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1.
通过选用不同形态的白炭黑,来研究其在同一个胎面胶中的硫化特性和物理机械性能。研究表明,其对胶料的性能影响不大,只是粉末状样品由于颗粒较小,比重较轻,较易产生粉尘较易飞扬,在密炼过程中容易对环境造成污染以及给工人身心健康带来负面影响。故在生产过程中,即使在成本小量增加的前提下也应该选用颗粒状等较不易产生粉尘的白炭黑来使用,以免对员工健康造成危害。  相似文献   
2.
目的研制检测ABO反定型试剂特异性项目的血清国家参考品。方法收集健康献血员A_1、B、A_1B、O型4种型别血清,经确证实验及8家实验室联合标定,对其进行特异性、效价、不规则抗体、冷凝集抗体及稳定性考核。结果4种血清无冷凝集抗体及不规则抗体,其中A_1、B、O型血清效价均≥1∶8。根据实验结果特异性质量标准制定为A_1型血清与A_1、A_2、O型反定型红细胞反应为阴性,与B、A_2B型反定型红细胞反应为阳性;B型血清与B、O型反定型红细胞反应为阴性,与A_1、A_2、A_2B型反定型红细胞反应为阳性;A_1B型血清与A_1、A_2、A_2B、B、O型反定型红细胞反应均为阴性;O型血清与O型反定型红细胞反应为阴性,与A_1、A_2、A_2B、B型反定型红细胞反应均为阳性。本参考品开瓶12 d及25℃放置3 d、4℃5个月、-20℃半年,保存稳定性均良好,但不能反复冻融。结论已成功制备可用于多种血清免疫方法学的ABO反定型试剂特异性检测用国家参考品。  相似文献   
3.
采用间接竞争ELISA、扫描电镜和动态光散射等技术,研究超声波结合乳糖糖基化修饰对 β-乳球蛋白(β-Lg)在体外模拟消化过程中致敏性和结构变化的影响.结果表明:被修饰的β-Lg在消化过程中致敏性显著降低,胃肠消化的水解度也降低;被修饰的的β-Lg经胃消化形成更大的颗粒结构,在肠消化中发生聚集;消化后其荧光强度先升高后...  相似文献   
4.
本文首次选用价格相对低廉的SUP13Cr不锈钢作为工作电极,在室温条件下非水溶剂碳酸丙烯酯中利用电化学方法还原四氯化硅得到沉积硅,并用SEM及EDS对所得样品进行了表征。结果表明:以SUP13Cr不锈钢作为工作电极时,可在-3.0V的电位下将四氯化硅还原为硅沉积在工作电极表面。随着电化学还原时间从1小时延长到4小时,沉积层中的硅元素相对原子含量从3.33%增加到9.29%。  相似文献   
5.
目的以聚丙烯酰胺凝胶电泳分析血液制品蛋白纯度。方法采用SDS-PAGE和2-DE对人血液制品进行电泳分离,分别以胶体考染和银染显示凝胶电泳分离结果,以Labworks45或ImageMaster2D软件分析图谱。结果SDS-PAGE和2-DE检测的人血白蛋白样品的纯度均低于现行方法的结果。重组人白蛋白样品含有明显的宿主细胞蛋白,需进一步分离纯化。结论聚丙烯酰胺凝胶电泳可以提高血液制品纯度分析的灵敏度。  相似文献   
6.
目的以双向凝胶电泳(2-DE)方法分析不同型别正常人红细胞及细胞膜的蛋白质组图谱。方法提取不同型别的正常人红细胞全细胞蛋白和膜蛋白,以2-DE进行蛋白质的分离,银染显示电泳分离结果,ImageScanner扫描仪扫描并获得图像,以图像分析软件ImageMaster 2D Platinum进行结果分析和比较。结果在不同型别红细胞的全细胞蛋白谱中,有5个蛋白斑点出现表达差异。蛋白硫脲细胞膜处理法与SDS细胞膜处理法获得的红细胞膜蛋白2-DE图谱比较,前者获得的蛋白斑点数增多。结论2-DE有助于分析红细胞膜蛋白质组的表达差异。采用去除膜脂类的样品处理方法,可以提高红细胞2-DE图谱的分辨率。  相似文献   
7.
采用公共阳极法实现了多层Pyrex玻璃与铝箔晶片的静电键合,采用MSC.MARC非线性有限元分析软件,对两层和3层Pyrex/Al键合件的界面残余应力及变形等力学特征进行对比分析。由于玻璃/铝/玻璃3层阳极键合试件的对称结构,键合界面附近的残余应力和应变均呈对称分布而有利于减缓变形。试件最大等效应力值均位于靠近连接界面的过渡层,使该部位成为阳极键合的薄弱环节。研究结果对于MEMS器件的精密封装工艺质量控制具有重要的意义。  相似文献   
8.
随着欧盟法规的实施,绿色环保轮胎受到日益广泛的关注。而不环保的促进剂NOBS在轮胎行业中起着重要的作用,本文着重研究了利用环保型的DCBS代替NOBS在轮胎胎体胶料中的应用。采用环保型的促进剂DCBS后,胶料的物性和粘结性与之前相比,并没有降低,同时胶料的加工安全性还得到了提高。研究表明,DCBS完全可以替代NOBS在绿色轮胎中使用。  相似文献   
9.
人血浆蛋白质组(Proteome)是人类血浆中可以检测到的所有蛋白质,承担着维持渗透压、运输物质、免疫防御等多种生理功能。本文对人血浆蛋白质组的性质、功能和研究方法以及应用情况进行了综述。  相似文献   
10.
目的检测我国原料血浆及血液制品中人细小病毒B19(Human parvovirus B19)的污染情况。方法在B19基因组编码区的高度保守区2 000~2 300 bp之间设计PCR引物探针,采用荧光定量PCR法检测单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ及人凝血酶原复合物中的B19病毒DNA。结果单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物的B19病毒DNA阳性率分别为0.092%、82.41%、0、45.83%、67.86%和78.79%。结论我国原料血浆及血液制品中B19病毒的污染情况略低于国外文献报道,可能与试剂盒的灵敏度及样本量有关,有必要对国内的相关制品作进一步的跟踪。  相似文献   
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