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1.
在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酞二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+--BCO,其最大吸收波长约在603nm处.该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜.本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引人流动注射--分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度.文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化.实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25~200μg·L-1,线性方程:A=0.0392x(Cu2+,/μg·L-1)+0.6657,r2=0.9998.表观摩尔吸光系数为0.89x103mol·L-1·cm-1.测定120μg·L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%.检出限(IUPAC)为2.5μg·L-1.样品的分析速度为20次/h.该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法.在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(1g·L-1)的铜,回收率良好.  相似文献   
2.
RuOx-PdO/Ti电极上活性氯的生成及甲基橙模拟废水降解研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以钛基RuOx-PdO为阳极,钛网为阴极,Na2SO4和NaCl为支持电解质,研究了NaCl质量浓度、电流密度和pH对活性氯生成的影响及活性氯的生成与甲基橙模拟废水降解之间的关系.实验发现,以Na2SO4为支持电解质时,甲基橙模拟废水的有限降解是该阳极直接电催化氧化作用的结果.NaCl质量浓度和电流密度对活性氯的生成有明显的影响,酸性溶液中活性氯的生成量直接决定了甲基橙模拟废水的脱色程度,两者之间呈现较好的线性关系,碱性条件下不仅不利于活性氯的生成而且活性氯物种对甲基橙模拟废水的降解基本不起作用.  相似文献   
3.
基于Cu2+对I-的氧化作用,建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法.对显色体系及仪器参数进行了详细的优化,深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响.实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:10 ~200 mg·L-1,线性方程:A = 4.51 (Cu2+,mg·L-1) - 29.622,r2 = 0.999,检出限(S/N = 3)为0.5 mg·L-1,以15次连续进样计,平行测定100 mg·L-1铜的加标水样,相对标准偏差(RSD)为1.10%.该方法测得的实际废水样品中的微量铜与电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)的测试结果相一致,且其回收率在97.65%和104.0%之间.  相似文献   
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