α-甲基苯乙烯在Fe-Mo/Al_2O_3催化剂上选择性加氢反应动力学的研究

本文研究了α-甲基苯乙烯(α-MS)在Fe-Mo/Al_2O_3催化剂上选择性加氢生成异丙苯反应的动力学。在常压、排除内外扩散影响的情况下,采用流动式微分反应器—气相色谱联合装置,得出在315—360℃温度范围内的反应动力学经验式为:r=k(P_(H_2)-C)~0.96式中P_(H_2)为原料气中氢的分压,C为常数,与Fe吸附H_2干扰加成反应的能力有关。测得在315—330℃和330—360℃温度区间的表观活化能分别为109.6KJ/mol和16.7KJ/mol。关于反应机理的初步探讨认为是Rideal机理。     

Fe-Mo Al_2O_3催化剂对α-甲基苯乙烯选择加氢催化活性的研究

本文叙述了Fe-M/Al_2O_3催化剂对α-甲基苯乙烯(α-MS)气相选择催化加氢转化成异丙苯试验研究的初步结果.探讨了温度、氢/α-MS比、空速等对反应的影响,以及适宜的反应条件。该催化剂具有空速大、压力低、收率高及选择性佳等特点.在常压、反应温度360℃、α-MS空速1.33小时~(-1)及氢/α-MS体积比为1250的条件下,α-MS转化率为96.7％,异丙苯收率为92.2％.选择性为95.1％.     

控制γ-Al_2O_3中间隙孔大小制备的研究

运用低温氮物理吸附、X射线衍射、元素分析和差热分析等手段,研究了在制奋氢氧化铝沉淀时控制反应条件(pH、温度等),加入碳酸铵参加共沉淀而制备的γ-Al_2O_3表面结构的变化规律,从而达到能控制其间隙孔大小的目的。最可几孔径控制范围为2—24nm,孔客为0.3—0.7cm~3/g,比表面为120—270m~2/g。     

用穆斯堡尔谱研究Fe-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的物相组成及(Fe-Mo-S)活性相

对氧化态和硫化态的Fe-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂进行了穆斯堡尔谱的研究,并结合噻吩脱硫活性测试和XRD分析探讨了催化剂的物相组成及活性相。实验结果表明,不同Fe/Mo原子比的催化剂基体样品,其穆斯堡尔谱主要由钼酸铁Fe_2(MoO_4)_3的双峰和α-FeOOH的双峰以不同比例叠加而成。负载于氧化铝上后,穆斯堡尔谱产生明显变化,表明其间存在着强烈的相互作用。催化剂硫化后,得到Fe_(1-x)S的磁分裂谱,此外在中间部分还叠加了一个δ=0.35mm/s、△=0.78mm/s的双蜂。由于这组双峰的出现是以催化剂中Mo的存在为条件,