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1.
The thermokinetics of liquid-liquid reaction of dysprosium nitrate with histidine were studied using a microcalorimeter. On the basis of experimental and calculated results, threethermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free enegy),the rate constant, three kinetic parameters (the activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) wereobtained. On the basis of thermodynamics and kinetics, the for marion reaction of the complex was discussed. 相似文献
2.
预处理方式对小麦秸秆制备高吸水性树脂的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
以小麦秸秆为原料合成高吸水性树脂需首先对秸秆进行预处理,通过实验分析,比较了预处理方式如酸处理、碱浸泡、氨水浸泡、碱蒸煮及其联合处理对秸秆及高吸水性树脂的影响;用晶相显微镜、IR等表征了处理前后秸秆的微观形貌、化学结构及树脂的化学结构等;结果表明,比较理想的预处理方式是碱蒸煮处理〔w(NaOH)=14%的水溶液、150℃、0.6 MPa、30 m in〕结合浓度为1 mol/L的硝酸在100℃下处理30 m in,及w(NH3.H2O)=10%的氨水室温浸泡48 h结合浓度为1 mol/L的硝酸在100℃下处理45 m in;两种方式所得高吸水性树脂吸收纯水的质量倍率分别为405 g/g和293 g/g,吸收w(复混肥)=0.1%的水溶液的质量倍率分别为124 g/g和82g/g〔复混肥中w(N)=w(P)=w(K)=10%,N、P、K分别以尿素、过磷酸钙、氯化钾存在〕。 相似文献
3.
4.
骨胶与表氯醇接枝共聚物的合成及应用性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究骨胶与表氯醇的接枝共聚反应。接枝共聚产物在1402cm-1(C—O—C伸缩振动)处的红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了水胶比、碱用量、碱解温度、反应时间等因素对接枝共聚产物的影响。当水胶比为1:1,NaOH用量为胶液量的3%,碱解温度为60℃,表氯醇用量为胶液量的1%,接枝共聚温度为50℃时,合成胶粘剂的初粘力为100%,凝固点为-5℃,与工业骨胶相比,剪切强度大,其应用范围更广,应用性能得到较大的改善。 相似文献
5.
以不同浓度的氯化钠作为稳定剂,观察其对含有效氯0.5%的次氯酸钠溶液化学稳定性的影响,实验表明,加入0.6%的氯化钠溶液能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性:在75℃敞口情况下放置4h,有效氯仍保留初始浓度的91.73%,而未加氯化钠的对照样本仅保留初始浓度的87.78%;在75℃于密闭容器内放置19h后,有效氯为初始浓度的83.95%,而未加氯化钠的对照样本仅为初始浓度的79.75%。0.6%氯化钠对次氯酸钠溶液的稳定性具有增强作用。 相似文献
6.
以聚丙烯酸和氯化铝为原料,采用溶液聚合法合成出丙烯酸树脂,再与铝离子配合,生成了一种配合物鞣剂,采用化学分析、红外光谱、差热分析、紫外光谱对产物进行了表征,结果表明该鞣剂是聚丙烯酸与铝的配合物,而不是聚丙烯酸与氯化铝的混合物。 相似文献
7.
通过对β-环糊精(β-CD)改性制备了阴离子β-环糊精/Fe3O4磁性微球(β-CDM),并研究了β-CDM对Cu2+吸附的热力学、动力学及循环使用性能,借助数学拟合的方法得到了吸附热力学和动力学参数,探讨其吸附机理。研究表明,β-CDM对Cu2+的吸附是一个自发的放热过程,Langmuir与Freundlich等温吸附模型均适用于β-CDM对Cu2+的吸附研究,β-CDM对Cu2+的吸附经历颗粒外部扩散—孔隙扩散—吸附反应3个阶段,该吸附过程既存在物理吸附,又有化学吸附,在吸附温度298、308、318 K下得到的吸附速率常数分别为0.0906、0.1161、0.1674g·mmol-1·min-1,吸附表观活化能为24.12 kJ·mol-1,且随着介质中Cu2+平衡吸附量的增大,β-CDM对Cu2+的吸附驱动力由焓变转变为熵变。β-CDM重复利用8次后,对Cu2+的除去率由首次使用时的95.20%下降至88.21%。 相似文献
8.
以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为黄原胶(XG)的接枝改性剂,采用反向悬浮聚合法制备了高吸水性树脂——接枝改性共聚物(XG-g-AA/AM)。采用U*10(104)均匀设计法对XG-g-AA/AM的合成工艺进行了优化。结果表明:XG-g-AA/AM的最佳合成条件为m(AA)=10.0 g、w(引发剂)=0.5%(相对于单体总质量而言)、AA中和度80%和反应温度60℃,此时XG-g-AA/AM的吸水倍率为890.1 g/g、吸盐水倍率为172.2 g/g;热失重分析(TGA)结果显示,XG-g-AA/AM的热稳定性优于XG;扫描电镜(SEM)观测结果显示,XG-g-AA/AM表面形成的多孔网络结构,有利于其对水分子的接触与吸附。 相似文献
9.
为了优化乳化固化法合成明胶微球的工艺,采用二次正交旋转组合设计分析了pH值、交联剂质量分数及W/O体积比对于明胶微球品质(溶胀度、平均粒径)的影响,并建立了相应的预测模型。方差分析的结果表明:pH值、交联剂质量分数及W/O体积比对溶胀度和平均粒径两项指标均有显著影响。优化的工艺参数为:pH=4.5,交联剂质量分数为0.7,W/O体积比为3。对应的微球溶胀度及平均粒径的预测值分别为:380.35%和16.61μm。试验证明:应用二次正交旋转组合设计所得到的微球合成工艺参数是可行的。 相似文献
10.