排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
已证明在加氢汽油介质中Ziegler Nata型镍体系[Ni(naph)2~Al(i Bu)3~(BF3OEt2+C8H17OH)]为胶体催化剂。本工作按多相催化反应动力学理论处理胶体催化丁二烯聚合反应体系,提出了催化机理;认为链引发反应是催化剂各组份相互作用,在胶粒表面形成的活性位,再与单体反应形成活性种的过程,且后者为速率控制步骤;在链增长反应中,丁二烯在胶粒表面服从Langmuir吸附规律,且插入反应为速率控制步骤。据此,导出的引发与增长速率方程式同实验结果相符合,得到的快引发时恒速率表示式为:RP,C=k[C],并引入恒速期,表征活性种的稳定性。在链转移反应,主要链转移剂在活性位上按Langmuir规律吸附,则导出的方程式与键谷勤等人给出的聚合度 转化率公式相类似。 相似文献
4.
采用Chem3D软件自带的分子力学MM2模块对17种4-(1-哌嗪)类香豆素化合物进行几何结构预优化。通过DFT中B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对其进行几何构型的全优化。提取Gaussian以及HyperChem软件中相关的量子化学参数并进行相关分析以及回归分析,构建了最优的QSAR模型:lg(1/IC50)=-104.3(±35.203)×ELUMO-0.003(±0.001)EHF-25.549(±7.278),n=11,R=0.821,R2=0.674,R2(cv)=0.593,σ=0.257,F=18.028。 相似文献
5.
通过C60-甲苯溶液的粘度、UV-vis吸收光谱的测定,求得溶剂化层厚度为2.18nm,C60在甲苯溶液中发生红移,特征峰λmax=336.1nm。并求得室温扩散系数D=5.5×10-10m2·s-1,较某些低分子小一个数量级,这些实验结果表明甲苯对C60分子有明显的溶剂化作用。 相似文献
6.
7.
采用分子力学MM2对15种三唑基香豆素化合物进行结构预优化。在B3LYP/6-31G(d,p)基组水平上对三唑基香豆素化合物进行构型全优化。通过线性回归分析建立了最优构效关系模型,获得了对三唑基香豆素化合物的荧光性能(Φ)影响较大的结构参数。结果表明,三唑环电荷(QTRIA)和分子表面积(S)是影响三唑基香豆素化合物荧光量子产生率最主要的两个原因,荧光量子产生率与QTRIA呈正相关,与S呈负相关。所得到的QSAR方程对该系列化合物的荧光量子产生率有较好的预测效果。 相似文献
8.
9.
已知在加氢汽油介质中Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF3·OEt2+n-C8H17OH)体系为胶体催化剂。本工作应用FT-IR谱结合Tyndal效应、电导率、UV-Vis、ESR谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ni(naph)2被Al(i-Bu)3还原的主要产物是Ni0;被Al(i-Bu)2OiBu还原的主要产物是Ninaph。Ni0聚结成胶粒(Ni0)n,胶粒表面的Ni0或吸附的Ni+是活性中心组分,与(i-Bu)2AlBF4形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯具有稳定胶粒的作用。 相似文献
10.
研究了Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF2·OEt2+n-C8H(17)OH)催化体系的相态。通过Tyndall效应、电镜观察和超过滤实验,证明镍催化体系在溶有丁二烯的加氢汽油中以小颗粒分散,粒径在1~100nm之间,为胶体催化剂,属于高度分散的多相催化体系。催化剂的活性中心位于胶粒表面,催化剂颗粒是无定型的。催化剂各组分配比影响胶粒的形态,其中以较佳配比所得到的催化剂颗粒较小、分布均匀,催化活性高。 相似文献