建筑物防雷及其运行经验

为了澄清对于传统避雷针,带、网防雷作用的一些不实的宣传,总结和阐述三个多年来的防雷设计和研究结果,重点说明钢筋混凝土建筑物笼式防雷的机理和做法并提出防雷设计应考虑的六项要素。     

重庆电网夏季高峰负荷特性分析及优化措施

夏季高峰负荷的急剧增长已经成为重庆电力紧缺的重要因素,仅增加供配电设备用于解决设备重过载会造成电网备用容量过大,变压器设施空载损耗增加,设备利用率低下等问题。本文通过重庆地区历史负荷、气象等相关数据,分析了电网尖峰负荷持续时间、降温负荷及夏季高峰负荷行业构成情况。研究结果表明:该地区夏季高峰负荷持续天数少,单日持续时间长,夏季高峰负荷主要由居民降温负荷构成,温度是夏季高峰负荷的主要影响因素。在此基础上,提出局部电厂调峰、电力需求侧响应的优化措施,从而提高电网运行效率和负荷率。     

微米／纳米技术在光存储中的应用研究

微米／纳米技术是一种基于硅片技术的小型机电系统。通过引技术，光盘存储可以突破原有局限，实现更高的存储密度和更快的存取速度。本文将就微米／纳米技术在光盘存储中的应用进行研究。     

住宅小区总体电气设计及住宅电气设计初探

本文对住宅小区总体电气设计及住宅内电气设计进行了初步探讨。     

基于单片机的步进电机控制系统研究

文章介绍了步进电机的基本结构以及驱动器构成,提出了基于单片机的步进电机的脉冲分配和速度调节方法,给出了脉冲频率调节的实现方法和实用程序,同时还提出了步进电机加减速控制的几种方案及其微机控制。对现实工作中的步进电机控制系统研究具有十分重要的意义,文章中的研究理论,可以对我们的工作内容进行有效的指导,对提高工作质量和效率具有十分重要的作用。希望文章的内容能对今后工作予以正确的指导。     

发电机旋转二极管故障检测装置输出逻辑改进

介绍发电机旋转二极管故障检测装置（DNC）的基本原理,分析DNC装置误报警原因,并提出改造措施。     

基于聚类分析的地球化学数据分布特征研究

将地球化学采样点作为数据对象,测量的16种元素作为数据对象属性,运用数据挖掘技术中的聚类分析对采样点进行聚类,研究与分析了测区内地球化学元素的分布特征.研究结果表明,聚类结果和地层岩性有明显对应关系,能够有效地反映出不同地质单元的地球化学元素分布特征.     

如何加装增补频道高频头

<正> 很多有线电视节目是在增补频道传送的,目前许多彩电因高频头不具备接收增补频道的性能而无法收看。 众所周知,普通高频头接收频段分为三段,即V_L段为48.5～92MHz,V_H段为167～223MHz,U段为470～870MHz。可见,在V_L段的高端至V_H段的低端及V_H段的高端至U段的低端间各有一个空白频段,即111～167MHz和223～470MHz,有线电视的增补频道就放置在这两个频段内。按8MHz间隔设置一个增补频道计算,在111～167MHz频段内可设置7个增补频道,在223～470MHz频段内可设置30个增补频道,两个频段内共可设置37个增补频道,加上DS22个标准频道,整个有线电视系统共可传送59个频道的节目。可见,采用普通高频头是很难全部收到增补频道(Z_1～Z(37))节目的,这就需要使用可以接收增补频道的增补频道高频头(下文简称增高头)。     

电还原硝基苯合成对氨基苯酚的高效液相色谱分析法

建立了一种对电还原硝基苯反应产物进行检测的高效液相色谱法。选用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,4.6μm),流动相为60%甲醇溶液,检测波长为235 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,采用标准曲线法对硝基苯、苯胺和对氨基苯酚进行定量分析。得到了对氨基苯酚、硝基苯和苯胺的标准曲线,三者在5.0～55.0μg/mL浓度范围内,其相关系数分别为r=0.999 5(n=11)、r=0.999 4(n=11)和r=0.999 5(n=11),且此方法的精密度良好,其相对标准偏差分别≤1.7%、≤2.2%和≤2.4%。利用此方法检测电还原硝基苯反应的产物,其加标回收率分别为92.0%～103.4%、90.8%～107.3%和93.8%～108.2%,表明此方法可用于硝基苯、苯胺和对氨基苯酚3组分的同时测定。     

电还原邻硝基苯酚合成邻氨基苯酚的高效液相色谱分析法

建立了一种反相高效液相色谱法同时测定邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的新方法。采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,选用纯甲醇为流动相,以285 nm为检测波长,流速为0.8 m L/min,柱温为35℃,以外标法进行定量分析。实验结果表明,邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的质量浓度在1.0~40.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 5(n=9)和r=0.999 8(n=9),测定其在10.0、20.0和30.0μg/m L这3个不同质量浓度下的方法精密度,其相对标准偏差分别≤1.28%和≤1.04%。将本方法应用于以邻硝基苯酚为原料电解合成邻氨基苯酚反应液的分析,其加标回收率分别在93.0%~105.6%和90.6%~106.2%之间,相对标准偏差分别≤3.75%和≤1.44%。实验结果表明,该方法可用于邻硝基苯酚和邻氨基苯酚两种组分的同时测定。