铜金合金中金的精确分析方法——王水溶解-活性炭富集-氢醌容量法

通过不同含量的铜金合金的取样试验,确定具有代表性铜合金的取样量.将取样用王水分解定容后,经试验,分取适量铜合金溶液加活性炭分离富集,过滤并洗净活性炭,灰化灼烧.金颗粒用王水溶解,用盐酸赶硝酸并蒸发至无酸味后,在pH 2 ～3磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液里,用氢醌标准溶液滴定金,方法快速、准确,精密度在1.5％ ～3.5％,金的加入回收为98.0％ ～ 100.5％.     

地表植被叶片中微量元素与生态环境的研究

通过观测植物叶片样本中微量元素分析对比,表明地表植被受生态环境因素影响较大。地表土壤含较丰富的微量元素,不同程度被植物叶片吸收,同样大气中常排放某种有害气体,也可被植物叶片吸收。可为工农业提供有益信息,为开展植物找矿及预防有害气体对地表植被侵害提供科学依据。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定重晶石中碳酸钡和硫酸钡

通过采用不同的样品处理方法,对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定重晶石中碳酸钡和硫酸钡含量的方法进行了探讨。采用不同浓度醋酸对纯硫酸钡进行溶解试验,结果表明,采用1.7mol/L醋酸常温溶解1h,硫酸钡的溶出率与用水进行溶解时保持一致。因而采用以下流程对样品中碳酸钡进行测定:采用水溶解样品,并用ICP-AES对样品溶液中钡进行测定,得到样品中水溶性钡的含量;采用1.7mol/L醋酸溶解样品,并用ICP-AES对样品溶液中钡进行测定,得到样品中水溶性钡、以碳酸钡形式存在的钡的含量总和;将后者减去前者可得到以碳酸钡形式存在的钡的含量,再进一步换算为碳酸钡含量,实现了ICPAES对重晶石中碳酸钡含量的测定。采用1.0mol/L盐酸加热煮沸30min处理样品,可有效溶解氯化钡、碳酸钡等含钡杂质,而采用1.0mol/L盐酸对纯硫酸钡的溶解试验表明,1.0mol/L盐酸对硫酸钡的溶出率为0.090%,与重晶石样品中硫酸钡质量分数(大于10%)相比可忽略不计。因而采用以下流程对样品中硫酸钡进行测定:样品经1.0mol/L盐酸处理后,过滤,采用过氧化钠熔融-碳酸钠溶液浸提的方法处理沉淀,并采用ICP-AES对浸取液中钡进行测定,可得到以硫酸钡形式存在的钡的含量,将其换算为硫酸钡含量,实现了ICP-AES对重晶石样品中硫酸钡含量的测定。考虑到重晶石样品中碳酸钡的含量较低而硫酸钡的含量较高,分别选择灵敏度最高的Ba 455.403nm谱线和灵敏度较低的Ba 230.424nm谱线为分析谱线对二者进行测定,其对应钡的校准曲线线性相关系数分别为0.999 1~0.999 9和0.999 5~1.000 0。按照实验方法测定重晶石样品中碳酸钡和硫酸钡,碳酸钡方法检出限为0.001%,硫酸钡方法检出限为0.003%;碳酸钡和硫酸钡测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)分别不大于21%和1.0%。实验方法用于样品中碳酸钡测定并加入碳酸钡进行加标回收试验,其回收率为90%~110%。实验方法用于测定重晶石矿石成分分析标准物质中硫酸钡,测定值与认定值相吻合。     

烧焙法分解—阳离子交换分离和质谱法分别测定植物试样中的微量元素

采用碳酸钠—氧化锌氧化焙烧以氧化分解植物叶片粉末,被转化为无机F、Cl、S、Se、Br、I等被烧结剂吸收,进而用水浸取,F-、Cl-、SO2-4、Se2、Br-、I-进入溶液,经阳离子树脂交换分离,离子色谱法测量F-、Cl-、SO2-4,ICP - MS测量Se2+、Br-、I-.方法快速、简便,具有精密度好、准确度高...