以氢氧化铜为前躯体制备单分散球形氧化亚铜粉末

在不加任何添加剂和高反应物浓度的条件下,于碱性体系中以Cu(OH)2为前躯体,用葡萄糖还原制备了粒径为0.9-2.0μm的单分散球形氧化亚铜粉末。考察了反应温度和反应物(NaOH、葡萄糖、CuSO4)浓度等因素对Cu2O粉末形貌和粒径的影响。利用扫描电镜和X射线衍射分析对Cu2O粉末进行了表征。并根据晶体成核生长理论初步讨论了上述条件对Cu2O粉末形貌和粒径的影响。     

不同负载方式Fe/改性MCM-41催化剂的制备及其降解亚甲基蓝性能研究

以自制二元共聚物聚[苯乙烯—3-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷]改性MCM-41,并以其为载体分别采用浸渍负载活性金属、原位负载活性金属和NaBH₄还原负载活性金属的方式制备铁基异相催化剂。研究了3类催化剂降解亚甲基蓝的性能差异。结果显示,在3种催化剂中,浸渍负载活性金属制备的催化剂具有最好的催化活性,25 min时亚甲基蓝去除率为81.2%。同时采用XRD、TEM、FTIR、XPS、压汞测试等手段分析了催化剂具有优异性能的原因。表征结果表明:Fe与改性MCM-41间的相互作用及催化剂孔结构,两者的协同作用是催化剂具有优异性能的原因。     

辉锑矿锌源固硫直接炼锑反应机理研究

研究了硫化锑与氧化锌在Na_2CO_3-NaCl熔盐体系中的还原固硫直接炼锑反应机理。热力学计算表明,硫化锑与氧化锌的还原固硫反应在400℃以上可自发进行,在熔体中x(Sb_2S_3)和x(ZnO)都降至0.000 1时,碳气化反应的CO%也可满足还原所需的平衡气氛要求。在Sb_2S_3-ZnO-C体系中,硫化锑还原固硫反应分两步进行:Sb_2S_3首先与ZnO发生交互反应生成Sb_2O_3和ZnS,Sb_2O_3再被还原剂C或CO还原成Sb,从而以ZnS形式实现固硫。     

N掺杂TiO_2光催化剂的制备与表征

以饱和尿素溶液水解工艺制备TiO2煅烧前驱体,在前驱体中引入掺杂氮源,于400~700℃的空气气氛下煅烧2 h,制得淡黄色的掺氮TiO2光催化剂;对样品进行XRD,UV-Vis及XPS等测试和表征,并研究其可见光催化活性。结果表明,掺杂氮是以化学键形式掺入TiO2晶格的,含量约3%,并随煅烧温度的升高而略有降低,较低煅烧温度下的样品可见光催化活性较强;样品的粒径约20 nm,比表面积20~50 m2/g,在波长不低于400 nm的可见光作用下,经180 min,对2,4-二氯苯酚的降解率超过60%。     

N掺杂TiO2光催化剂的制备与表征

以饱和尿素溶液水解沉淀工艺制备水合TiO2，将水合TiO2在400～700℃的空气气氛下煅烧2h，制得淡黄色的N掺杂TiO2光催化剂。对样品的煅烧过程进行分析，采用XRD，TEM，BET及UV-Vis等对其物相、粒径、比表面积、掺氮量、吸光性能及可见光催化性能等进行测试和表征。结果表明：掺杂氮元素主要以形成配合物分子形式均匀分布在煅烧前驱体中，在TiO2从无定形转变为锐态矿型的过程中，掺杂氮元素以Ti—N化学键的形式进入到Ti02晶格中；该N掺杂TiＯ2光催化剂样品的粒径为10-30nm，比表面积为30～70m^2／g，掺氮量约3％，能吸收波长400nm以上的可见光；样品在波长主峰420nm的荧光灯激发下，反应3h后对2，4一二氯苯酚的光催化降解率超过40％。     

TiO2光催化剂的掺N过程研究

以饱和尿素溶液水解沉淀钛酸四丁酯制备水合TiO2，再于温度400-700℃的空气气氛下煅烧2h，制得淡黄色的掺氮TiO2光催化剂。对样品的物相、粒径、比表面积及吸光性能进行了测试和表征，表明样品的粒径10-30nm，比表面积30-70m^2／g，有明显的可见光吸收效应；通过TG-DTA、FT-IR及XPS等测试结果，分析了氮的掺杂过程，表明掺杂氮源主要以形成配合物分子形式均匀存在于煅烧前驱体中，并在TiO2从无定形转为锐态矿型的过程中以Ti-N化学键的形式进入TiO2晶格。     

含铅固废资源化循环过程中PbSO4分解机理

简要总结了当下含铅固废的资源化循环技术现状,针对含铅固废原料复杂性,提出了还原固硫混合熔炼清洁循环新方法,介绍了新工艺反应原理,并详细探究了含铅固废主要组分PbSO4的分解机理,阐明了PbSO4的分解行为与物相转化历程,同时,分离、收集并分析了PbSO4分解气体产物。结果表明,PbSO4分解属于多步、逐级分解过程,初始分解产物为PbO?PbSO4;在N2中PbSO4的分解率及含硫气体产物分解压P(SO2)和P(SO3)均比空气中的大,气体产物以SO2为主;同时,高温和低氧分压会加快PbSO4分解进程。     

N/TiO2光催化剂的制备及掺杂过程分析

以饱和尿素溶液水解沉淀钛酸四丁酯制备水合TiO2,再于400~700℃的空气气氛下煅烧2 h,制得淡黄色的N/TiO2光催化剂. 对N/TiO2光催化剂的物相、粒径、比表面积及光吸收性能进行了测试和表征,结果表明,样品的粒径为10~30 nm,比表面积为30~70 m2/g,能吸收400 nm以上的可见光;N/TiO2光催化剂在波长420 nm的荧光灯激发下,经180 min对2,4-二氯苯酚的光催化降解率超过40%. 通过TG-DTA, FT-IR及XPS等测试,分析了N/TiO2光催化剂的氮掺杂过程,表明掺杂氮源均匀存在于水合TiO2中,并在TiO2从无定型转为锐钛矿型的过程中以T?-N化学键的形式进入了TiO2的晶格.     

硫酸锰溶液深度除重金属制备电池级硫酸锰

随着电池行业对硫酸锰产品质量要求日趋严格,硫酸锰生产过程中的除杂要求也逐渐提高。采用不同形态MnS对工业级硫酸锰进行重金属的净化除杂。采用控制变量法,分别考察了反应温度、时间、pH和新生态MnS用量对除杂效果的影响。结果表明,新生态MnS的除杂效果优于粉末态MnS,最佳条件为：新生态MnS加入量6 g/L、反应pH=3.6、反应温度80 ℃、反应时间1.5 h,在此条件下,净化液中Fe、Cu、Zn、Pb的含量分别为0.3、0、0.3、6.5 μg/L,达到电池级硫酸锰的产品质量标准。