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以亚甲基蓝(MB)为研究对象,采用等体积浸渍法制备了不同相对含量的Mn-Ce双金属/活性炭,催化臭氧化处理MB废水,并对催化剂的孔结构和表面性质进行表征。研究表明,MB的氧化降解符合准一级动力学。与单独臭氧化和单金属催化臭氧化相比,Mn-Ce双金属之间的协同作用可以促进对MB的降解活性。在20℃、催化剂投加量为0.4 g/L、pH为6、MB初始质量浓度为200 mg/L的条件下,反应时间为33 min时MB去除率可达100%,COD去除率可达76.1%。催化剂循环使用5次后仍表现良好的催化活性。 相似文献
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利用水热法制备金属有机骨架材料MIL-101(Fe),并用作模型药物左旋咪唑的药物递送载体。利用XRD、SEM、TEM、TGA、IR、Zeta电位和N2吸附解吸等温线对材料进行表征,通过MTT法评价材料的细胞毒性。结果表明,合成的MIL-101(Fe)为八面体结构的晶体,粒径约为1μm。左旋咪唑质量浓度为5 mg/mL时MIL-101(Fe)载药量为22.20%。左旋咪唑释放研究在模拟肿瘤细胞酸性环境(pH=5.5)和模拟静脉内溶液(pH=7.4)2种不同pH的模拟体液中进行,体外释放72 h的结果表明,pH 5.5时释放率为57.31%,高于pH=7.4时的释放率;体外释放48 h后药物释放量趋于稳定,说明MIL-101(Fe)具有一定的缓释作用,MIL-101(Fe)对MCF-7细胞无毒。 相似文献
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通过单因素试验及正交试验对复合亚氯酸钠泡腾胶囊的处方进行了研究,并对所制备的样品胶囊进行了质量研究、体外杀菌性能研究、安全性能研究及稳定性能研究。结果表明,泡腾胶囊的性状、发泡量、崩解时限和含量等指标均符合2020年版中国兽药典标准;样品溶液浓度为100 mg/L时,体外杀菌性能良好;样品胶囊对兔子皮肤无刺激性,安全性能良好;高湿是影响本制剂质量的主要因素,采用密封隔湿包装的样品胶囊在12个月内质量稳定。本文所研发的复合亚氯酸钠泡腾胶囊处方合理,制备工艺简单可行,制剂产品质量稳定,能够有效治疗奶牛子宫内膜炎。 相似文献
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