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1.
分析了建筑陶瓷企业实施精益生产的条件和当前推行精益生产的主要障碍,对应用中存在的问题进行了分析并提出了相关建议。 相似文献
2.
采用水热合成法制备了SAPO-34粉末,对其进行表征,并深入探讨SAPO-34上二甲醚裂解制烯烃(DTO)反应性能。实验结果表明,二甲醚裂解产物主要为乙烯、丙烯、丁烯,以及少量的甲烷、乙烷、丙烷、丁烷和碳五。随着反应的进行,二甲醚的转化率呈下降趋势,并且随反应温度的上升,催化剂的失活加快。随催化剂的失活,甲烷的生成有一极小值,而乙烯的生成有一极大值。而失活使丙烯、丙烷的选择性下降。相对于丙烯,丙烷下降得更为迅速。丁烯与丁烷表现出与丙烯、丙烷相似的特性。乙烯、丙烯的总选择性最高可达到88%。MTO和DTO反应表现出不同的反应特性。 相似文献
3.
固体酸催化合成2-乙酰噻吩 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固体酸催化剂,以乙酸酐和精制焦化苯工艺过程中得到的浓缩噻吩为原料合成了2-乙酰噻吩。考察了固体酸催化剂用量、反应时间对噻吩转化率的影响,结果表明,含B酸和L酸中心的固体酸催化剂均能催化噻吩与乙酸酐合成2-乙酰噻吩的反应,其中CT-175树脂催化剂在常压、80℃、n(乙酸酐):n(噻吩)= 3:1的条件下,噻吩转化率达到100%。通过对固体酸催化剂HY、CT-175、MCM-41、HZSM-5、Hβ的BET、TPD表征,结果表明,酸性及孔径大小是影响噻吩乙酰化反应活性的主要因素。 相似文献
4.
5.
6.
采用共沉淀法制备了系列Ca-Mg-Al复合氧化物催化剂,通过对沉淀剂配比、沉淀液pH值及焙烧温度等制备条件的考察,得到以Na2CO3为沉淀剂、pH=9.5、850℃下焙烧4h制备的Ca-Mg-Al催化活性最高。在 n(PG)∶n(urea)=1.5∶1、反应温度为145℃、绝压20kPa、反应时间4h、催化剂用量为尿素质量的5%时,碳酸丙烯酯收率达到84.6%。采用XRF、XRD、NH3-TPD、SEM及BET对催化剂的组成、晶型及酸性进行了表征,发现随着沉淀剂中Na2CO3的含量增加,催化剂中CaO∶MgO的比例增大,碳酸丙烯酯的收率亦升高;经850℃焙烧后,催化剂中存在CaO和MgO两种活性中心,起协同催化作用;随着焙烧温度由700℃升高到850℃,NH3-TPD脱附曲线向低温方向偏移,且强酸中心NH3脱附峰面积比由81.14%明显下降为0,中强酸中心NH3脱附峰面积比由0增加到78.07%,而碳酸丙烯酯收率由68%增加到84.6%,这表明催化剂强酸性位的减少是催化活性增加的主要原因。 相似文献
7.
焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能. 结果表明:噻吩在HZSM-5沸石催化剂的作用下被分解生成硫化氢气体逸出,进而达到脱硫的目的. 通过对不同温度和压力下的催化脱硫性能进行考察,认为HZSM-5沸石催化剂对脱除苯中噻吩具有较高的活性及较好的活性稳定性,且温度、压力是影响催化剂活性和稳定性的重要因素. 以含270 mg/L噻吩的焦化苯为原料,在反应温度为320~380℃、反应压力为3.5~6.0 MPa、质量空速为4~12 h-1的条件下,能彻底脱除其中的噻吩. 相似文献
8.
采用混捏法制备了添加不同质量分数氧化钼的Raney Ni-Al2O3吸附剂,并利用XRD、BET、SEM、XPS等手段对吸附剂进行表征,采用连续固定床反应装置评价吸附剂的脱硫性能。结果表明,当氧化钼负载量为1%时,Raney Ni-Al2O3吸附剂吸附活性最强,比表面积和孔径均达到最大,分别为68.45 m2/g、15.24 nm。此时Raney Ni-Al2O3吸附剂在固定床反应器中对苯中噻吩的脱硫性能最高,饱和硫容达到最大,为35.17 mg/g。MoO3添加量过高时会使吸附剂中的镍产生NiMoO4晶相,堵塞吸附剂表面孔道,骨架镍海绵状结构特征不再明显,吸附活性大大降低。与未改性的Raney Ni-Al2O3吸附剂相比,添加1%MoO3后的吸附剂表面分布更多的金属镍和氧化镍。 相似文献
9.
10.