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采用尿素均相共沉淀法,将Cu、Mn原位掺杂进NiTi-LDH层板制备了NiCuTi-LDH和NiMnTi-LDH前驱体,经焙烧衍生构筑NiCuTi-LDO和NiMnTi-LDO催化剂,借助XRD,H2-TPR,NH3-TPD和XPS技术对催化剂进行表征,考察了Cu、Mn的引入对催化剂低温脱硝性能的影响。结果表明:相比于NiTi-LDO催化剂,Cu、Mn原位掺杂有效增加了催化剂中可还原物种的含量,提升了镍钛基催化剂的氧化还原能力,进而呈现出更好的低温SCR活性。NiCuTi-LDO催化剂在180~330℃范围内NOx转化率超过90%;NiMnTi-LDO催化剂进一步拓宽了活性温度窗口(在150~360℃范围内NOx转化率超过90%)。 相似文献
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CO在超细SnO_2和Pd/SnO_2上的催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶凝胶——超临界流体干燥法制备SnO2粉体和负载Pd催化剂。考察了CO催化氧化活性、稳定性及焙烧还原条件的影响。结果表明:超细SnO2及负载Pd催化剂的催化氧化活性明显优于一般SnO2,它们的最佳焙烧温度和适宜的还原温度分别为600℃和50℃。 相似文献
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以葡萄糖、葡萄糖酸亚铁和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,采用水热法结合退火处理制得磁性碳球。重点考察了水热反应中反应物的浓度、反应温度和时间等参数对样品形貌和结构的影响。利用场发射扫描电子显微镜、X 射线衍射仪、X 射线光电子能谱、红外光谱仪、热重分析仪和振动磁强计等对所制备的磁性碳球进行表征。结果表明:当葡萄糖溶液浓度0.1 mol/L、葡萄糖酸亚铁质量浓度1.667 g/L、CTAB 质量浓度6.667 g/L、温度170℃、时间12 h 时,得到了粒径尺寸均一、表面光滑、形貌规整、分散性良好并且具有一定铁磁性的碳球,其平均粒径约为600 nm。此外,分析了磁性碳球的形成机理。 相似文献
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为改善碳球在液相中的反应性能,采用HNO3/H2O2混合氧化剂氧化法对碳球表面进行改性,通过场发射扫描电子显微镜、X射线衍射和红外光谱法等手段分析了氧化处理条件对碳球微观结构和引入的官能团种类的影响,并采用酸碱滴定方法对氧化引入的官能团的数量进行测定,同时考察了改性后的碳球在水中的分散性。结果表明,当HNO3和H2O2体积比为1∶1时,随氧化剂浓度的增加,含氧官能团的量增加,尤以羰基最为明显;相同氧化条件下,引入的羟基量明显高于羧基和羰基;当体积比由1∶1变为1∶3时,羟基含量增大,羧基和羰基含量下降,由此得出结论:氧化性强的HNO3有利于羧基和羰基的引入,而氧化性弱的H2O2有利于羟基的引入;采用体积比为1∶1的浓HNO3和H2O2处理在碳球表面引入了尽可能多的含氧官能团,为2.164 mmol/g,其在水中具有良好的分散性和分散稳定性。因此可以通过改变氧化条件实现碳球表面的可控改性,为碳球的进一步功能化修饰和应用提供依据。 相似文献
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采用硝酸为氧化剂对碳球表面进行改性研究,通过红外光谱法和酸碱滴定法分别考察了硝酸浓度和处理时间对碳球表面含氧基团的影响.结果表明,硝酸处理可在碳球表面引入羧基、羟基等含氧基团.随硝酸浓度的增加,碳球表面羧基、羰基以及羟基等含氧基团的量上升;随浓硝酸处理时间的延长,羟基含量上升,羰基含量下降,羧基含量和含氧基团的总量先上升而后下降.用浓硝酸处理8 h时,羟基含量最高,为2.490 mmol/g;浓硝酸处理4 h时羧基含量和含氧基团总量最高,分别为1.289mmol/g和5.702 mmol/g. 相似文献