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1.
软硬酸碱(HSAB)原理是六十年代美国化学家Pearson首先提出的。这一原理的提出,本是经验总结,然而许多研究者根据酸碱的一些基本性质,如电负性、电离势、电子亲合势、离子势等,提出了几种酸碱软硬度的定量标度,使之具有理论意义,从而定量或半定量地说明碱酸的反应性及其他性质。  相似文献   
2.
氯化铜在水溶液中的扩散系数的测定SCIEI   总被引:2,自引:0,他引:2  
伍志春 《金属学报》1991,27(4):93-99
用膈膜池法测定了298K条件下CuCl_2在CuCl_2和CuCl_2-HCl水溶液中的扩散系数。发现CuCl_2的扩散系数与其浓度依赖性主要取决于它的化学位和溶液的粘度。  相似文献   
3.
采用浊点法测定了甲基环己烷-庚烷-单-溶剂(N-甲基-吡咯烷酮,NMP)或混合溶剂(N-甲基-吡咯烷酮+环西砜、苯甲醇+环丁砜)的三元或四元体系在(25±0.1)℃下的液液分层曲线.结合体系的物性(如折光指数或比重)测定了各体系的结线数据.由实验数据计算得到的选择性系数、溶解度和容量等数据,可以初步评价单一溶剂以及混合溶剂体系萃取分离烷烃与环烷烃的基本性能.研究发现单一纯溶剂的选择性系数较小,但与环丁砜组成混合溶剂体系能在一定范围内提高选择性系数.苯甲醇与环丁砜混合溶剂体系的选择性系数、溶解度和容量优于相同质量组成的N-甲基-吡咯烷酮与环丁砜混合溶剂体系.  相似文献   
4.
测定了甲基环己烷-正庚烷-混合溶剂(环丁砜/苯甲醇及环丁砜/N-甲基-吡咯烷酮)体系在(35±0.1)和(45±0.1)C下的液液分层曲线及各体系的结线数据,并计算得到了混合溶剂的选择性、溶解度等数据.初步讨论了以上混合溶剂体系萃取分离甲基环己烷与正庚烷的基本性能.结果表明,同一温度下质量组成相同的环丁砜/苯甲醇混合溶剂体系的选择性、溶解度等均较环丁砜/N-甲基-吡咯烷酮混合溶剂体系为优.结合25C时的数据,考察了温度对这些溶剂体系的选择性、溶解度等的影响,表明升高温度能提高溶剂的溶解能力,而选择性则有所降低.  相似文献   
5.
褐藻糖胶的萃取和反萃   总被引:5,自引:1,他引:4  
研究了无机盐种类和浓度对N263萃取褐藻糖胶的影响. 结果表明,无机盐浓度是影响褐藻糖胶萃取的最主要因素, 褐藻糖胶的萃取率随盐浓度的增加而迅速降低,在无机盐存在下,增加萃取剂浓度并不能增加对褐藻糖胶的萃取. 用盐水溶液反萃不同条件下萃取的褐藻糖胶,结果表明,反萃率随盐浓度的增加而增加,在相同的氯离子浓度下,钠盐的反萃效率优于钙盐,随有机相中褐藻糖胶浓度的增加, 盐的反萃效率降低. 比较了不同溶剂作为稀释剂对用盐溶液反萃褐藻糖胶的影响,表明CCl4作为稀释剂时盐的反萃效率最低.  相似文献   
6.
叔胺从硫酸锌溶液中萃取除铁的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
从硫酸盐溶液中萃取除铁已有广泛的研究。但迄今报道的萃取体系都存在反萃难的问题。常需高浓度如10N的硫酸。本工作从解决反萃难着手,研究叔胺从硫酸锌溶液中萃取铁。结果表明,叔胺在较高的pH范围具有优良的萃铁性能。萃入有机相的铁用稀硫酸甚至用水也能反萃下来。对合成溶液和锌精矿直接加压酸浸液的试验表明,铁的单级萃取率可达80%,而有机相中锌小于60mg/l。伯、仲胺用作从硫酸介质中萃取除铁已有许多研究而对叔胺的研究则不多。本文的研究为萃取法除铁的工业应用开辟了前景。  相似文献   
7.
本文研究不同结构的一盐基磷(膦)酸酯从硫酸盐介质中萃取Fe(Ⅲ)及硫酸反萃Fe(Ⅲ)的规律。认为萃取历程与萃取剂的结构及水相介质酸度有关。比较了碳链结构相似但C—P键数不同的三种萃取剂的性能,表明酸性最强的P_(204)可按阳离子交换历程萃取非水解的Fe(Ⅲ)离子和羟基铁离子。随分子内C—P键增多,酸性减弱,萃取非水解Fe(Ⅲ)离子能力减弱,萃取羟基铁离子能力增强。酸性最弱的Cy272只能萃取羟基铁离子。研究表明,反萃难易与萃取历程有关。按萃取羟基铁离子的阳离子交换历程萃取,有机相中的铁易于反萃。  相似文献   
8.
本文报道叔胺(TOA)从硫酸盐介质中萃取Fe(Ⅲ)的机理。研究了萃合物的紫外及红外光谱。根据实验结果提出了萃合物的可能结构形式。认为叔胺只能萃取部分水解的Fe(Ⅲ),而伯、仲胺既能萃取水解形式的Fe(Ⅲ)也能萃取非水解形式的Fe(Ⅲ),不同的条件下两种机理可以同时进行或相互转变。讨论了三类胺萃取Fe(Ⅲ)及硫酸反萃取Fe(Ⅲ)的性能的差别。  相似文献   
9.
10.
1 INTRODUCTIONLincomycin is an important antibiotic widely used in medicine.Recovery of lincomycin fromfermentation filtrate can be carried out either by solvent extraction with n-butyl alcohol(ormethylene dichloride) or by adsorption with activated carbon.Both approaches are time-consuming,with poor selectivity and high solvent losses.Improved solvent extraction methods  相似文献   
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