光强在鱼腥藻7120培养液中的衰减及其对藻细胞生长的影响

研究了光强的衰减与鱼腥藻7120细胞浓度和光程的关系,并通过回归分析,得出了光强基于细胞密度和光路长度衰减的关联式,为预测培养过程中的光强变化和调控提供了依据. 同时,在15 L气升式反应器中,研究了恒定光强和渐变光强下藻细胞的生长情况,探讨了光强变化对藻细胞生长的影响,并对培养过程中细胞倍增时间作了比较,进一步说明了光强在藻细胞培养中的重要作用.     

用于微藻培养的气升式光生物反应器

基于微藻光自养培养特性 ,构建了具有较大面积体积比的 15 L内外光源相结合的气升式光生物反应器 ,考察了两种不同形态藻细胞培养体系中 ,光强随细胞浓度及光程距离衰减的规律 ,得到了描述光衰减的数学关系式 ,即在鱼腥藻 712 0培养体系中为 I=I0 exp[- (0 .0 131+0 .987OD750 )·L],在聚球藻 70 0 2培养体系中为 I=I0 exp[- (- 0 .0 2 39+0 .0 777OD750 )·L],并据此对培养过程中光强沿反应器径向的动态分布情况进行了估算。在该反应器中进行了鱼腥藻 712 0和聚球藻 70 0 2两种蓝藻的光自养培养 ,藻细胞培养终密度分别达到 1.5 3g/ L和 3.4g/ L ,体积产率分别为 0 .31g L-1d-1和 0 .5 7g L-1d-1,说明该反应器适合于微藻的高密度培养     

转rhG-CSF基因鱼腥藻的筛选及生理特性研究

用酶联免疫方法测得转基因鱼腥藻7120-G-CSF中G-CSF蛋白最大表达量为总可溶性蛋白的0.1006%.对转基因蓝藻的生长曲线、叶绿素含量和光合放氧量测定结果表明,rhG-CSF基因转化蓝藻后,对蓝藻前中期的生长影响不大,但20d后生长速度下降,这时外源蛋白表达也达到最大值.另外对外加碳源和氮源对转基因藻生长影响做了初步探索.     

鱼腥藻7120中异形胞发育的影响因子

以鱼腥藻7120为对象,考察了碳源浓度和种类、氮源浓度和种类、光强及NaCl浓度对鱼腥藻7120异形胞发育及发生频率的影响. 结果表明,NaNO3和NH4Cl都会抑制异形胞的分化,NaNO3对异形胞的抑制可以通过提高CO2浓度而解除,但NH4Cl的抑制作用是彻底的;而添加NaHCO3却不能在NO3-存在时诱导鱼腥藻产生异形胞;提高光强和NaCl浓度能够增加异形胞的比例. 证明了胞内碳氮比例的升高是异形胞分化的直接原因.     

不同氮磷浓度对米氏凯伦藻生长的影响

采用f／2培养基,NaNO3和NaH2PO4分别为氮源和磷源,分别研究了不同浓度的氮磷源（NaNO3：30、60、150、750、1275、3000mg／L,NaH2PO4：4．4、8．8、22、44、88、176mg／L）对米氏凯伦藻（Karenia mikimotoi MACC／D23）生长的影响．单因子方差分析结果表明,不同的氮、磷浓度对其相对生长率的影响均有显著性差异（P〈0．05）．多重比较结果表明：750mg／LNaNO3浓度组的相对生长率显著高于其他浓度组,22mg／LNail2PO4浓度组的相对生长率显著高于其他浓度组,88mg／L和176mg／LNail2PO4浓度组之间没有显著性差异．其最高细胞密度和相对生长率在NaNO3质量浓度为30-750mg／L时,随氮浓度的升高而升高,均在NaNO3质量浓度为750mg／L时达到最大值,分别为4．60×10^6mL^-1和0．608d^-1,而当NaNO3质量浓度大于750mg／L时,最高细胞密度和相对生长率随氮浓度的进一步升高而降低．当NaH2PO4质量浓度在4．4～8．8mg／L之间,最高细胞密度随磷浓度升高而升高,在8．8mg／L时达到最大值,为2．69×10^6mL^-1;当Nah2PO4质量浓度在4．4—22mg／L之间,相对生长率随磷浓度的升高而升高,在22mg／L时达到最大值．为0．568d^-1．之后随磷浓度的进一步升高而降低．     

光强在鱼腥藻7120培养液中的衰减及其对藻细胞生长的影响

研究了光强的衰减与鱼腥藻７１２０细胞浓度和光程的关系，并通过回归分析，得出了光强基于细胞密度和光路长度衰诂的关联式，为预测培养过程中的光强变化和调控提供了依据。同时，在１５Ｌ气升式反应器中，研究了恒定光强下藻细胞的生长情况，探讨了光强变化对藻细胞生长的影响，并对培养过程中细胞倍增时间作了比较，进一步说明了光强在藻细胞培养中的重要作用。     

野生型和转基因型鱼腥藻混合营养方式培养的初步研究

对野生型和转基因型蓝藻进行了混合营养培养研究,这种具异型胞丝状体蓝藻被转入并表达了人肿瘤坏死因子-α基因.加入蔗糖、葡萄糖和麦芽糖3种外源有机物,结果表明都促进了两种蓝藻细胞的生长和增加了生物量,其中葡萄糖是最适合的外源有机物;用16mmol/L、26mmol/L和36mmol/L 3种不同终浓度的蔗糖进行混合培养,结果3种浓度下都能促进两种蓝藻的生长和增加生物量,其中26mmol/L的蔗糖为最适的终浓度.     

重水对栅藻和卵形藻生长和光合的促进作用

选择二种微藻分别在３０％重水和普通水培养液中培养，测定其生长、荧光动力学和低温荧光发射光谱的变化。生长数据结果表明，卵形藻和斜生栅藻在重水中活性增加，生长得到促进，荧光动力学数据与生长数据一致低温荧光发射光谱数据表明，３０％重水抑制光系统Ｉ的活性比光系统Ⅱ更为明显。     

海洋蓝藻活性物质及海洋药物研究进展与对策

概述了海洋微藻中的蓝藻毒素及活性肽种类,在分析国内外海洋活性物质及新药研究现状的基础上,提出了我国在海洋天然产物药用研究中应采取的可行性措施和对策.     

满江红鱼腥藻中氘的生物学同位素效应研究

用含重水０％、１０％、３０％、６０％、９０％的ＢＧ－１１培养基培养满江红鱼腥藻（Ａｎａｂａｅｎａａｚｏｌｌａｅ）并测定不同生长时间的光合活性、呼吸活性、固氮酶活性以及生长曲线，同时测定了室温吸收光谱及低温荧光光谱，用扫描电镜观察了细胞形态的变化。实验结果表明，重水使指数生长期后延，显著抑制光合活性、呼吸活性和固氮酶活性；随着重水含量的增加，藻胆素和类胡萝卜素的相对含量逐渐降低，光系统Ⅰ与光系统Ⅱ的相对荧光强度Ｆ＿（７３３）／Ｆ＿（６９５）变小，光合作用光能分配趋向于光系统Ⅱ。根据净光合最大值和固氮酶最大值讨论了氘的同位素效应。