BP神经网络分光光度法在多组分体系分析中的应用研究

介绍了BP神经网络的基本原理，用BP神经网络分光光度法解决了多组分体系中各组分曲线相互重叠的问题，不需要用物理的、化学方法进行分离或掩蔽而测定出各组分的相对含量，具有简便、准确的优点。     

资源化无害化利用城市垃圾的探讨

对郑州市城市垃圾的来源和现行处理方法进行了调查研究,对垃圾的分类、化学成份和热性能进行了科学分析,结合目前国内外城市垃圾先进的处理方法,分析论证了水泥厂资源化无害化处理城市垃圾的可行性和先进性.     

磨细粉煤灰粉磨制度对其水化行为和强度的影响分析

对不同粉磨制度下得到的磨细粉煤灰进行性能表征,并使用磨细粉煤灰制备水泥浆体,进行强度测试和水化产物物相分析。研究结果表明:设有分选系统的立磨制备的磨细粉煤灰粒度更小,而试验室球磨机在粉磨过程中更多球形颗粒被破坏,更易激发出其火山灰活性,增强其在水泥浆体中的水化程度,从而表现出更高的强度。     

基于粒形分析的再生细骨料颗粒特性和制备砂浆性能研究

运用数字图像技术分析再生细骨料的颗粒形貌参数,以此为基础对再生细骨料的堆积密度、吸水率、压碎值等颗粒特性开展研究,并对再生细骨料制备水泥砂浆的工作性能和力学性能进行了分析。实验结果表明,再生细骨料与同级配的标准砂和天然河砂相比,钝度、长宽比、坚固度和球度等指标均相对较低,压碎值和吸水率显著增加;使用再生细骨料制备水泥砂浆时,质量替代量达到30%时流动度明显下降,质量替代量达到40%时抗压强度和峰值应力显著下降。     

新型啤酒稳定剂对啤酒蛋白质吸附特性的研究

研究了新型啤酒稳定剂BFSA对啤酒蛋白质的吸附特性,初步探讨了BSFA吸附蛋白的作用机理。FT-IR图谱分析可知,BFSA表面含有Si-O-Si键,且含有O-H键。研究了时间、温度、蛋白质浓度对BFSA吸附的影响,发现吸附平衡时间在1 h左右,BFSA吸附啤酒蛋白质量随温度的降低而升高,随着初始蛋白质浓度的升高而升高。研究了BFSA吸附啤酒蛋白质的吸附等温线、动力学和热力学模型,发现BFSA对啤酒蛋白质的吸附等温线更符合Freundlich方程;对啤酒蛋白质的吸附过程更符合准二级动力学方程;由热力学参数ΔG0说明啤酒蛋白质在BFSA表面的吸附为非自发的,ΔH0说明吸附过程是放热的,ΔS0说明吸附是熵减过程;活化能(E)为26.28 kJ/mol表明BFSA吸附啤酒蛋白质是物理吸附;吸附过程放热为6.62 kJ/mol表明该吸附过程的主要作用力可能是范德华力、氢键和疏水作用。     

利用UDF提高产品设计效率

结合零件设计中键槽结构的设计过程及Pro/E软件的功能,提出采用Pro/E的UDF方法进行设计,可使设计效率大大提高,并给出了设计实例,该方法也可用于其他尺寸参数系列化的结构设计中。     

基于显微硬度分析的粉煤灰混凝土碳化性能研究

本文基于显微硬度分析研究了粉煤灰混凝土的碳化性能.粉煤灰混凝土在加速碳化环境中碳化7 d和28 d后,将混凝土试样破型为50 mm的薄片后在新鲜断面上喷涂酚酞溶液测试混凝土碳化深度.从混凝土试样的边缘切取70 mm×50 mm×5 mm的切面进行抛光,以300 μm为步长在切面上沿着碳化深度的方向测试显微硬度值.通过压汞试验分析碳化前后混凝土的孔结构变化.研究表明显微硬度分析是一种客观精确地研究混凝土碳化的方法,它从一个新的角度定量化研究加速碳化过程中混凝土内部微观孔结构的变化规律.     

磨细粉煤灰制备粉煤灰水泥的强度分析

试验通过对掺有不同细度及不同掺量粉煤灰的水泥胶砂进行力学性能试验及分析,研究磨细粉煤灰对水泥胶砂强度的影响规律。研究结果表明:粉煤灰的细度对水泥胶砂的抗压强度影响显著;细度不变时,掺10%粉煤灰能有效提升水泥胶砂强度,但掺超20%以上粉煤灰的水泥胶砂强度明显下降,且粉煤灰掺量越大其强度越小;另外随着龄期的增加,掺入磨细粉煤灰的水泥胶砂强度可超过纯水泥的胶砂强度。     

粉煤灰粉磨后球形颗粒破坏度与活性的相关性分析

针对立磨和实验室球磨机粉磨的粉煤灰中球状玻璃体的破坏程度进行研究,并对其与粉煤灰活性的相关性进行分析。结果表明,球形颗粒破坏度更高的粉煤灰在粉磨后可表现出更高的活性,球形颗粒破坏度应作为评价粉煤灰粉磨效果的一项重要指标。     

层状双氢氧化物改性混凝土的碳化行为与微观机理

提出利用层状双氢氧化物的阴离子交换能力和结构重建能力,改性增强水泥混凝土材料的抗碳化能力。利用TEM、XRD、FTIR等技术对原状层状双氢氧化物与改性层状双氢氧化物碳化前后的微观结构与成分进行了分析,证实其固碳能力。实验研究了水滑石改性水泥净浆和混凝土的碳化过程,证实水滑石可显著提高混凝土的抗碳化能力,并结合XRD、SEM分析等技术对其微观机理进行了探讨。研究结果建立了一种提高混凝土抗碳化能力的全新的技术途径。