CO和H2在Cu-ZnO基催化剂上的吸附性质研究

研究了CO和H2在Cu-ZnO基催化剂上的吸附性质。结果表明,H2的化学吸附等温线与CO有所不同,在较高温度下可能存在H2的溢流,CO为非解离吸附,H2是解离吸附。CO的吸附热低于H2的吸附热,催化剂对CO的活化比H2困难。CO和H2在失活的催化剂上化学吸附附显著减小。失活催化剂的总表面积、铜的表面积以及ZnO的表面积也减小。通过对CO和H2在Cu-ZnO基催化剂上的吸附性质的研究,不但可用来帮助探讨CO加氢反应机理,而且可为了解催化剂表而各组分的分布情况、预测催化剂的活性以及研究造成催化剂失活的原因提供证据。     

CO和H_2在Cu-ZnO基催化剂上的吸附性质研究

研究了CO和H2 在Cu ZnO基催化剂上的吸附性质。结果表明 ,H2 的化学吸附等温线与CO有所不同 ,在较高温度下可能存在H2 的溢流。CO为非解离吸附 ,H2 是解离吸附。CO的吸附热低于H2 的吸附热 ,催化剂对CO的活化比H2 困难。CO和H2 在失活的催化剂上化学吸附量显著减小。失活催化剂的总表面积、铜的表面积以及ZnO的表面积也减小。通过对CO和H2 在Cu ZnO基催化剂上的吸附性质的研究 ,不但可用来帮助探讨CO加氢反应机理 ,而且可为了解催化剂表面各组分的分布情况、预测催化剂的活性以及研究造成催化剂失活的原因提供证据。     

以全氟碳链为末端基的偶氮苯L—B膜的光致／热致变色特性研究

以全氟碳链为末端基的偶氮苯Ｌ┐Ｂ膜的光致／热致变色特性研究冯绪胜＊于美香穆劲张静智＊＊（国家教委山东大学胶体与界面化学开放实验室,济南２５０１００）竹中俊介（山口大学工学部机能材料工学科,宇部テ７５５,日本）关键词偶氮苯,Ｌ－Ｂ膜,光致变色,热致变色...     

有机污染物的半导体光催化降解研究进展

以半导体催化剂TiO2为例，讨论了光催化降解有机污染物的机理，介绍了其晶型、粒径大小和制备方法等对催化活性的影响。同时讨论了光强、污染物溶液的pH值、温度、O2，O3及H2O2等因素对反应速度的影响。总结了半导体光催化降解在消除重要的水污染物(有色燃料、氯代物和芳香类化合物、农药、表面活性剂)方面的应用。     

几种吡啶衍生物在NaY分子筛上吸附性质的研究

本文利用脉冲色谱法和红外光谱法对几种吡啶衍生物在 NaY 分子筛的 Lewis 酸中心上的吸附稳定性进行了比较,实验结果表明稳定性的顺序是:γ-甲基吡啶>吡啶>2,4,6-三甲基吡啶>2,6-二甲基吡啶,并对结果给予了合理的解释。     

沸石分子筛HZSM-11表面的两种反应活性中心 Ⅱ.HZSM-11沸石吸附和表面酸性的研究

试验表明了HZSM-11沸石催化邻二甲苯脱烷基和异构化反应的适用性。这种为单一酸中心所催化的简单反应可作为模型反应表征沸石的表面酸性。试验结果表明HZSM-11沸石表面上存在着使邻二甲苯脱烷基(以甲苯的选择性表示)和异构化(以对二甲苯的选择性表示)活性的两种酸中心。其中脱烷基活性的酸中心较强,其酸中心数随温度的升高而增多,随沸石硅铝比的增大而减少。具有异构化活性的酸中心数随温度的升高而减少,可以认为在较高反应温度下,它会部分转化为具有脱烷基活性的酸中心。吡啶首先使脱烷基活性中心中毒,由吡啶的吸附量可以分别得到沸石表面总活性中心数、脱烷基活性中心数和异构化活性中心数。     

SnO_2多晶薄膜

本文以Sn(CH_3)_4为物质源,采用MOCVD技术,研制了10~2—10~4(?)不同厚度的多晶薄膜,并揭示了它的结晶形态及光电化学性质。