络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为，引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍，其峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ．ｍＬ＾－１范围内马峰电流成线性关系，该法用于直接测定硫酸锌中镉，方法简便，准确，选择性，稳定性良好，相对标准偏差为０．１２％，回收率在９８％～１０２％。     

络合吸附波测定锌及氧化锌中痕量镉

研究了镉（ Ⅱ） － 碘化钾－ 吐温－ ２０ 吸附波的极谱测定条件,加入吐温－ ２０ 可使峰电流提高１ ．１ 倍,其峰电位为－ ０ ．７２ Ｖ（ｖｓ ． Ｓ Ｃ Ｅ） ,镉（ Ⅱ） 浓度在４ ～３００ ｎｇ／ ｍ Ｌ 范围内与峰电流成线性关系,可用于直接测定锌及氧化锌中痕量镉,方法简便、准确,选择性和稳定性好,相对标准偏差≤２ ％ ,回收率在９８ ％ ～１０２ ％ 。     

铬天菁S—十四烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定高纯镍中痕量铝

表面活性剂能提高铬天莆S(CAS)与铝显色反应的灵敏度和对比度,为痕量铝的测定提供了条件.资料采用氟化铵将比色体系褪色后作参比液,消除了有色离子镍的干扰.但对高纯镍中痕量铝的测定,由于大量镍的存在,采用褪色参比液仍有困难.我们试验了苯甲酸盐萃取铝,与大量镍分离,拟定的方案可以测定高纯镍中痕量铝(2×10~(-4)%).     

上市公司CPA审计失败的根源及建立诚信机制的探讨

通过对数家上市公司的个案分析,得出诚信缺失是造成CPA审计失败的根本原因,并对造成CPA诚信危机的各种因素作了较深入的分析,在此基础上提出了建立诚信机制的对策和建议.     

PB程序与ODBC数据源的整体打包方法

本文以SQL Anywhere数据库和ODBC数据源为例．用编程的方法来注册数据源．并把PB程序与数据库进行整体打包．达到系统优化的目的。     

极谱吸附波测定氧化镍中痕量镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－苦杏仁酸－吐温－20体系中示波导数极谱波．在Ep＝－0．72V（vs．SCE）有一尖锐极谱波,其峰高与镉（Ⅱ）浓度在0．002～0．300μg／mL范围内成线性关系。方法具有高灵敏度和选择性,用于氧化镍中镉的测定,简便准确,结果与标准值吻合．     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为,引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍,其峰电位为－０．７０Ⅴ（ＶＳ．ＳＣＥ）,镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ·ｍＬ－１范围内马峰电流成线性关系。该法用于直接测定硫酸锌中镉,方法简便、准确、选择性、稳定性良好,相对标准偏差为０．１２％,回收率在９８％～１０２％     

PowerBuilder调用API函数剖析

利用PB开发出灵活、实用、高效的应用程序,就必然涉及到对Windows API函数的调用。MSDN给出的API均为C语言格式,要在PB中调用Windows API函数,就需要将API转换成合法的PB外部函数声明,并使用正确的参数调用A-PI函数。     

锌中铅和镉的吸附波极谱测定

研究了微酸性介质中苦杏仁酸－碘化钾体系铅和镉的极谱行为，在１０ｇ／Ｌ碘化钾和６ｇ／Ｌ苦杏仁酸溶液中，其导数极谱波峰位分别为－０５５Ｖ和－０７２Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镉离子浓度为０００４～１０μｇ／ｍＬ、铅离子的浓度在０００８～２０μｇ／ｍＬ范围内与波高成线性关系。此方法准确、简便、选择性和稳定性良好，可用于锌中铅和镉的直接测定。相对标准偏差分别为２８％和４２％，回收率均为９８％～１０２％。     

C语言程序动态更新中的逻辑正确性

动态更新的研究已变得越来越重要,应用程序生命周期中需要不断进行更新,以修复程序中的错误或者为其添加新的功能。一般更新方式是关闭应用程序、安装更新,然后重启新版本的应用程序,而动态更新可以在程序的运行过程中使程序完成更新,免于重启的麻烦。另一方面,很多应用程序需要不间断的运行,短时间的中断会造成巨大的损失,这也使得动态更新的研究成为必然。针对不同的语言,有一些不同的更新技术,关于C语言,目前动态更新的研究都还停留在实验室阶段,投入到实际运用的很少。程序正确性是动态分析研究中一个重要的方向,目前C语言的动态更新正确性研究还都停留在语法层面的正确性,没有涉及的程序更新前后的逻辑正确,针对这一不足,旨在Ginseng平台上,对C程序动态更新逻辑正确性上做出改进。