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以活性炭为载体,通过超声辅助浸渍法制备了一系列Fe_xMnCe_1-AC催化剂,考察了该系列催化剂的低温NH_3-SCR脱硝活性,确立了活性最佳的催化剂,并探究了SO_2对其脱硝性能的影响。结果表明,Fe_(0.1)MnCe_1-AC催化剂低温脱硝活性最高,在120～220℃范围内NO的转化率均在90%以上(无SO_2)。此外,在180℃、SO_2浓度为429 mg/m~3时,该催化剂仍能保持77%左右的脱硝率。通过BET、XRD、XPS、H_2-TPR、NH_3-TPD、FT-IR、TGA等表征手段对催化剂的SO_2中毒机理进行了分析。研究发现,SO_2能与NH_3及催化剂中金属组分生成硫酸铵盐((NH_4)_2SO_4、(NH_4)_2SO_3)、MnSO_4等物质,改变了原催化剂孔道结构并减少了催化剂表面Br?nsted和Lewis酸性位点,抑制了催化剂吸附NH_3的能力。更多地,SO_2促使催化剂中Mn~(4+)、Ce~(3+)、Fe~(3+)和Fe~(3+)—OH~-基团数量下降,表面可还原物质减少,从而降低了催化剂的脱硝活性。 相似文献
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为研制高性能的甲烷二氧化碳重整催化剂,采用静电纺丝法制备了镍基原纤维经预氧化、炭化后的原位镍基碳纤维催化剂和浸渍法制备的浸渍镍基碳纤维催化剂.通过SEM、H_2-TPR、重整反应分析了两种制备方法下催化剂结构及性能的变化,结果表明,原位镍基碳纤维催化剂较浸渍法所得催化剂保持了更好的纤维结构及金属分散性.并且,原位碳纤维的镍含量只有浸渍碳纤维的5%,,当温度大于900,℃以后,其转化率明显高于浸渍镍基碳纤维.在850,℃进行两种催化剂的寿命评价得出的结果显示,浸渍法所得镍基碳纤维催化剂在50,min内表现出失活,而原位法所得镍基碳纤维催化剂在200,min时仍然保持活性. 相似文献
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