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【摘要】 目的 研究舒洛地特(SDX)对氧化型低密度脂蛋白(ox- LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用及其机制。方法 CCK- 8法确定ox- LDL干预HUVEC剂量及SDX药物浓度,活性氧(ROS)检测试剂盒验证SDX对HUVEC的保护作用。实时荧光定量-聚合酶链反应(RT- PCR)检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、小凹蛋白(caveolin)- 1 mRNA表达,免疫印迹试验检测eNOS、caveolin- 1蛋白表达。Transwell试验检测HUVEC迁移能力,免疫印迹试验检测抗磷酸化eNOS(p- eNOS)蛋白表达。结果 100 μg/ml ox- LDL刺激下, HUVEC细胞活力显著下降(P<0.01),加入0.125 LRU/ml SDX后细胞活力明显改善(P<0.01),ROS产生降低(P<0.01)。SDX可下调ox- LDL损伤HUVEC后caveolin- 1 mRNA和蛋白表达(P<0.05),上调eNOS mRNA和蛋白、p- eNOS蛋白表达(P<0.05),明显改善受损HUVEC迁移能力(P<0.01)。结论 SDX通过调控caveolin- 1/eNOS信号通路改善受损HUVEC细胞迁移能力,从而保护内皮细胞。

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