Ca^2＋、Sr^2＋掺杂对Pr0.6CaxSr0.4-xFeO3-δ物相、结构及电性能的影响

采用柠檬酸-硝酸盐法合成了碱土金属双掺杂的Pr0.6CaxSr0.4-xFeO3-δ（X=0.0-0.4）系列复合氧化物粉体,用TG-DTA，XRD，FT-IR，SEM等手段对产物中钙钛矿物相的形成及微结构进行了表征,结果表明，样品在800℃焙烧2h后显现钙钛矿结构的主要衍射峰；随热处理温度的升高，XRD谱峰强度逐渐增大，1000℃煅烧2h即得到正交钙钛矿结构的单相固溶体；系列样品结晶化程度和晶粒尺寸随样品中Ca含量的增大而减小；电导率测试结果表明，Ca^2＋、Sr^2＋双掺杂样品的电导率随Sr^2＋含量的增大而增大，低温段（T≤650℃）烧结陶瓷体的导电行为遵循小极化子导电机制。     

聚磷腈高分子材料在航空航天领域中的应用

介绍了聚磷腈材料结构及其在织物、泡沫橡胶、胶黏剂、耐高温阻燃涂层、密封材料和润滑材料等航空航天材料中的应用。     

紫外光固化纳米复合树脂的研究

在树脂中均匀分散纳米氮化硅粉体,经紫外光固化后,纳米复合材料的收缩率减小,拉伸强度提高,最佳氮化硅用量为体系总量的1％。     

反应条件对氮(碳/氧)化硅薄膜性能的影响

就氮(碳／氧)化硅薄膜的反应条件——组成和结构——性能之间关系的国内外研究进行了综述。     

立体光造型纳米复合树脂的制备

以NVP,HDDA为活性单体,环氧丙烯酸酯树脂为预聚物,添加质量分数为1％的纳米氮化硅粉体;制威了纳米复合树脂。实验制得的纳米复合树脂固化物与基体树脂固化物相比较,体积收缩率降低35％,拉伸强度提高31％,断裂伸长率提高47％,冲击强度提高36％,热稳定性有所提高。纳米氮化硅复合树脂基本满足立体光造型要求。     

UV固化磷腈阻燃单体的合成与表征

用六氯环三磷腈作为阻燃剂，丙烯酸-2-羟丙酯作为UV固化活性单体，合成UV固化磷腈阻燃单体。当六氯环三磷腈与丙烯酸-2-羟丙酯的物质的量之比为1：6时，产物的产率为80．3％。经FT-IR光谱与^31 PNMR分析，表明六氯环三磷腈和丙烯酸-2-羟丙酯发生了反应。含磷腈阻燃单体的固化物的氧指数为27，不含磷腈阻燃单体的固化物的氧指数为23，说明合成的磷腈阻燃单体具有一定的阻燃效果。     

激光快速成型及其固化树脂

简要介绍了快速制造技术 ,阐述了光固化成型原理 ,激光光源及所用光固化树脂。探讨了光固化树脂及工艺对成型精度的影响。     

胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的研究

研究了胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的性能，考察了胍、磷酸三丁酯（TBP）和三丁基氧化膦（TBPO）的浓度对金萃取性能的影响。结果表明：Au（Ⅰ）的萃取率均随着胍，TBP，TBPO浓度的增大而增大。由胍与磷氧化合物组成的萃取体系对Au（CN）2^-的萃取速度比较快，当[Au（CN）2^-]：100mg·L^-1，胍浓度为0．1mol·L^-1，TBP在有机相中的体积比为30％及相比为1时，萃取2min已基本上达到平衡。水相中金的浓度越高，金的萃取率越低。水相的pH值从10增至13时，金的萃取率逐渐升高。研究了含有Au（CN）2^-，Ag（CN）2^-，Zn（CN）4^2-及Cu（CN）3^3-混合液中对金的萃取选择性，实验表明在pH值为10时金的选择性能最高。实验用亚硫酸钠溶液和硫氰化钾溶液来反萃金，结果表明：硫氰化钾溶液能有效反萃金，且硫氰化钾的浓度为12g·L^-1时，金的反萃率为87．9％。     

白炭黑制备及其表面改性研究

考察了盐酸加料速率和偶联剂KH 5 5 0对沉淀法白炭黑的堆密度、DBP值、平均粒径和粒度分布的影响。XRD、FTIR分析表明 ,所得产品为典型非晶SiO2 ,TGA、DSC分析和理化性能分析表明 ,改性剂KH 5 5 0已有效地接枝到产品粒子表面。     

盐酸胍从碱性氰化液中萃取金及机理研究

研究了盐酸胍直接从碱性氰化液中萃取金的性能。考察了胍的浓度、氯离子浓度、水相中金的浓度、萃取时间、相比对金的萃取率的影响。胍的浓度小于0、04mol／L时,金的萃取率低于72％,而在有机相中加入磷酸三丁酯TBP后,能使低浓度的胍对金有比较高的萃取率,如胍浓度为0．04mol／L和TBP浓度为40％（V／V）时,金的萃取率达到91％。实验测出了胍从碱性氰化液中萃取金的方程式。研究了KSCN反萃金的性能,KSCN浓度为12g／L时金的反萃率达到最高,为86．7％。