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1.
本文从油层淘空段套管的受力状况入手,探讨引起套管弯曲变形的机理,认为油层上部的岩层压力对套管柱产生的轴向力是套管产生弯曲变形的主要原因。通过对失稳临界力诸影响因素的分析,认为提高套管刚度是预防套管弯曲变形的主要途径。对此,提出几点建议。这对规疏松砂岩油藏的套管设计及井下磋管损坏的综合治理,有一定指导意义。 相似文献
2.
〔6〕中讨论了4m+2阶立体幻方的构造法问题,取得了很大进展,但未彻底解决(四条体对角线只解决了两条,还有两条未能解决)。 本文提出另一类偶数阶立体幻方(即4m阶立体幻方)的新构造法——中心反射法(适用于2~K阶情形)及复合法(适用于非2~K阶情形)。以上方法的特点是:快速简便,具有一般性,能够解决任意4m阶立体幻方的构造问题。 相似文献
4.
由二水物法生产湿法磷酸,在用磷酸分解磷灰石或磷块岩时,磷矿中的铁和铝约有80%进入磷酸中,氧化镁几乎全部溶入酸中,氟约有50%进入磷酸中,因此所得的萃取磷酸中溶有多种离子和化合物(如 Fe、As、Mg、Ca 和 F 等),它们多数处在饱和甚至过饱和状态,这些杂质对磷铵生产过程和成品质量都将产生不同程度的影响。 相似文献
5.
面向大规模定制的网络化CAE系统研究与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为实现基于网络的CAE软件资源共享和分析服务,提出一个面向大规模定制产品的网络化CAE系统的设计方法其中有限元建模和分析过程的标准化、模板化和知识化是实现产品远程分析和服务的基础。产品的主模型开发和有限元建模参数化是实现分析模型标准化、模板化的基本方法,产品结构分析知识重用以及分析过程智能化则是通过变量优化和灵敏度分析以及对既往分析数据的归纳和总结来实现。然后给出了应用上述理论构建Web-CAE系统的构架,详细介绍了应用ASP、COM组件技术和MSC.PCL等实现定制化产品远程分析的具体过程。最后给出以摩托车产品为对象的远程分析实例。 相似文献
6.
近红外光热转换材料在光热治疗、光驱动智能器件等医学和能源领域受到广泛重视.本文以商业化芳香小分子为单体,通过一步简单的交联聚合方法制得了四种共轭多孔聚合物,并首次系统研究了它们的光热转换性能.结果表明,它们均具有灵敏的近红外光热响应性,且材料的光热转换效率与单体结构中共轭苯环数有很大关系,其中两种聚合物的光热转换效率可... 相似文献
7.
单纯性肥胖人群的膳食要求 总被引:3,自引:0,他引:3
单纯性肥胖是一种慢性疾病。本文概述了单纯性肥胖的概念、形成因素和危害,并对单纯性肥胖人群的饮食给予了膳食指导。 相似文献
8.
评述了火法炼铋、湿法提铋工艺研究现状及其发展趋势。明晰了研究阶段和工业生产实践的铋冶炼工艺流程特点、适用范围和存在的问题。提出了一种采用甲基磺酸为浸出剂,对硫化铋精矿进行氧压浸出提铋方法,此方法具有铋浸出率高,对反应釜腐蚀小,过程不产生SO2的优点,有很好的发展前景。 相似文献
9.
本研究以具有优良生物学性能的聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)为纳米载体,将具有肿瘤靶向性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)与纳米载体相连,并通过放射性核素~(131)I进行标记,对标记物的体内外药效学性质进行评价,探讨将其应用于肿瘤特异显像和靶向治疗的可能性。从多肽化学修饰法角度设计精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-半胱氨酸(RGDyC),利用点击化学法引入双功能基团PEG(NHS-PEG-MAL),采用"一锅两步"法制备RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物,通过核磁共振和紫外光谱进行表征确定产物,并检测纳米粒径分布和电位,用透射电镜(TEM)观察其形态大小及分布;进一步采用氯胺T法进行~(131)I标记,并测定标记率、标记物的稳定性及脂水分配系数。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物制备产率为62.09%,~(131)I对其标记率为94.68%~98.87%,标记物在体外72h后放化纯大于80%,脂水分配系数lg P(正辛醇/水)为-1.59±0.09。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM可采用氯胺T法成功完成~(131)I标记,制备与标记过程高效、简捷,标记物~(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM具有良好稳定性和较高亲水性,成药性良好,为后期进一步考察体外肿瘤细胞摄取与生长抑制、评估人癌裸鼠异种移植瘤模型治疗及肿瘤显像等体内外药效学研究奠定了基础,~(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM有可能作为一个新型SPECT探针应用于肿瘤特异显像与靶向治疗。 相似文献
10.
在1 000~1 250 ℃范围内,采用高温平衡-淬冷-EDS方法研究了含铅固废协同冶炼过程PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO五元渣系在空气气氛下的相平衡规律。研究结果表明,渣中存在的主要物相有尖晶石(ZnxFe3-yO4+z)、红锌矿(ZnO)、黄长石(PbvCa2-vZnwSi2O7)、赤铁矿(Fe2O3)、磁铁铅矿(PbFe10O16)和硅钙石(Ca2-tPbtSiO4)。在1 250 ℃、1 200 ℃、1 170 ℃、1 130 ℃和1 100 ℃下,PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO体系的液相点分布测试结果与MTDATA6.0软件模拟液相线基本吻合。在1 000~1 250 ℃范围内,随着结晶过程的进行,PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO体系液相成分中Fe2O3含量从16.83%减少到7.67%,ZnO含量从7.62%减少到2.98%,(PbO+CaO+SiO2)含量从75.55%增加到89.36%。 相似文献