固相萃取-高效液相色谱测定水中痕量邻苯二甲酸酯

建立了以Welchrom~?BRP固相萃取小柱,Ultimate~?AQ-C18为色谱柱,用乙腈-水为流动相梯度洗脱,紫外检测器测定水中的4种邻苯二甲酸酯。结果线性关系良好(4种邻苯二甲酸酯相关系数r为0.9965~0.9999,精密度较好(相对标准偏差为0.14%~4.54%)灵敏度较高(最低检出限为0.00001~0.00002mg/L),加标回收率为93.1%~104.9%。所建立的方法适用于生活饮用水和地表水邻苯二甲酸酯的检测。     

杨木APMP及其白水中纤维的形态分析

随着白水封闭循环程度的不断提高,白水中纤维和细小纤维的回用必然会对纸机运行和纸页性质产生一定的影响。本文分析研究了杨木APMP及其白水中纤维与细小纤维的形态。结果表明,APMP纤维的平均长度比自水纤维的长,但白水中细小纤维的含量明显比浆料的高,而且细小纤维的平均面积也更大。     

原子荧光光谱法测定水处理剂聚氯化铝中砷

采用原子荧光光谱法测定水处理剂聚氯化铝中砷。实验结果表明,线性关系良好（在标准曲线0．0～30．0μg／L内,平均相关系数Y为0．9996）,精密度较好（相对标准偏差为1．76％～2．66％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为103．5％～107．7％,最低检出限为0．08μg／L）,是测定水处理剂聚氯化铝中砷的较好方法。     

白水溶解湿部化学助剂对系统留着性的影响

分别利用清水和白水溶解各种化学助剂,考察了浆料与填料的留着性。结果表明:与清水溶解化学助剂相比,利用白水溶解CPAM和膨润土以及固着剂,所得到的助留效果基本一致。因此,工厂利用白水溶解CPAM和膨润土以及固着剂是可行的,对系统的留着性不会产生不利影响。     

打浆对相思木漂白KP浆导管形态的影响研究

本文分析研究了不同打浆度的相思木漂白KP浆导管的形态。结果表明,浆料打浆度从15°SR变化到65°SR过程中,浆料的平均导管数从17减少到13,导管的平均长度和宽度都有所减小,浆料中面积大于0．09mm^2的大导管细胞从30％减少到了9．1％。     

直接进样高效液相色谱-柱后衍生法检测水中残留呋喃丹

建立了水中残留呋喃丹的高效液相色谱—柱后衍生法,以直接进200μL水样经Waters Carbamate Analysis色谱柱,用甲醇—水为流动相等度洗脱,用荧光检测器测定水中呋喃丹。结果线性关系良好(相关系数r为0.9999),精密度较好(相对标准偏差3.72%~4.11%)灵敏度较高(最低检出限为0.003mg/L),加标回收率为91.6%~93.9%。所建立的方法适用于生活饮用水和地表水呋喃丹的检测。     

红外分光法测定水中石油类

用多波长红外分光测油仪测定水中石油类，灵敏度高，所以测定结果准确，操作简单，方法线性好。文中测定了该方法的准确度及精密度。     

亚法炼糖全汁过滤工艺可行性探究

通过对亚法炼糖糖浆全汁过滤的工艺研究与亚法炼糖糖浆上浮工艺效果对比,探讨亚法炼糖全汁过滤工艺的可行性。试验表明,全汁过滤脱色效果稍优于上浮脱色效果,但存在过滤困难、过滤速度很慢,滤布难清洗的问题。从操作和糖分回收考虑,亚法炼糖全汁过滤工艺效果劣于糖浆上浮效果。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中甲萘威

建立了以OASISR MCX 6cc固相萃取小柱, XTerraR RP18 5μm 4.6x250mm为色谱柱,用甲醇-水为流动相等度洗脱,紫外检测器测定水中的甲萘威。结果线性关系良好(相关系数r为 0.9994),精密度较好(相对标准偏差为3.12%),灵敏度较高(最低检出限为0.0001 mg/L),加标回收率为101.5% ～105.9%。所建立的方法适用于生活饮用水和地表水中甲萘威的检测。     

白水循环过程中荧光增白剂对系统留着的影响

系统研究了在白水循环条件下白水中的荧光增白剂对浆料与填料留着的影响。结果表明,在CPAM/膨润土二元助留系统下,加入一定量荧光增白剂时,随着白水循环次数的增加,系统留着率急剧降低。与二元助留系统相比,在CPAM/膨润土/有机微粒三元助留系统下,有机微粒能抵抗荧光增白剂对系统留着产生的不利影响,其中,带负电荷的有机微粒比带正电荷的有机微粒更能抵抗荧光增白剂对系统留着产生的不利影响。