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1.
气相色谱的载气通常用惰性气体,它在红外区无吸收谱带,因此气相色谱与傅里叶变换红外光谱(GC/FT—IR)的接口无需考虑载气在光管中对被测馏分吸收带的影响。目前国外有各种形式的GC/FT—IR接口出售。但是液相色谱则不同,其流动相通常采用有机溶剂。它们在红外区往往有其特征频率的吸收带,严重地影响着色谱馏份的红外光谱鉴定。因此,高效液相色谱与傅里叶变换红外光谱(HPLC/FT—IR)联用的接口,除液体流动吸收池外,尚无其它的定型产品。  相似文献   
2.
首先通过无溶剂参与的亲核加成反应,制备了两种咪唑啉类离子液体,并采用FTIR、~1HNMR、UV等方法对制备的离子液体产物进行了表征,然后用其对分散染料进行溶解,探究分析了离子液体种类、温度、时间等因素对分散染料在离子液体中溶解度的影响。结果表明:经红外光谱和核磁共振谱的综合分析,所制备的两种离子液体确实是预期合成的目标产物。不同结构、不同分子质量的分散染料在同种离子液体中的溶解度不同,分散蓝395较分散红60的溶解度大些。分散蓝395和分散红60在咪唑啉离子液体中的溶解温度为90℃,溶解时间为40 min。  相似文献   
3.
采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、正辛醇、异辛烷和活性染料水溶液组成棉纤维染色用反胶束体系。考察了活性染料在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对棉纤维的染色性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,采用活性翠兰BBGFN对棉纤维染色的较佳工艺条件:反胶束体系增溶水量W0为23,预轧碱15 g/L(织物带液率100%),80℃,80 min。反胶束体系中活性染料染色棉纤维的颜色深度大于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度与常规水浴相当。  相似文献   
4.
用当量计算、分配比的测定以及红外光谱等三种实验方法,证明从盐酸介质中吸附到强碱性阴离子交换树脂上的铀酰,主要是以(UO_2Cl_4)~(2-)存在。  相似文献   
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