固相法氯化聚乙烯改性聚氯乙烯的研究

以固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）改性聚氯乙烯（ＰＶＣ）为研究对象，讨论了ＣＰＥ的用量、ＣＰＥ中的氯含量、ＣＰＥ的氯化温度及氯化方法对改性ＰＶＣ的影响。实验结果表明，ＣＰＥ中氯含量为２７％～４４％用量在１０～１４份范围增韧ＰＶＣ可达到较好的效果。另外，固相氯化法所得ＣＰＥ对ＰＶＣ改性提高了冲击强度，而拉伸强度下降较少。     

氧化铝生产中有机磷中级醇新试剂的合成

为了加速氧化铝生产中铝酸钠母液的澄清，减少母液中悬浮物的含量，合成了５种有机磷中级醇新试剂，其结构通式为：ＲＯ（Ｐ＾１Ｒ＾２Ｎ）Ｐ（Ｓ）ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｃ５Ｈ４Ｎ）。其中，Ｒ＝烷基；Ｒ＾１，Ｒ＾２＝氢，烷基，环烷基，芳香基或烷撑基，对部分中间体的制备方法进行了改进，得出了其中部分化合物的沸点与蒸气压关系的经验式，对最终产品制备的最佳条件进行了探索，测定了产物及中间体的物理数及性质，由元素分析     

氯化聚乙烯链段分布的研究

本文在聚乙烯的氯化反应过程中同时测定了反应动力学曲线及结晶度的变化。实验结果发现,结晶度是随着氯化亚甲基的浓度而线性降低,直线斜率与反应温度和氯化聚乙烯的制备方法有关。在 Flory 结晶模型的基础上,由概率统计理论可推导出非晶区链段分布函数:W_n=n(1—P_(AA))~2P_(AA~(n-1))式中 P_(AA)和 n 分别为亚甲基克分子分数及非晶区链段长,后者与残留的结晶度和反应动力学参数有关。     

邻位效应对氯磺化反应动力学的影响

聚乙烯的氯磺化反应是在半流动体系中采用气固相反应进行的。对提出的反应机理和动力学方程式均作了验证。实验发现,在反应过程中,氯化反应对磺化反应的速度常数比并非一个常数。这是因为氯磺化反应存在位阻效应的缘故。假设位阻效应只受分子链中紧邻基团的影响,反应过程可用三个单元速度常数来描述。数据处理结果得出聚乙烯氯化反应中 k°,k′和 k″分别为0.062,0.044和0.012 l/mol·min。磺化反应的 k°为0.0060 l/mol.min,未发现有明显的位阻反应。     

少烟优质阳极糊的研究

对少烟优质阳极糊进行了研究。其措施是：其一对中温沥青进行空气吹炼法改性；其二减少粘结剂沥青的配入量。此外，测试了原料及自焙阳极糊的各种理化性能。测试结果表明：自焙阳极糊的粘结剂需要量是流动性指标和原料性质的函数；自焙阳极糊的生坯表观密度不依流动性指标而变，而是原料性质的函数；所制得的自焙阳极糊其机械强度，孔隙率，比电阻，挥发份都有明显改善，这在铝电解中，对增加电流效率，降低电能单耗有着重大的经济意     

新的六方晶钨氧化合物NaxWO3的制备

用热液法制备了ＮａｘＷＯ３,ｘ为０．００１８－０．０３８０,这是一类新的六方晶钨氧化合物,斜方晶钨酸钠酸化水洗,再进行热液不;当钠含量≥１６０×１０＾－６时（质量分数）,得到斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ单相,当钠含量≤４０×１０＾－６时,得到ＷＯ３·Ｈ２Ｏ单相,当钠含量在４０×１０＾－６－１６０×１０＾－６之间则为两相混合物,斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ在２９０－４２０℃脱水得到六方晶ｈ－ＮａｘＷＯ３     

不知XENIX口令时进入系统的应急办法

在不知XENIX多用户系统超级用户口令情况下,有两种方法可进入该主机系统。一种是用事先建立的应急引导盘;另一种是利用XENIX系统的N1安装盘。具体操作步骤是:第一:先把事先建立的应急引导盘或XENIX系统的N1安装盘放入/dev/fd096驱动器,并合上把柄;第二:启动主机系统(冷、热启动均可);第三:当屏幕上出现“boot:”提示符以     

固相法合成氯磺化聚乙烯

研究了以固相法合成氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）的可行性，并与溶液法ＣＳＭ进行了比较．结果表明：固相法反应时间短、成本低、污染少、工艺简单合理。但产物性能有差别。产物性能可通过调节ＣＳＭ中的氯含量及改变氯磺化时间进行调整。因相法采用氯化、氯磺化同时进行或分步进行对产物性能无影响。     

改善PVC－CPE体系增容性的研究

讨论了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）与ＣＰＥ的接枝共聚物体系对ＰＶＣ－ＣＰＥ体系的增容作用．实验表明，在ＰＶＣ－ＣＰＥ体系中加入适量的ＣＰＥ接枝共聚物作增容剂，体系可在提高冲击强度的同时使拉仲强度具有更高的保持率。通过改变增容剂中单体用量、氮合量、增容剂用量等对共混物性能的影响作了探讨。结果证明，对各组分的配比进行调节使材料获得良好的综合性能。     

高效液相色谱法同时测定药物中异烟肼、异烟酸、异烟酰胺和4－氰基吡啶

建立了以甲醇醋酸钠溶液（体积比为１２∶８８）为流动相，同时分离和测定制药生产流程中的异烟肼、异烟酰胺、异烟酸和４氰基吡啶的高效液相色谱法。方法各组分的质量浓度线性范围和检出限分别为：异烟肼０１１～１０６０ｍｇ／Ｌ和０１１ｍｇ／Ｌ；异烟酰胺和异烟酸００７～１０２０ｍｇ／Ｌ和００７ｍｇ／Ｌ；４氰基吡啶０２６～１０２３ｍｇ／Ｌ和０２６ｍｇ／Ｌ。对高含量组分测定７次，其ＲＳＤ＜１％，微量组分的ＲＳＤ＜１０％。