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密码子优化的牛精蛋白基因在大肠杆菌中的表达 总被引:8,自引:0,他引:8
以PCR的方法得到牛精蛋白基因的基因,去其内含子,得到牛精蛋白cDNA,克隆入原核表达载体pGEX-2T中,组装成表达载体pGEX-2T-PE,利用大肠杆菌偏好的编码精氨酸的密码子CGT将野生型牛精蛋白基因中编码精氨酸的稀有密码子(AGA或AGG)替换掉,通过基因合成得到密码子优化的牛精蛋白的基因,将其克隆入原核表达载体pGEX-2T中,组装成表达载体pGEX-2T-PS。将这两个表达载体分别转化入大肠杆菌表达菌株BL21中,经IPTG诱导,同样条件下,野生型牛精蛋白基因无法得到表达,密码子优化的牛精蛋白基因能够得到良好的表达,表达产物约占细菌总蛋白的18%,将表达蛋白纯化,进行DNA-蛋白结合实验,发现其能与DNA发生非特异性的结合。 相似文献
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针对跳频电台细微特征集中存在冗余特征等导致电台识别时存在计算量大、识别准确率低等问题,提出了一种基于CMFS-MIC特征选择的跳频电台个体识别方法。首先计算采集到的各个跳频电台信号样本的细微特征集,然后采用关联信息熵度量特征子集的组合效应,兼顾考虑特征间的关联关系和冗余关系对各个特征进行降序排序。在此基础上,采用最大信息系数度量的近似马尔可夫毯方法删除冗余特征,实现对特征子集进行优化和降维。最后,设计了投票组合分类器实现对4部跳频电台信号的识别。仿真结果表明,本文算法具有更高的分选识别率。 相似文献
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试图结合化纤工业发展的水平,参照机械业的经验,阐述化纤加工的FMS概念、应用范围和建立FMS的条件。提出组成柔性纺丝生产系统的几种可能方案,讨论实现熔融纺丝FMS的关键技术问题。例如产品分组技术,纺丝过程模型、计算机系统、在线传感器、切换机构和机器人等。这些技术问题的解决,将为FMS在熔纺生产中的应用开辟广阔的市场。 相似文献
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若问语文教师的哪项工作最辛苦,我们会异口同声地回答:批改作文。教师为改好学生的每一篇作文可谓是花尽心思,甚至被拖得精疲力竭,有时还要占用八小时以外的时间,不仅效率低下,且学生收效甚微,可谓是事倍功半。其实,传统的“精批细改”既不能适应当前作文改革的需要,也不符合全面提高学生素质的要求。《语文课程标准》中强调:“重视引导学生在自我修改和相互修改的过程中提高写作能力。”这就要求教师必须转变思想,提高认识,改变传统的教学方式,把修改作文的技巧教给学生,将修改作文的主动权给学生。“授之以鱼,不如授之以渔”,本文就谈一谈作文批改的一些技巧。 相似文献
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针对通信对抗中的跳频信号盲检测问题,提出了一种跳频信号盲检测算法.深入分析了带噪跳频信号和高斯白噪声在二阶循环平稳性上的差异,并考虑到截短效应对循环自相关函数估计的影响,提出利用观测信号的循环自相关函数估计的模值作为检验统计量,利用在接收端构造的高斯白噪声信号的循环自相关函数估计的模值的最大值作为检测阈值的跳频信号的盲检测算法.实验表明,该算法对于高斯白噪声环境中的跳频信号具有良好的检测性能,适于信噪比高于-3dB,非协作通信情况下的跳频信号检测. 相似文献
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