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1.
2.
多面体含能材料的爆速和爆压预估 总被引:2,自引:2,他引:0
当采用R-P经验方法预估多硝基笼状化合物最大理论密度下爆速和爆压时,需要修正F因子中与分子结构有关的A/3项,使F因子包含有来自笼状分子高晶体密度和分子内部高张力能的贡献。与K-J方法相比,改进R-P方法既保持了原式的优点,又使预估结果获得明显改善。把K-J方法预估结果作为基础数据,利用改进R-P方法估算25种多硝基笼状化合物的爆速和爆压,结果表明该方法的相对误差分别为±1.9%和±5.2%。而用R-P方法时,预估爆速和爆压的相对误差分别为±14.0%和±21.4%。 相似文献
3.
4.
氧化剂粒度和含量变化对NEPE推进剂燃速和压力指数的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了氧化剂粒度和含量变化对NEPE推进剂燃速和压力指数的影响。实验结果表明NEPE的燃烧行为类似于AP-HMX-CMDB推进剂。采用细粒度AP或进行粒度级配是改善NEPE燃烧性能,提高燃速,降低压力指数的重要措施。观察到HMX粒度变化对NEPE的燃速无明显作用。在配方中增加AP含量,也可起到提高燃速的作用,并且随着压力的不断增高,燃速增加的效果越明显。 相似文献
5.
6.
为实现聚已内酯(PCL)环境友好高分子材料在相变储能领域的应用,以PCL为壳层支撑材料,聚乙二醇(PEG)为核层相变材料,羟基化多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)作为导热增强材料分散至核层溶液中,采用同轴静电纺丝法制备了PCL/PEG/MWCNTs-OH复合相变纤维膜,并对其结构和性能进行分析。结果表明:复合相变纤维表面光滑,具有较为完善的核-壳结构;复合相变纤维膜呈现较高的断裂应力和断裂应变,添加质量分数为4%的MWCNTs-OH时复合相变纤维膜的断裂应力为7.43 MPa,断裂应变为132.2%;核层中MWCNTs-OH的加入,提高了复合相变纤维膜的导热性能和热稳定性,而其相变温度和焓值则无明显变化,相变温度在38.85~39.35℃之间,略高于人体的正常温度,在储能调温生物医用材料领域具有潜在的应用价值。 相似文献
7.
8.
含能粘合剂合成研究新进展 总被引:12,自引:4,他引:8
冯增国 《化学推进剂与高分子材料》1999,(4):1-10
评述了含能粘合剂即那些符合理想粘合剂分子结构,具有潜在应用价值的以环氧乙烷、环氧丁烷为母体的含能单体的均聚物和共聚物的合成进展,包括合能预聚物的合成,含能热塑性弹性体的合成,以及不同引发剂引发的阳离子开环聚合的反应机理。讨论了聚环氧氯丙烷的开环聚合研究进展,反应条件对叠氮化的影响,等规立构和手性GAP合成的尝试,以及聚缩水甘油醚硝酸酯的合成研究现状。详述了可控聚合反应条件的实现,介绍了叠氮、硝酸酯基、硝胺基、二氟氨基等取代的环氧丁烷单体及其聚合研究进展,包括3,3-不对称环氧丁烷和多官能度环氧丁烷及其聚合物的合成研究最新进展。还介绍了含能热塑性弹性体的性质及其单体选择原则,含能聚氨酯(PU)热塑性弹性体的合成,阳离子顺序聚合制备含能热塑性弹性体和活性阳离子开环聚合制备含能热塑性弹性体的方法。 相似文献
9.
端羟基聚环氧氯丙烷醚的合成过程中齐聚物的生成及除去 总被引:1,自引:0,他引:1
详细讨论了阳离子聚合环氧氯丙烷的反应过程中,副反应的存在、产生机理及影响齐聚物含量的因素。用化学滴定法、凝胶渗透色谱和质谱证实了齐聚物的存在,同事也提出了减少齐聚物含量的方法。 相似文献
10.
端羟基聚环氧氯丙烷醚的合成及表征 总被引:8,自引:2,他引:6
介绍了端羟基聚环氧氯丙烷醚的合成方法。讨论了催化剂、引发剂、聚合反应温度对产物的影响。用FTIR、13CNMR对产物进行了结构分析表征。 相似文献