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苯基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
通过苯基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,α-苯基癸酸的羧基C-C单键能垒达791.9584kcal/mol,α-C-Ph单键旋转能垒达205.5113kcal/mol,α-苯基癸酸的α-C-C和α-C-Ph单键空间效应较大;苯基对羧酸化合物有吸电子作用;苯基对羧酸的离解能力变化随苯基与羧基的距离增加而减小,这种变化规律的位置在癸酸的奇数位比偶数位使羧基H的电荷密度减少明显,可形成2条趋一点的曲线;α-苯基癸酸的反应性比β-苯基癸酸的反应性好,β-苯基癸酸比γ-苯基癸酸反应性大,苯基癸酸比对应癸酸的化学反应活性大. 相似文献
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碳羟基磷灰石除废水中六价铬的吸附性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用废弃蛋壳为原料,水热法合成碳羟基磷灰石(CHAP)吸附剂,用它去除含铬废水中六价铬,研究了pH、六价铬初始质量浓度、吸附时间等对吸附效果的影响.结果表明:常温下,溶液pH为3、碳羟基磷灰石用量为5 g/L时,对100 mL 50 mg/L的六价铬吸附速度较快,30 min基本上达到吸附平衡,去除率为98.3%,最大吸附量高达29.85 mg/g.用Langmuir和Freundlich方程拟合碳羟基磷灰石对六价铬的吸附等温式,相关系数分别为0.998 4和0.922 6,说明这两个方程都较好地描述吸附过程.通过氢氧化钠或硫酸浸泡和微波加热处理对吸附后的碳羟基磷灰石进行再生试验,再生率高达94.3%和94.8%. 相似文献
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研制了一种新型的石墨烯/聚噻吩复合膜修饰玻碳电极(GR/PTh/GCE),在0.100 mol/L的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中(pH 7.0),利用循环伏安法(CV)研究了该修饰电极对邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ)的电催化作用,同时利用差分脉冲溶出伏安法(DPSV)测定邻苯二酚和对苯二酚的含量,线性范围为1.00×10-6~4.00×10-4mol/L,检出限为1.50×10-7 mol/L,并应用于模拟废水中邻苯二酚和对苯二酚的测定,回收率分别为98.0%~103.0%、96.0%~104.O%,效果良好. 相似文献
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合成碳羟基磷灰石对铀的吸附规律 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自制的碳羟基磷灰石(CHAP)作为铀的吸附剂进行吸附实验,研究了不同pH值、反应时间、吸附剂用量、铀初始浓度等条件对吸附性能的影响。并探讨了吸附动力学行为。结果表明:在室温下pH值为5.5、吸附时间为60min、CHAP用量为4g/L,对初始浓度为40mg/L的铀废水进行吸附,去除率高达98.8%,理论最大吸附容量为15.38mg/g,吸附反应符合Langmuir和Freundlich方程。CHAP对铀的吸附动力学行为符合一级动力学方程、Elovich方程、双常数方程和抛物线扩散方程。 相似文献
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硫酸酸洗加速剂的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
鞍钢冷轧薄板厂为了提高硫酸酸洗机组的产量,对酸洗机组进行了升速改造。升速后,原来的生产工艺已不能满足生产的需要,为此,研制出了一种酸洗加速剂。使用该加速剂后,不仅满足了酸洗机组升速的需要,而且还明显地提高了产品的质量,也收到了显著的经济效益. 相似文献
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PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH=5.8)中发生反应,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,反应具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅。结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定,相对标准偏差<1.67%,回收率98.79%~107.6%。logy-logC在0.022~2.5μg/L之间具有良好的线性关系,且检出限低至0.007μg/L。该法适于基层应用和推广。 相似文献
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合成碳羟基磷灰石对废水中锰离子的吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用废弃的蛋壳制备碳羟基磷灰石(CHAP),研究了其对废水中Mn2+的吸附作用,并探讨了CHAP用量、Mn2+浓度、温度、pH对吸附效果的影响.试验结果表明:在pH值为6、温度为30℃、搅拌时间为1 h、CHAP用量为3 g/L、Mn2+初始浓度为70 mg/L的条件下,CHAP对Mn2+的去除率可达到97.9%,吸附容量为22.84 mg/g;CHAP对Mn2+的吸附过程符合Langmuir和Fre-undlich吸附等温式,吸附反应是自发放热过程;H0准二级动力学模型能较好地描述CHAP对Mn2+的动力学吸附行为. 相似文献
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