钛酸丁酯催化合成均苯四甲酸四(2-乙基己)酯

研究了以钛酸丁酯为催化剂 ,由均苯四甲酸二酐和 2乙基己醇进行酯化反应制备均苯四甲酸四 ( 2乙基己 )酯 ( TOPM)。在酐∶醇为 1∶ 8(摩尔比 ) ,催化剂用量为 5%～ 6 % (占酐用量 ) ,反应温度 2 0 0～ 2 0 5℃ ,反应时间 2 h的条件下 ,TOPM的得率达 97.4 % ,酸值达 0 .0 4 mg Na OH/ g,色泽浅。产品质量明显高于硫酸催化的产品     

杜仲叶渣中杜仲胶提取工艺的研究

以提取过药用成分的杜仲叶渣为原料,提取杜仲胶。研究了分别用碱水解和酶解预处理杜仲叶渣,然后用溶剂提取杜仲胶,以及直接用溶剂提取杜仲胶的工艺。实验结果表明最佳工艺条件为:杜仲叶渣直接用正己烷作溶剂提取杜仲胶,原料与溶剂比例为1:20(g:mL),机械搅拌并加热回流浸提2h,趁热过滤,滤液放入冰箱在-20℃条件下冷却析晶1h,真空抽滤后自然干燥得到浅绿色杜仲胶产物,提取得率为4.42%。用丙酮多次精制得到白色的杜仲胶。对白色杜仲胶产物做红外光谱测定,确定为反式1,4-聚异戊二烯(TPI)。     

向日葵花瓣黄色素的提取及稳定性研究

对向日葵花瓣黄色素的提取工艺和稳定性进行了研究.该色素易溶于丙酮、甲醇、无水乙醇、异丙醇.以无水乙醇为溶剂提取色素,色素乙醇液在225nm和443nm处有最大吸收峰.色素得率7.4%,色价为E1%1cm(440nm)=284.色素经液相色谱分离后主要含有四个组份.该色素在中性及碱性条件下为黄色,在酸性条件下黄色变浅.在60℃下加热稳定,在80℃下2h后吸光度开始下降.在光照下较稳定.H2O2和Na2SO3使色素吸光度增大,维生素C对其影响不大,Na2S2O3使吸光度下降.食盐、葡萄糖、蔗糖使色素吸光度增大,柠檬酸、苯甲酸、淀粉使其吸光度下降.金属离子Fe3+和Cu2+使色素变色,Na+、Mg2+、K+、Ba2+、Ca2+、Al3+对色素影响不大.     

杜仲叶中松脂醇二葡萄糖苷的提取分离及含量测定

采用溶剂法提取新鲜杜仲叶中的松脂醇二葡萄糖苷(PDG),以体积分数85%乙醇溶液为溶剂,杜仲叶与溶剂的比例为1:4(g/mL),60℃超声提取30min,真空抽滤得到滤液。用制备薄层分离纯化滤液,得到PDG提取产物,产率为2.00%。测定PDG标准物的紫外吸收光谱图,结果PDG在228nm处有最大吸收峰;用高效液相色谱法测定提取物样品中PDG的含量,检测波长228nm。PDG进样量在0.00238～0.0950mg/mL范围内呈良好的线性关系(y＝84.8x＋0.838,r＝0.9993),平均回收率为102%。经测定,新鲜杜仲叶中PDG含量约为0.0960%,提取产物中PDG含量为4.54%。该方法操作简单,溶剂用量少,可有效提取并分离杜仲叶中的PDG。     

超声波强化溶剂法提取勿忘我花色素的工艺研究

研究了超声波强化溶剂法提取蓝紫色勿忘我花色素的工艺,包括超声提取和浸泡提取结果的比较、提取条件对提取色素的影响,并用正交试验法探索最佳工艺条件。实验结果表明超声提取比浸泡提取效率高,最佳提取工艺条件:用60%乙醇(pH值2)为溶剂,原料与溶剂比例1:80～1:100(g:mL),在40℃下超声提取30 min,经过滤、真空浓缩、石油醚洗涤、冷冻干燥得到紫红色固体色素。色素平均得率15%,色价(540 nm)为36.55。用纸色谱分离色素,得到2个斑点,分别为红色和黄色。对这2个组分分别做了紫外可见吸收光谱和显色反应,认为是花青素和黄酮类物质。     

勿忘我花色素的分离与鉴定

采用超声波强化溶剂法提取了蓝紫色勿忘我花色素,提取溶剂为55%~60%的酸性乙醇溶液。色素平均得率15%,色价(540nm)为36.55。色素经纸色谱(PC)分离主要含有黄色和红色两种物质,特别地对纸色谱分离出的这两种物质进行了显色反应、紫外可见光谱(UV)、红外光谱(IR)的测定分析,认为黄色物质为黄酮类化合物,红色物质为花青素。色素经液相色谱(HPLC)分离,主要含有7个组分,相对含量分别为63.45%、25.45%、0.59%、0.64%、4.27%、5.44%、0.21%。色素经液相色谱-质谱(LC-MS)联用仪的分离测定和结构分析,结果表明蓝紫色勿忘我花色素中含有矢车菊及其葡萄糖苷、黄酮及其衍生物,可能含有少量的飞燕草素和芍药定及其苷。     

糠醛硝酸氧化制取草酸

研究了糠醛在硝酸氧化下制取草酸的方法,经实验证明硝酸浓度,反应温度,反应时间和糠醛的浓度等因素对草酸产率有明显的影响。通过此法和其它制草酸的氧化法的比较,提出粗糠醛等可以成为制备草酸的较理想的原料。