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目的比较国标法、VETIK和荧光定量PCR法3种沙门氏菌检测方法的检测效果。方法 10份盲样经GB4789.4-2010《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》、实时荧光定量PCR方法和VIDAS仪器检测,生化部分用VITEK2 compact执行。结果国标法在10个盲样中检出3种血清型沙门氏菌,分别为5号样品检出阿贡纳沙门氏菌、7号样品检出蒙得维的亚沙门氏菌和肯塔基沙门氏菌。VETIK和荧光定量PCR法检出5号和7号呈沙门氏菌阳性,其他为阴性。结论 VIDAS和实时荧光PCR检测方法快速、可靠、灵敏度高,可作为传统检测方法有效补充。 相似文献
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依据GB 4789.4—2016对从长沙市生鲜市场随机采集的生鲜猪肉、鸡肉进行检验。结果显示:有20份生鲜猪肉样品检出沙门氏菌,检出率为83.3%;有20份生鲜鸡肉样品检出沙门氏菌,检出率为74.1%;总检出率为78.4%。通过对其中40株沙门氏菌进行全基因组测序与分子溯源研究,结果表明:20株猪源性沙门氏菌与20株鸡源性沙门氏菌按分子溯源分析可分为5个明显不同的聚类,清晰反映了沙门氏菌的污染源分布及交叉污染情况,实现了精准溯源;其中发现了15个致病基因,从基因层面阐明了沙门氏菌可能存在的致病基因与致病机制,提示了沙门氏菌潜在的致病风险;试验发现了15个耐药基因,从基因层面阐明了沙门氏菌可能存在的耐药基因与耐药机制。 相似文献
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目的 建立非洲猪瘟病毒核酸的荧光定量PCR检测方法, 并与微滴式数字PCR检测方法的优缺点进行比较。方法 根据非洲猪瘟病毒保守基因VP72和K205设计合成引物和探针, 探究荧光定量PCR检测方法的反应条件和方法的特异性、线性、灵敏性和重复性, 及其与微滴式数字PCR检测方法灵敏度差异。结果 本研究建立的非洲猪瘟病毒核酸荧光定量PCR检测方法检出限达到0.1 fg/反应, 在0.1~500.0 fg/反应范围内呈现良好的线性关系, 检测重复性变异系数均低于1%, 不与猪瘟病毒、猪蓝耳病毒发生交叉反应。结论 本研究建立的荧光定量PCR法灵敏度高、特异性强, 适用于猪肉及其制品中非洲猪瘟病毒的检测。 相似文献
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目的比较分析5种不同净化方法(Cleanert TPT小柱、Qu ECh ERS、Tea Column小柱、GCB小柱、GCB/NH_2小柱)对绿茶中氯氰菊酯检测结果的影响。方法采用不同的固相萃取(solid phase extraction,SPE)净化方法,对仪器、色谱柱及定量方法的选择均进行了考察,计算不同方法的回收率和相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)。结果采用Cleanert TPT净化小柱的回收率低于50%,以Qu ECh ERS净化包、Tea Column、GCB、GCB/NH_2小柱处理后的样品回收率均可达到80%以上。结论在所选的5种净化方法中,4种净化方法均满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的相关要求,检测机构可根据自身情况选择或进行改进。 相似文献
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目的:解析进口美藤果油中三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、脂肪酸甲酯(fatty acid methyl esters,FAMEs)、生育酚以及多酚等常见的植物油成分特征。方法:本研究采用高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)结合光电二极管阵列(photo-diode array,PDA)、荧光成像(?uorescence,FR)、常压化学解离器(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)、电喷雾电离器(electro-spray ionization,ESI)、气相色谱火焰离子检测器(gas chromatography flame ionization detector,GC-FID)以及质谱(mass spectrometry,MS)技术,对冷榨获得的美藤果油中的TAG、多酚、生育酚以及FAMEs等主要化学成分特征进行解析。结果:不饱和脂肪酸甲酯大约占FAMEs总量的93%。其中,含量最多的是亚油酸(linoleic,L)和亚麻酸(linolenic,Ln),含量分别达到了50%和36%。主要的TAG类型包含LLnL、LnLnLn和LnLLn三类,LnLLn型约为22.2%。生育酚中,γ-生育酚的含量最高,超过了生育酚总量的50%。多酚成分中,21种类型的多酚通过PDA和MS质谱信息被完整地解析出来。结论:美藤果油富含的L和Ln以及大量生育酚等营养物质,是一种优质食用油。 相似文献
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