应用HPLC检测田七药材中辅酶Q_(10)的含量

目的:建立高效液相色谱法测定田七药材中的辅酶Q10的含量,为检测田七中的辅酶Q10提供新的方法。方法:色谱柱Eclipse Plus C18(4.6*250 nm,5μm);流动相:甲醇∶乙醇=(v∶v)20∶80;流速:1 m L/min;检测波长:275 nm;柱温:30℃;进样体积:20μL。结果:辅酶Q10在1.5625~25μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为62.92%,RSD%为6.24%。结论:该法快速、简便、灵敏、准确,适用于检测田七中的辅酶Q10。     

酸浸高压法对灵芝子实体有效成分灵芝多糖的影响

利用高压对细胞的破碎和促进灵芝多糖从胞内溶出的作用，采用高压破壁方法对浸泡了盐酸的灵芝子实体粉末进行处理，按药典法测定高压后的灵芝子实体中灵芝多糖的含量，发现加盐酸浸泡后高压赤灵芝子实体中灵芝多糖的含量是未加盐酸浸泡后高压芝子实体的9.9倍；加盐酸浸泡后高压紫灵芝子实体中灵芝多糖的含量是未加盐酸浸泡后高压芝子实体的4.2倍。即加盐酸浸泡后高压灵芝子实体中主要成份灵芝多糖的含量更高。     

功能性红曲米粉中洛伐他汀和辅酶Q10等功效成分的含量测定

采用冷凝回流的方式提取功能性红曲米粉中洛伐他汀、麦角甾醇、辅酶Q_(10)和红曲多糖四种功效成分,经HPLC法测得功能性红曲米粉中洛伐他汀含量为1. 70 mg/g、功能性红曲米粉中麦角甾醇含量为763. 15μg/g、功能性红曲米粉中辅酶Q_(10)含量为64. 55μg/g;经UV法(苯酚-硫酸法)测得功能性红曲米粉中红曲多糖含量为14. 82 mg/g。HPLC法可用于红曲米粉中洛伐他汀、麦角甾醇和辅酶Q_(10)的含量检测,UV法(苯酚-硫酸法)可用于红曲米粉中红曲多糖的含量检测。     

四种辅酶Q10软胶囊自然存放180天含量变化的观察

采用高效液相色谱法对四种辅酶Q_(10)软胶囊中的辅酶Q_(10)进行含量测定,并每隔30天检测一次,连续6个月。经高效液相色谱法检测,辅酶Q_(10)的线性回归方程为:y=15. 721x+0. 2491,R2=1,在0. 78125～12. 5μg/m L范围内线性关系良好,测得朴元辅酶Q_(10)软胶囊及三种紫苏籽油辅酶Q_(10)软胶囊中辅酶Q_(10)的平均含量为8. 05 g/100 g(RSD%=2. 96)、8. 80 g/100 g(RSD%=1. 75)、8. 81 g/100 g(RSD%=1. 92)、8. 87 g/100 g(RSD%=1. 14)。经高效液相色谱法检测,四种辅酶Q_(10)软胶囊中辅酶Q_(10)的含量在6个月内均保持稳定。     

酸浸高压法破壁对灵芝孢子中三种主要成分变化影响的研究

研究酸浸高压法对未破壁灵芝孢子中灵芝多糖、灵芝总三萜和麦角固醇含量的影响,与未经酸浸高压的未破壁及已破壁的灵芝孢子进行含量比较。以无水葡萄糖为对照品,用紫外–可见分光光度法,对灵芝孢子的灵芝多糖含量进行测定;以齐墩果酸为对照品,用紫外–可见分光光度法,对灵芝孢子的灵芝总三萜含量进行测定;以麦角固醇为对照品,用反相高效液相色谱法,对灵芝孢子的麦角固醇含量进行测定,根据结果对三种成分含量进行比较。结果表明,经酸浸高压的未破壁灵芝孢子,其灵芝多糖的含量明显高于未经酸浸高压的未破壁及已破壁灵芝孢子,其灵芝总三萜和麦角固醇的含量明显高于未经酸浸高压的未破壁灵芝孢子。酸浸高压法可作为一种新的灵芝孢子破壁方法,该法获得的灵芝多糖、灵芝总三萜和麦角固醇的含量明显高于对照组。     

大麦嫩苗汁固体饮料中多糖成分的检测

采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于490 nm波长处测其吸光度,测定大麦嫩苗汁固体饮料中多糖的含量。本实验条件下,测得的葡萄糖质量浓度在20～60μg/m L范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为100. 13%;测得的总多糖平均含量为49. 25 mg/g。采用苯酚-硫酸法测定大麦嫩苗汁固体饮料中总多糖含量,快速准确,稳定性好,操作方便,可作为该方总多糖含量测定方法。     

正交试验法优选红曲菌丝体中辅酶Q_(10)的回流提取工艺

以红曲菌丝体为原料,用正交试验法优化红曲菌丝体中辅酶Q_(10)的提取工艺,考察了红曲菌丝体重量、液料比、回流时间和回流温度4个因素对辅酶Q_(10)提取量的影响,确立了红曲菌丝体中辅酶Q_(10)的优化提取工艺条件为:红曲菌丝体重量为1 g、料液比为1︰30(g/m L)、回流时间为80 min、回流温度为90℃。结果表明,回流法提取红曲菌丝体中辅酶Q_(10)的平均含量为188.46μg/g,RSD为2.06%。该法简便,易于提取和检测。