长江同马大堤宿松段防汛薄弱环节分析及建议

长江同马大堤经过除险加固建设,防洪能力明显提高,防汛抢险条件明显改善.本文分析了该段堤防存在的防汛薄弱环节,从堤防险工险段处理、沿堤水井隐患处置、防汛管理、水环境等方面提出了完善建议,供有关部门参考.     

同马大堤宿松段堤防安全检测技术分析

堤防安全检测是开展堤防安全评价的首要工作,调查分析的目的是掌握堤防工程概况、工程设计资料、工程施工资料和运行管理情况等,对堤防工程安全管理现状做出初步评价,明确安全评价工作的重点,并提出需进行现场勘测和工程复核计算的项目,以及对工程除险加固的建议。据此,结合同马大堤工程实际情况,应用探地雷达法与高密度电法对本段堤防安全实施技术检测,充分了解和掌握该段堤防安全现状,旨在为后续安全管理奠定基础。     

广西某高硅铝土矿尾砂分选试验研究

广西某高硅铝土矿为实现其尾砂中含铝矿物的回收利用,进行了选矿工艺试验研究。试验结果表明：在磨矿细度为-0.074 mm75%时,经1次重选,重选中矿、尾矿合并后进行1粗1扫3精1精扫、中矿顺序返回的闭路正浮选脱硅流程,获得了Al₂O₃品位65.80%、铝硅比7.95、Al₂O₃综合回收率68.98%的铝土矿精矿,重选—浮选联合工艺流程的提铝脱硅效果显著,可为类似低铝高硅型铝土矿资源的开发利用提供技术支撑。     

同马大堤加固效果分析

文章介绍了同马大堤的除险加固做法,分析了加固后的技术效益和社会效益.     

超高效液相色谱法测定苦水玫瑰中10种酚酸化合物

建立超高效液相色谱(UPLC)测定苦水玫瑰中10种酚酸物质的方法。样品经乙醇提取,Oasis HLB固相萃取柱净化;采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水(v/v),梯度洗脱,流速0.15mL/min,检测波长280nm,柱温30℃,进样量2.0μL。10种酚酸物质在1～1000μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(R~20.9946);其保留时间和峰面积的精密度相对标准偏差均小于1.3%;加标回收率为86.4-103.9%,相对标准偏差为0.6-2.1%;方法检出限(S/N≥3)为0.02-0.10mg/kg。本方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于苦水玫瑰中酚酸物质的检测,为苦水玫瑰的开发和利用提供了技术支持。在市售6种苦水玫瑰样品中检出没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸、香草酸5种酚酸,其中没食子酸含量最高,其他酚酸未检出。     

清洁生产:跨世纪的选择

清洁生产的概念是由联合国环境规划署工业与环境规划活动中心在1989年首先提出的。一般来说，所谓清洁生产就是指通过产品设计、原料选择、工艺改革、生产过程管理和物料内部循环利用等环节的科学化与合理化，使企业生产最终产生的污染物最少的一种工业生产方法和管理思路。清洁生产包括清洁的生产过程和清洁的产品两方面的内容，即不仅要实现生产过程的无污染或少污染，而且生产出来的产品在使用和最终报废处理过程中也不对环境造成损害。     

小龙虾主要过敏原精氨酸激酶的表达、纯化及 免疫原性鉴定

目的对纯化后的原核表达小龙虾主要过敏原蛋白精氨酸激酶进行免疫学鉴定。方法将化学合成的精氨酸激酶基因克隆至pET-28a(+)表达质粒上,转化进入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,使用异丙基硫代半乳糖苷进行目的蛋白的诱导表达,用Ni~(2+)亲和层析柱对重组过敏原蛋白进行纯化,使用小龙虾过敏病人混合血清对纯化后的蛋白进行免疫印迹鉴定。结果纯化得到了分子量大小约为40 kDa的重组小龙虾精氨酸激酶,并且重组蛋白与过敏病人血清IgE有明显的特异性结合。结论本实验建立了小龙虾精氨酸激酶的原核表达方法,并鉴定了其免疫原性,为小龙虾过敏的基础研究、临床诊断与治疗奠定了基础。     

干红葡萄酒中多酚提取响应面优化及非花色苷类物质的测定研究

通过单因素和响应面实验,优化干红葡萄酒中多酚提取的工艺参数,得到实际工艺条件下的含量为(0.542±0.012)g/L,与响应面最佳理论值0.563g/L相差0.021g/L,说明优化的工艺可靠、可行。对供试赤霞珠干红葡萄酒中非花色苷酚类物质定量分析可知,酒样中主要有酚酸类和黄烷醇类,且这些物质多数受到酒样地区和年份的影响较大,存在显著差异性。在所测酒样中,国风2015年酒样种类最多,共检测出32种非花色苷酚类物质。紫轩提供的2010年赤霞珠干红葡萄酒总量最高,达114.5mg/L。PCA分析得到赤霞珠紫轩2009年、2012年、2013年及赤霞珠国风2014年葡萄酒中非花色苷酚类物质含量可聚为一类,均主要含有酚酸类物质。     

反枝苋花粉泛过敏原profilin基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定

目的克隆表达反枝苋花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白（profilin）,并鉴定其免疫学活性。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆反枝苋花粉泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR获得整个反枝苋花粉profilin的开放阅读框,将其与pET28a载体连接并转化大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导表达,Ni2＋亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Western-blot检测其IgE结合活性。结果 cDNA核苷酸测序表明反枝苋花粉profilin的全长基因由675个碱基组成,开放阅读框为399 bp,编码131个氨基酸。重组反枝苋花粉profilin在大肠杆菌中可溶性表达,进一步经Western-blot检测具有良好的IgE结合活性。结论成功地克隆和表达了反枝苋花粉profilin,并具有良好的IgE应答免疫活性。