首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   1篇
化学工业   1篇
金属工艺   2篇
矿业工程   1篇
石油天然气   7篇
一般工业技术   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2007年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
  1991年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
综述了几种常见的谱学分析方法在纳米材料研究中应用的最新进展,结合典型实例,对各种谱学技术的原理、方法以及在纳米体系研究中所能提供的各种信息进行了归纳和分析,并对谱学分析方法在纳米材料研究中进~步应用的前景进行了展望。  相似文献   
2.
将建立在夸克层次上的零温手征孤子模型推广到有限温度情形,利用平均场近似导出了该模型在有限温度的场方程组,并用数值计算方法求出了场方程在不同温度下孤子解,进而考察和分析了手征孤子模型的特征随温度的变化规律。结果表明,在温度足够高时,描述强相互作用缚态的手征孤子消失,系统的手征对称性相应得到恢复。  相似文献   
3.
在局域密度泛函理论的基础上,采用第一性原理的平面波赝势方法,计算了纯铝晶界及掺杂钛和硅后的弛豫原子结构,分析和研究了钛、硅杂质偏析对铝晶界的影响.结果表明:杂质钛的偏析使晶界略有膨胀,晶界处的电子密度明显增加,硅的偏析使晶界收缩,晶界处电荷密度明显增加.但两种掺杂元素的偏析均形成了较强的具有共价-金属混合性质的化学键,局域的强化学键会抑制或削弱材料的位错形成和延展特性,从而按照"bond mobility model"机制阻止了应力作用下的原子重组.  相似文献   
4.
将统一场论中五维守恒律用于静球对称体系,求出了静球对称体系的五维总动量、五维总电流及电流分布等,得到了总质量与固有质量、电磁作用的贡献等之间新奇而有意义的关系式。文中还分析了五维统一场论中守恒律与守恒量方面存在的困难和问题。  相似文献   
5.
为有效降低钼精矿产品中铜含量和减少氰化钠的用量,以降低生产成本、减少环境污染.进行了钼精扫选浮选柱底流局部开路分流的工艺改造.生产实践表明,改造后钼精矿产品中铜含量均小于0.4%,完全达到合格产品的要求(≤0.5%),且氰化钠抑制剂用量也由原来的60 g/t降低到30 g/t.  相似文献   
6.
从有限温度场论出发,算出了SU(2)×SU(2)线性σ模型在有限温度和密度下的单圈有效势;给出了手征相变的临界条件及序参量随温度和化学势的变化关系;探讨了σ模型手征相变的性质与有效势所反映的真空结构的关系。结果表明,σ模型描写的体系在有限温度和密度下既可发生一级相变,也可发生连续相变;相变性质与耦合常数存在分界点。  相似文献   
7.
非烃化合物引起的润湿性的变化   总被引:5,自引:1,他引:4  
润湿性是控制油藏中流体的位置、流动和分布的主要因素 ,原油中的非烃化合物对油藏润湿性起着重要作用 ,但其中影响润湿性的主要因素至今尚未确定。作者对塔里木盆地的海相和陆相两类原油进行组分分离 ,利用人造岩心 ,按照Amott方法测定和分析了非烃化合物与沥青质的浓度对润湿指数的影响 ,并研究了原油中各组分的含量与润湿性的关系。实验表明 :①同种原油中非烃和沥青质对润湿性的影响情况相似 ,但不同原油中的非烃或沥青质对润湿性的影响有很大差异。据红外光谱分析 ,含强极性基团的非烃化合物比含弱极性基团的非烃化合物对润湿性的影响大。②油湿指数与原油中的烃类、非烃中的胺和吡咯氮等馏分的含量之间无确定关系 ,但与非烃中的吡啶氮馏分的含量呈正相关关系  相似文献   
8.
超声-表面活性剂对原油降粘的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文研究了超声和表面活性剂对原油粘度的影响。当原油含水率不大时,超声降粘主要是由于超声降解的作用,但这种降粘效果不理想。掺入表面活性剂SP-20后,在低含水率下,原油未能形成水包油乳状液,当含水率为50%时,掺入表面活性剂,能使原油形成水包油乳状液。将超声与表面活性剂相结合,能使原油形成的乳状液更稳定。  相似文献   
9.
10.
由Friedberg和Lee提出并经Wilets等人发展的非拓扑孤子袋模型(F-L模型),在唯象描述强相互作用静态性质与低能行为方面已取得了较大成功,其零温孤子解为强相互作用理论——量子色动力学中的禁闭性质提供了一种较直观的物理解释。在有限温度下。虽有人从孤子解存在条件方面作过一定分析,但孤子解迄今尚未给出。本文对F-L  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号