,三氯生的降解速率随H_2O_2投加量的增加而降低.当三氯生的初始浓度增加时,体系中HO·的稳态浓度随之降低,导致三氯生降解的表观速率降低.体系中存在NOM时,三氯生的降解速率显著降低,主要是由于NOM能够与三氯生竞争光子和HO·.三氯生去质子化后更快地被UV/H_2O_2降解,其去质子化形态的摩尔吸光系数变大,而且其与HO·的二级反应速率更快.通过LC/MS-MS检测UV/H_2O_2氧化TCS得到6种产物,推测TCS的降解途径主要是通过脱氯反应和羟基化反应.     

壳聚糖促进气浮工艺处理低温低浊淮河原水

为考察壳聚糖对常规混凝-气浮工艺除污效能的影响,对壳聚糖分别用作助凝剂与微气泡表面改性剂时,低温低浊淮河原水的气浮处理效果进行研究.利用超滤膜及树脂吸附技术对水中的NOM进行分离,并分析各NOM组分的THMFP和HAAFP及其去除情况.结果表明:壳聚糖作为助凝剂时,气浮对NOM的去除表现出明显的选择性,更偏向于高分子质量疏水性NOM的去除.在溶气系统循环水中投加壳聚糖,可以对微气泡进行表面改性.循环水p H由7.0降低为5.5(小于壳聚糖p Ka),促进了壳聚糖改性气浮对小分子亲水性NOM的去除,且浮后水Zeta电位未见明显升高,壳聚糖分子紧密的黏附在微气泡表面.此外,THMFP与HAAFP的去除率也得到提升.壳聚糖微气泡改性技术为强化气浮去除NOM提供了新选择.     

磁介质混凝沉淀技术的现状及探索

磁介质混凝沉淀技术因具有混凝效果好、污染物去除率高、污泥产量低、流程短等优点备受国内外学者的关注。文章简要介绍了磁介质混凝沉淀技术的工艺流程、优缺点，通过MEDLVO理论在微观层面解释了该技术的原理，总结了磁介质混凝沉淀技术混凝剂种类及投加量、磁介质性质及投加量、药剂投加顺序、处理时间及搅拌强度、pH等工艺参数对混凝效果的影响及其优化。通过对比不同学者的研究结果发现，磁介质之间磁力的相互吸引作用也会促进絮体的聚集沉淀，磁介质混凝沉淀技术各工艺参数会因待处理水样的水质不同而异。同时，文章列举了磁介质混凝沉淀技术的工程应用实例，并展望了该技术可能的发展方向。     

《净水技术》青年编委罗从伟:广开思路,严格要求

罗从伟,男,毕业于哈尔滨工业大学,导师为马军院士,现任山东建筑大学副教授,兼任《净水技术》青年编委。长期以来围绕催化氧化技术在水处理过程中应用开展了持续性研究。先后主持国家自然科学基金1项、山东省科学基金1项、国家博士后基金1项、山东省博士后创新项目1项、企业合作项目多项。发表SCI论文28篇,其中高被引2篇;影响因子大于5论文20篇;被引总数711次,其中他引671次;h-index指数11;发表EI论文3篇;发表中文核心论文10篇;申请公开国家发明专利14项,其中授权5项。近些年通过动力学研究、模型计算和产物分析等手段,阐明了污染物在催化氧化体系中的降解规律,揭示了氧化副产物生成路径,剖析了体系中氧化活性成份和性质,在催化氧化理论上取得突破,创建的研究方法和研究手段可广泛应用于催化氧化研究领域。     

钼助催化Fenton法降解罗丹明B的效能研究

为考察钼(Mo)助催化Fenton法对罗丹明B(RhB)降解的效能,研究了Fe2+投加量、过氧化氢(H2O2)投加量、初始pH、钼粉投加量、Cl-投加量、腐殖酸(HA)投加量对RhB去除效果的影响.结果表明:Mo能有效地提升体系中RhB的去除率,Mo作为助催化剂可以有效提升活性羟基自由基的生成效率,且Mo的重复使用性能稳定,经过5次循环利用后,RhB去除率基本保持不变.通过LC-MS/MS技术检测出7种氧化中间产物,推测了RhB在羟基自由基作用下的氧化路径.