硝基甲烷-铅合金组合式平面波透镜研制

设计了硝基甲烷作为主发炸药，铅锡锑合金作为整形器的简易平面波透镜。通过调节起爆点高度，调整平面波透镜输出波形。实验表明，硝基甲烷-铅锡锑合金组合式平面波透镜的输出波形差在φ50mm范围内小于20ns，并具有较好的轴对称性。     

灰热载体条件下煤流化床热解过程氮转化特性

在小型流化床试验台上考察了500~800℃加入准格尔煤的煤灰对准格尔煤和小龙潭煤热解过程氮迁移的影响。研究结果表明:加入煤灰后降低了热解产物中焦油氮份额,却促进了NH3和HCN的生成;700℃时,准格尔煤加入300%煤灰后,焦油氮份额降低了16.7%,NH3氮份额则由原来的4.0%增加到5.6%,HCN氮份额由原来的1.5%增加到5.5%;煤灰明显降低了小龙潭煤的半焦氮份额。煤灰的作用机理为灰热载体在流化床稀相区与焦油充分接触催化了焦油的二次分解反应,除此之外煤灰也能催化小龙潭煤的半焦氮活化生成NH3。     

改造细胞质膜促进途径酶组装及N-乙酰氨基葡萄糖合成

功能膜微域（FMMs）可以作为内源性空间支架进行途径酶组装,适度地提高FMMs在质膜中的占比能够明显提高产物合成量,然而对FMMs进行改造后,细胞生长和产物的合成均受到抑制。在课题组前期研究的基础上,对细胞质膜进行理性改造以缓解FMMs过度改造对细胞造成的影响。首先通过过表达PlsX,PlsY和PlsC改造细胞质膜,之后,以枯草芽孢杆菌合成N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）为例,发现质膜改造的菌株中GlcNAc产量达到（5.18±0.16） g/L,与对照菌株相比产量提升了41.9%,同时,细胞质膜改造也明显降低FMMs过度修饰对菌株生长产生的不利影响。     

化爆加载装置系列化设计

简要介绍了系列化化爆加载装置的设计方法。实验结果表明，采用新型平面波透镜的化爆加载装置可以在标准样品材料产生40—230GPa的冲击压力，且Φ40min范围内击靶波形弯曲量、倾斜量都很小，波形轴对称性好，能够满足材料物态方程参数、力学特性参数测量对击靶波形的高精度要求。     

表面处理对蓝宝石衬底的影响

采用熔融的KOH溶液腐蚀蓝宝石衬底,获得具有三角形图案的腐蚀坑形貌,并对腐蚀坑的三角形形状给出了理论解释。在不同温度和不同的腐蚀时间进行对比结果分析,发现在280℃下腐蚀60 min左右,显示的位错清晰、准确,且最适合随后的横向外延生长。采用高分辨率双晶X线衍射(DCXRD)测试分析,结果表明,预处理对蓝宝石衬底的晶体质量和折射率色散关系几乎没影响,所以,预处理获得一定图案的蓝宝石可作为GaN横向外延的衬底,为降低GaN薄膜的位错密度,获得高质量的GaN薄膜提供有利的保障。     

城市发展不必“脱胎换骨”

近日．在同济大学历史名城保护中心等单位主办的中国城市遗产保护论坛上．著名古建筑保护专家阮仪三教授呼吁：城市发展，要走更新之路。     

推进重点科研成果产业化的对策建议

全力推进科研成果产业化，是实施上海科技兴市战略的一个重要内容。近几年来，上海在各方努力下科研成果产业化取得了可喜的成绩，有力地增强了上海特大型城市的国际竞争力。但是，根据《实施上海科教兴市战略行动纲要》的要求，与发达国家和地区相比，上海在推进重点科研成果产业化方面，还存在较大的差距，还有更多的工作要做。     

蜡裂解烯烃制备低粘度合成烃油

选用兰州炼油化工总厂生产的皂蜡裂解烯烃,采用ＢＦ３催化剂,制备高质量的低粘度聚烯烃合成油（ＰＡＯ）,并考察了烯烃原油碳数及其对产品性能的影响,包括粘度、粘度指数及倾点等。结果表明：用皂蜡裂解烯烃制备低粘度聚烯烃合成润滑油,油品收率可达８０％左右,质量水平接近国外用癸烯合成的高质量成油口收具有工业生产价值。     

基于机器视觉的光纤端面几何参数测量研究

研究了一种基于机器视觉的光纤几何参数测量方法。该方法运用数字图像处理算法,首先,读取光纤端面图片,采用Deriche边缘检测算法进行图像分割;然后,利用去伪边缘算法完成对有效边缘的提取及合并;最后,进行曲线拟合,完成对光纤端面几何参数的测量。实验结果表明：该方法操作简便,算法复杂度低,光纤端面边缘拟合精确度较高,数据检测速度快,可以精确高效地检测出光纤端面几何参数的数据,对涂覆层直径的重复测量精度可达0.021μm,涂覆层圆度重复测量精度可达0.043%。     

七烯甲萘醌合成过程中关键蛋白的定位分析

七烯甲萘醌作为维生素K₂的重要亚型，在细胞中主要存在于细胞膜上，在氧化磷酸化的过程中起到电子载体的作用。作为七烯甲萘醌合成过程中的关键酶，1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶(1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid prenyltransferase, MenA)和甲基转移酶(methyltransferase, MenH)目前研究较少，其在细胞中的分布还未被研究，这也限制了七烯甲萘醌产量的进一步提高。该研究重点关注MenA和MenH在细胞内的分布问题，首先构建MenA、MenH和eGFP的融合蛋白，利用荧光定位的方法确定MenA和MenH在细胞中的定位。然后，使用表面活性剂Triton-100破坏细胞膜的结构，发现随着表面活性剂浓度的增加，七烯甲萘醌的合成受到明显抑制。该研究表明细胞膜结构的完整性是七烯甲萘醌合成的前提条件，并且揭示了七烯甲萘醌是在细胞膜上直接被合成，不是被转运到细胞膜中。研究结果为深入探索七烯甲萘醌合成机制提供了方向。