分段取样法研究改进Hummers法制备GO结构特性及其机理

氧化石墨烯(GO)制备过程调控及机理研究对其性能及其功能化改性具有重要意义。本文基于改进Hummers法制备GO,采用分段取样法提取主要阶段的中间产物;利用SEM、Raman光谱以及XRD、FTIR、XPS等检测手段表征分析各阶段产物的微观形貌、结构和成分,以探究GO制备机理,并采用TEM对最终制备的GO进行形貌表征观察,探究各阶段反应对GO制备的影响规律,以实现对GO氧化程度和结构的调控。研究结果表明：在浓H₂SO₄/KMnO4混合体系中,使用单一的浓H₂SO₄无法对石墨进行插层与氧化,KMnO₄是石墨氧化的必要条件;氧化阶段会形成大量的含氧官能团,导致石墨层间距进一步扩大。GO-1到GO-5阶段,氧化石墨的C/O从7.23降到2.03,氧化石墨片层间距从原始石墨的0.344nm增加到0.815nm,研究成果为GO的进一步改性与应用提供数据及理论支持。     

超细纤维与丙烯酰胺接枝共聚物的制备及表征

纤维素是大自然中经光合作用可以不断再生的丰富的天然资源．也是人类应用最早、最广泛的天然高分子材料之一。从可持续发展战略着眼．充分利用木质纤维这一价廉物丰、无毒．且具有生物可降解性和环境协调性的可再生资源具有深远意义．     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定戊二胺的成分含量

利用反向液相色谱串联蒸发光检测器开发建立了一种新的检测戊二胺分析方法。蒸发光检测器通用性好,克服了戊二胺无紫外及可见光吸收特性所带来的的缺点。采用依利特C18色谱柱分离,甲醇-水进行洗脱,蒸发光检测器进行检测,以外标法定量。通过此方法,在10 min内可以实现戊二胺及其原料L-赖氨酸的分离与含量测定。此两种物质的分离度可达到2以上,戊二胺的线性范围(94.5～1890)μg/mL,L-赖氨酸的线性范围(95～1890)μg/mL,相关系数(r)为0.9992～0.9999,线性关系良好,3个不同浓度水平的加标实验表明,戊二胺的回收率为97.05%～100.16%,RSD值为0.42%～1.46%。此方法操作简单,灵敏度高准确性好,测试效率高,适用于生物合成戊二胺及尼龙56等过程中的分析检测。     

4-（2，4-二氟苯基）嘧啶的合成

苯基嘧啶类的化合物是含有两个氮原子的杂环化合物,是一种有机合成的中间体化合物,主要应用在精细化学品的合成．以及电致发光磷光材料的辅助配体等领域。现阶段,已经成功合成了两种嘧啶类辅助配体,     

多酶体系中谷胱甘肽HPLC分析方法研究

为了建立一种快速有效的方法来满足体外酶催化法生产谷胱甘肽中各复杂成分的定性及定量检测。依据反应液各组分的性质与特性,利用HPLC研究建立了一种新的分离方法。结果表明,通过此方法可实现L-半胱氨酸、L-谷氨酸钠、ATP、AMP、ADP、还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽各组分的分离,分离度均>1.5,L-半胱氨酸与甘氨酸分离度>1.2;底物及产物曲线线性为R²>0.99,回收率为94.6%～110.0%,连续检测6次RSD均<2.0%;且单个样品检测时间为15 min,与药典片剂检测方法 45 min相比,缩短了检测时间,可快速出具检测结果,更有利于日常分析检测。     

气相色谱法检测R-3-氨基丁醇的研究

采用气相色谱内标法测定R-3-氨基丁醇的含量,R-3-氨基丁醇与相关溶剂的分离度较高。通过外标法和内标法的比较,其内标法的RSD值(0.46%和0.94%)远小于外标法(2.75%和2.17%)。R-3-氨基丁醇的浓度在5.0～99.0 mg/mL范围内与响应比值的线性关系良好,线性回归方程为Y=0.102 6X-0.199 3,R²=0.999 2,方法的检测限和定量限分别为0.50mg/mL和1.52 mg/mL,回收率为95.2%～99.7%,RSD值为0.13%～0.97%。实验结果表明,气相色谱内标法的准确度高,重复性好,在生产过程中监测和成品质量控制领域具有广泛的应用和参考价值。