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目的 克隆表达EC-SOD3-凋亡素融合蛋白,并检测其生物活性.方法 PCR扩增出apopfin序列,与表达载体EC-SOD3-Pet-28a连接后在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导,表达产物进行Ni2+-NTA纯化和MIT活性检测.结果 表达载体Pet-28a-EC-SOD3-apoptin经酶切鉴定和序列分析,证明质粒构建正确,转化E. Coli BL21(DE3)后,重组蛋白获得表达,Ni2+-NTA纯化后的凋亡素融合蛋白纯度达到85%以上,经噻唑蓝(MTT)法测定具有活性.结论 成功构建了表达载体Pet-28a-EC-SOD3-apopfin,并在大肠杆菌中表达了EC-SOD3-凋亡素融合蛋白,纯化的蛋白质具有诱导HeLa细胞凋亡的能力. 相似文献
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【摘要】 目的 观察2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(PAD)患者下肢动脉介入治疗前后病变动脉血清中超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,探讨T2DM合并PAD患者体内氧化应激水平及介入治疗对血清SOD的影响。方法 选择2011年7月—2012年12月接受介入治疗的T2DM合并PAD患者40例,其中下肢单纯动脉造影者(A组)16例,行下肢动脉造影、球囊扩张及支架植入者(B组)24例(Fontaine分期Ⅱb期和Ⅲ期的患者)。B组中,单纯行下肢动脉造影、球囊扩张者16例(B1组),行下肢动脉造影、球囊扩张且行支架植入者8例(B2组)。门诊健康体检者(C组)20名作为对照组。A、B两组介入术前行常规检查并取静脉血测血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)和SOD水平。C组在同样条件下抽取肘静脉血测定上述指标。A、B两组术中取介入前动脉血,术后24 h取静脉血测定各组血清SOD水平。结果 A组患者下肢动脉造影无明显狭窄。A、B、C 3组SOD分别为(46.1 ± 3.13)u/ml,(35.37 ± 3.58)u/ml,(60.50 ± 6.99)u/ml,A、B组SOD水平均明显低于C组(t = 8.420,P < 0.01;t = 14.324,P < 0.01),A组SOD水平明显高于B组(t = 10.092,P < 0.01)。A、B、C 3组的踝臂指数(ABI)分别为0.70 ± 0.12、0.58 ± 0.13和1.15 ± 0.07。A、B组ABI均明显低于C组(t = 14.749,P < 0.01;t = 17.392,P < 0.01),B组ABI明显低于A组(t = 3.027,P < 0.05)。SOD与HbA1c呈负相关(r = -0.541,P < 0.01)。A、B两组组内静脉血与动脉血SOD比较差异无统计学意义。B1组、B2组介入前动脉血中SOD水平分别为(35.70 ± 3.04)u/ml,(36.07 ± 2.14)u/ml,二者差异无统计学意义;介入前缺血部位动脉血中SOD水平分别为(32.95 ± 3.52)u/ml,(33.59 ± 2.64)u/ml,二者差异无统计学意义,但均较介入前动脉血中SOD水平明显降低(t = 2.741,P < 0.05;t = 2.704,P < 0.05);介入后缺血部位动脉血中SOD水平分别为(29.40 ± 5.49)u/ml,(26.68 ± 2.31)u/ml,二者差异无统计学意义,但均较介入前缺血部位动脉血中的SOD水平明显降低(t = 2.536,P < 0.05;t = 5.005,P < 0.01)。各部位血中SOD水平B1组B2组间比较差异均无统计学意义。结论 静脉血与动脉血中的SOD水平无明显差别;血清中的SOD水平与HbA1c成线性负相关关系;介入术前缺血部位SOD降低,介入术后SOD进一步降低,可能与介入治疗对血管壁损伤导致氧化应激反应增强有关,可能是引起术后再狭窄的危险因素之一。
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德国Fourné公司推出的适用于小批量生产的实验室用活塞纺丝装置(图1),具有操作灵活的特点,已得到广泛的使用.该装置适合于加工各种具有可纺性的高分子原料,如热塑性切片、粉末和凝胶,以及纺丝原液. 相似文献
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目前,聚对苯二甲酸乙二酸酯以年产5000万t的规模、约18%的市场占有率,在全世界聚合物产量中位居第三,仅次于聚乙烯(33.5%)和聚丙烯(19.5%)。聚酯短纤和长丝产量约为3500万t/a,仅中国聚酯短纤和长丝产量就约有2000万t/a,并且开机率在75%~80%左右。世界上较大的短纤及长丝生产商,特别是中国的生产商,已经转向采用直接纺丝法工艺,这似乎是现有的唯一有经济成效的加工方法。虽然这种方法适用于对廉价纺织品需求较多、人口密度较大的地区,如中国东部沿海、印度孟买和加尔各答、墨西哥、圣保罗以及远东等地区,但目前尚不清楚在其他国家(如欧洲、美国、中东地区、非洲)的应用状况,是否也依赖于中国的纺织品出口。 相似文献