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1.
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO2-4/ZrO2/β,以氯乙酸和异戊醇为原料,SO2-4/ZrO2/β为催化剂,合成氯乙酸异戊酯.考察了带水剂的选择、带水剂用量、醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂重复使用性等反应条件对酯化率的影响.结果表明,在醇酸摩尔比为1.5 :1,氯乙酸用量为0.15 mol,催化剂用量为0.6 g,带水剂用量为10 mL,反应时间为100 min的条件下,酯化率达99.53%,催化剂重复使用6次,催化剂仍具有较高活性,表明SO2-4/ZrO2/β催化剂具有良好的催化活性,可广泛应用.  相似文献   
2.
超临界流体中酶催化的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了超临界流体介质、载体以及反应条件对酶催化反应的影响,并对超临界流体中酶催化反应在工业上的应用前景做了展望。  相似文献   
3.
4.
采用固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2和分子筛改性固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/USY作为脱氮剂脱除柴油中碱性氮化物,对两者的脱氮效果进行比较,选取合适的脱氮剂,并考察了脱氮剂与柴油质量比、反应温度、搅拌时间和沉降时间对碱性氮化物脱除效果的影响。结果表明,分子筛改性后固体超强酸的脱氮能力有较大提高,且增大脱氮剂与柴油质量比、升高反应温度、延长搅拌时间和沉降时间均可提高柴油中碱性氮化物的脱除率。选取SO_4~(2-)/TiO_2/USY作为脱氮剂,当其与柴油质量比为6:100、反应温度20℃、搅拌时间30 min和沉降时间60 min,柴油中碱性氮的脱除率达78.36%,柴油回收率可达84.37%。  相似文献   
5.
采用沉淀法制备SO2-4/ZrO2/USY催化剂,以氯乙酸和正丙醇为原料,催化合成氯乙酸正丙酯,考察反应时间、带水剂种类、带水剂用量、醇酸物质的量比及催化剂用量等因素对酯化反应的影响。结果表明,环己烷为氯乙酸正丙酯合成反应较适宜的带水剂,SO2-4/ZrO2/USY在酯化反应中具有良好的催化活性。在氯乙酸0.25 mol、n(醇)∶n(酸)=1.5、反应时间3.0 h、带水剂环己烷7.5 mL和催化剂用量1.0 g条件下,酯化率达95.72%。催化剂重复使用6次,酯化率仍可达94.91%,催化活性基本不变,具有良好的重复使用性能。SO2-4/ZrO2/USY具有反应条件温和、催化活性高、重复使用性能好和环境污染小等优点,具有较高的开发价值。  相似文献   
6.
吕燕  金昌磊  苑丽质 《当代化工》2011,40(7):680-682
以多孔阳极氧化铝(AAO)为模板,通过敏化和活化处理,再采用电化学方法沉积镍,组装成具有稳定结构的镍纳米管。透射电镜(TEM)分析表明,镍纳米管的管径在纳米范围内,长度最长可达微米。实验表明:适当的敏化和活化条件,以及电化学沉积镍时的电流和时间是影响镍纳米管生长的关键因素。  相似文献   
7.
以蒙脱土为原料,采用原位晶化的方法合成出蒙脱土/β分子筛介孔-微孔复合催化材料(MMT/β),利用XRD、SEM-EDS、N2吸附.脱附、FT-IR和NH3.TPD对该材料分别进行表征,指出它具有蒙脱土和β分子筛的双重特征;确实由蒙脱土与β分子筛复合而成,并非二者的机械混合;具有微孔和介孔两种结构;其酸性主要集中在弱酸和中强酸.强酸较少。对影响合成的因素分析结果表明,晶化时间、晶化温度和蒙脱土用量影响显著、通过调节蒙脱土含量,可调节该材料的孔性质。  相似文献   
8.
金昌磊  苑丽质 《工业催化》2012,20(10):52-55
制备了酸性离子液体[(CH2)4SO3HMIM][HSO4]并用于催化潲水油制备生物柴油,研究了反应时间、反应温度、醇油物质的量比和剂油物质的量比等对酯交换反应转化率的影响,确定了较适宜的反应条件。结果表明,在反应时间4 h、反应温度140 ℃、醇油物质的量比12和剂油物质的量比0.08条件下,酯交换反应转化率为92.13%。制备的生物柴油达到了中国柴油机燃料调合用生物柴油(BD100)标准GB/T20828-2007。  相似文献   
9.
综述了近年来正构烷烃在分子筛为载体的双功能催化剂上加氢异构化反应机理的研究进展,介绍了单分子机理、双分子机理、孔口机理及锁匙机理,并展望了反应机理在制备新型催化剂领域的应用前景。  相似文献   
10.
研究了水下凝胶聚氨酯的合成、封闭以及在水中解封闭工艺条件,实验结果表明:在亲水性聚醚多元醇中添加10%的油溶性聚醚多元醇,可显著提高水下凝胶聚氨酯的粘接强度。采用添加了油溶性聚醚多元醇的水溶性聚醚多元醇在85℃与甲苯二异氰酸酯预聚,反应时间180min,制得水溶性聚氨酯,对制取的水溶性聚氨酯活性基团进行封闭,以苯酚为封闭剂,氰酚摩尔比为1∶1.2,二月桂酸二丁基锡为催化剂,其用量为0.3%,产品置于热水中解封,凝胶效果良好。  相似文献   
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