几种席夫碱衍生物的荧光性质研究

对已合成的8种席夫碱衍生物进行了荧光性能的研究,测定了它们的荧光光谱,结果表明,只有3种化合物有明显的荧光响应。我们系统研究分析了这8个化合物结构的规律性,并运用量子化学半经验AM1方法对分子结构进行了几何优化,发现取代基、共轭链长短以及分子的共面性对此类席夫碱化合物的荧光响应均有影响,这为今后进行荧光材料的分子设计提供了依据。     

取代位置对香豆素衍生物二阶非线性光学性质影响的DFT研究

采用密度泛函理论（DFT）B3LYP/6-31G方法,对设计的6个不同位置取代氨基的香豆素衍生物的几何构型进行优化。在所得优化结构的基础上对这些分子的稳态二阶NLO系数β值进行计算分析,并采用含时密度泛函理论（TD-DFT）方法计算了其电子性质,研究了取代位置对香豆素类衍生物分子的二阶NLO性质的影响规律。结果表明：当氨基取代在4号位时香豆素分子中的羰基表现出供电性,对分子内电荷转移非常不利,不利于提高分子的β值;当氨基取代在在3、5、6、7、8位时分子中的羰基表现出吸电性,使分子形成D-π-A构型,并且氨基在3、7位的取代能够扩大体系的共轭范围,有效增加了香豆素分子的βtot值。     

稀土材料的应用及发展趋势

本文重点介绍了稀土永磁材料、稀土贮氢材料、稀土发光材料、稀土催化材料及稀土防腐材料在各技术领域的应用和发展趋势.     

试验条件对氧化锌纳米材料形貌的影响

以氧化锌粉为原料,采用化学气相沉积的方法,通过控制沉积温度、生长压强和生长时间等试验条件,获得不同形貌的氧化锌纳米材料。利用扫描电镜和X射线衍射等仪器进行表征,并对氧化锌纳米材料的生长机制进行进一步探讨。     

几种席夫碱衍生物的室温固相合成及可逆热致变色研究

以2,4-二硝基苯肼与取代苯甲醛为原料,通过室温固相反应合成了6种席夫碱衍生物,用元素分析、核磁共振等方法对产物进行了表征,并利用DSC技术对其变色过程进行了研究。用密度泛函理论的B3LYP方法对产物的分子结构进行优化,从理论上探讨了他们的变色机理。研究表明,此类席夫碱衍生物作为热致变色材料具有变色敏锐、颜色对比明显、可逆性好以及变色温度高等特点,是一类具有良好应用前景的可逆热致变色材料。     

生物质高压液化技术影响因素分析及展望

文章介绍了生物质高压液化技术的优势及目前开展生物质高压液化技术的必要性和紧迫性,着重介绍了反应原料、反应温度、反应时间、反应压力、反应气氛、溶剂和催化剂等因素对生物质高压液化产物分布及产物性质的影响.指出了生物质高压液化技术目前存在的问题及今后的研究方向,以期为生物质高压液化技术的工业化发展提供指导.     

西布曲明分子红外、拉曼光谱的理论研究

西布曲明早期被用于治疗抑郁症和肥胖症,后被证实其具有引发各类疾病,甚至致死的严重副作用,2010年起被禁止添加到保健品或食品当中。但至今仍有不法商家为了利益将其添加到减肥药、减肥食品等当中,严重侵害了消费者的身心健康。为更好地了解西布曲明的结构及光谱性质,并对其在保健品、食品中分析检测提供一定的理论指导,基于Gaussian09程序,采用DFT-B3LYP理论方法,对西布曲明分子的结构进行了最低能量优化,讨论了分子的最优构型特点,分析了二面角、键角、键长等结构参数对分子稳定构型的影响。在最优构型的基础上,采用同样的方法和基组,计算了西布曲明分子的理论红外光谱和拉曼光谱,并应用Gaussian view 6.0软件绘制了红外和拉曼谱图,分析探讨了2种光谱各谱峰的位置和振动模式归属,并将2种光谱进行了对比分析。     

几种席夫碱化合物的室温固相合成及二阶非线性光学性质的理论计算

以对乙酰苯胺和6种单取代基苯甲醛为原料,通过室温固相反应合成了6个席夫碱类化合物,用元素分析1、HNMR确定了产物的结构,并对产物做了定性SHG响应以及固体紫外反射光谱的测试。利用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G水平上对6种化合物进行几何结构优化,在获得稳定构型的基础上,用TDHF/6-31G方法计算了它们的分子二阶非线性光学系数β值。     

呋塞米光谱的密度泛函理论研究

呋塞米是一种循环利尿药,也是一种保健品中的违法添加类药物.为了更好地了解呋塞米的物理化学性质,并对其在保健品中分析检测提供一定的理论指导,在Gaussian09程序包中,采用密度泛函理论方法中的B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对呋塞米分子的最稳定构型进行几何结构全优化,从理论上探讨该分子的结构特点,分析...     

氮化碳（C3N4）材料的合成及应用研究进展

作为理论预测的新材料,C3N4具有良好的物理、化学性质及广泛的应用前景,其合成和应用研究引起了国内外研究人员的关注。本文主要介绍了采用电化学沉积法、离子束溅射法和爆炸冲击合成法制备C3N4材料,并总结了C3N4材料的应用研究进展。