非遗保护视角下文保专业实践教学社会协同机制探索

从协同主体“功能差异”和“功能互补”视角出发，分析文物保护专业实践教学现状和非物质文化遗产传承困境。以天水师范学院文保专业非遗文化创新实践教学为探索案例，通过构建社会协同实践教学机制实现文保专业小课堂与非遗保护社会大课堂的融合。在社会人员、社会资源多方面社会协同实践教学过程中，提出非物质文化遗产保护背景下职业创新能力培养的实施途径。     

企业合同管理工作的探讨

探讨了合同管理工作是企业管理工作的一项重要的内容，在合同订立、签订、履行以及纠纷及时处理几方面尽到注意义务是企业做好合同管理工作的前提基础。     

水样中铅的荧光分析

基于在浓盐酸介质中,二价铅离子所形成的PbCl24-在紫外光的照射下发蓝色荧光的原理,建立利用荧光测水样中微量铅的方法。该方法线性范围为0.03~2.00μg/mL,检出限为9.1×10-3μg/mL,用于水样中微量铅的测定,加标回收率为92.8%~100.3%。     

半导体单色(红)光光催化模拟合成三磷酸腺苷研究

以半导体材料 (Zn·Cd)S :Ag KI为催化剂 ,在单色 (红 )光光照下 ,成功地模拟了光合作用的光合磷酸化 ,研究了红光的光照度、照光时间、二磷酸腺苷 (ADP)浓度及催化剂量等对三磷酸腺苷 (ATP)合成的影响。最佳条件为 :光照度 30 2 2Lx ,照光时间 1h ,半导体粉量 2 5 0mg ,Na2 HPO42 0mmol/L ,MgCl2 3.1mmol/L ,K3 Fe(CN) 62 .0mmol/L ,ADP浓度为 0 1mmol/L ,转化率平均可达到 3 6 %。     

离子对反相高效液相色谱法同时测定功能性饮料中的B族维生素

建立了可同时测定VB1、VB2、VB6、VB12和烟酰胺等常见添加B族维生素含量的离子对反相液相色谱法.流动相为甲醇-醋酸(0.5%)(体积比30:70其中每升流动相含5 mmol的庚烷磺酸钠和0.05%三乙胺);流速为1.2 mL/min;采用紫外检测器,波长为270 nm;色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18,柱温为30℃.各种维生素含量测定方法的线性关系良好,R=0.9993～0.9998;回收率96.8%～100.2%,RSD=0.65%～1.43%.本方法应用于市售功能性饮料中B族维生素含量的测定,结果准确.     

荧光分析法测定粮食鲜样中铅

粮食鲜样经硝解后,其所含铅的形式为Pb2 ,而Pb2 在盐酸介质中形成PbCl2-,在紫外光的照射下发蓝色荧光。利用此原理经荧光分析法可测定大米、小米、小麦样品中的铅含量。该方法的线性范围为0.03mg/L～2.00mg/L,检出限为9.1μg/L,加标回收率为99.90%～100.25%。     

浅谈企业法制管理工作的重要性

阐述了企业法制管理的涵义以及企业法制管理对集团公司发展的必要性和重要性，提出了对企业法制管理工作健全和完善的一些建议。     

柱前衍生高效液相色谱法测定山黧豆中β-二氨基丙酸的方法研究

建立了柱前衍生高效液相色谱法测定山黧豆中β-二氨基丙酸(β-ODAP)含量的方法。采用Luna-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈和HAc-NaAc为流动相(17∶83,V∶V),λ=360nm,柱温40℃,取20μL进样分析。β-ODAP在0.39～25.27μg/mL范围,其吸收峰峰面积与其质量浓度线性关系良好,A=140.50c+72.30,R=0.999 5;山黧豆种子中β-ODAP的含量最高。方法操作简便、快速、准确,选择性好,可用于植物样中β-ODAP含量的测定。     

超声辅助提取不同加工工艺的茶叶中咖啡因含量的HPLC法测定

建立了HPLC法测定茶叶中咖啡因含量的方法。色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm);以甲醇—水(90:10,V:V)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为254nm;柱温为25℃。咖啡因的提取方法为超声萃取法,超声时间为10min。咖啡因含量在0.15-0.35mg/ml范围内线性关系良好,相关系数R=0.9980;精密度试验RSD为1.38%(n=5);重现性试验RSD为1.55%(n=5)。两种茶样的咖啡因平均回收率分别为96.42%(龙井)和101.46%(本地茶)。测定9种茶样中咖啡因的百分含量为3.683%-5.446%。该法快捷方便,为检测茶叶中咖啡因含量奠定了理论和技术基础。     

罗丹明B催化光度法测定亚硝酸根的研究

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定亚硝酸根的新方法,该方法的检出限为0.14μg/mL,线性范围为0.2~0.5μg/mL,本方法可用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根测定。