黄蜀葵花总黄酮含量测定方法研究

目的研究了黄蜀葵花总黄酮含量测定的最佳方法。方法对以金丝桃苷为对照品的两种测定方法的结果进行分析比较。结果以金丝桃苷为对照,甲醇回流提取黄蜀葵花总黄酮,紫外分光光度法直接测定,方法简便准确。结论该方法可作为黄蜀葵花药材及其制剂的黄蜀葵花总黄酮含量测定方法。     

乳香药材鉴别和含量测定方法研究

目的制定乳香药材的鉴别和含量测定方法,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别乳香药材中主要有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸;采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量并制定含量限度,色谱柱为XTerraMS C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(80:20),检测波长250 nm。结果乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的TLC鉴别特征明显,专属性强;乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定线性范围为0.256~5.12μg(r=1.000),平均回收率(n=6)为99.43%(RSD=1.21%),规定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量不得低于2.0%。结论本方法能快速、简单、准确地对乳香药材中有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸进行定性定量测定。     

金刚藤及菝葜茎、叶的黄酮含量比较研究

目的比较金刚藤(菝葜根茎)及菝葜茎、叶中总黄酮及落新妇苷的含量差异,确定菝葜茎、叶部分的利用价值。方法采用紫外分光光度法(UV)测定金刚藤及菝葜茎、叶的总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定金刚藤及菝葜茎、叶中落新妇苷的含量。结果金刚藤中总黄酮含量为49.87～56.33 mg/g,落新妇苷含量为4.67～5.12 mg/g;菝葜茎中总黄酮含量为40.99～48.56 mg/g,落新妇苷含量为3.67～4.14 mg/g;菝葜叶中总黄酮含量为14.85～22.34 mg/g,落新妇苷含量为0.98～1.32 mg/g。结论菝葜不同部位的总黄酮和落新妇苷含量存在较大差异,菝葜茎、叶可以用于提取分离制备总黄酮,但不可替代金刚藤使用。本试验为菝葜的开发利用提供参考数据。     

HPLC测定海豹油软胶囊中3种多不饱和脂肪酸含量

目的 建立测定海豹油软胶囊中有效成分二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、二十二碳五烯酸(DPA)含量的方法.方法 以氰基柱色谱柱为分析柱,乙腈,水(90:10)为流动相,检测波长220 nm.结果 EPA甲酯、DHA甲酯和DPA甲酯线性范围分别为0.6～3.6μg,0.6～3.6 μg,0.3～1.8μg,加样回收率分别为99.75％,100.37％,100.35％,RSD分别为1.19％,0.87％,1.22％.结论 本方法简便、快速、稳定、重复性好,可用于海豹油软胶囊的质量控制.     

HPLC测定海豹油软胶囊中3种多不饱和脂肪酸含量

目的建立测定海豹油软胶囊中有效成分二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、二十二碳五烯酸(DPA)含量的方法。方法以氰基柱色谱柱为分析柱,乙腈-水(90∶10)为流动相,检测波长220 nm。结果 EPA甲酯、DHA甲酯和DPA甲酯线性范围分别为0.6～3.6μg,0.6～3.6μg,0.3～1.8μg,加样回收率分别为99.75%,100.37%,100.35%,RSD分别为1.19%,0.87%,1.22%。结论本方法简便、快速、稳定、重复性好,可用于海豹油软胶囊的质量控制。     

不同产地见血飞药材指纹图谱研究

目的建立见血飞药材的指纹图谱,为准确评价不同产地见血飞药材的质量提供科学依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,测定22批见血飞样品。色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm ),流动相为乙腈和0.05%磷酸溶液,梯度洗脱。结果确定了见血飞药材中的12个共有峰,经相似度分析,可将见血飞药材分成2类。不同质量见血飞样品色谱指纹图谱中3个主要成分峰面积比的变化规律为在优质品药材中,峰面积比约6：2：3;一般品药材中,峰面积比约5：2：2。结论不同产地的见血飞药材质量差别较大,此法可用于见血飞药材的的真伪鉴别和质量评价。     

HPLC法测定不同来源丹参中原儿茶醛的含量

目的　比较不同来源的丹参中原儿茶醛的含量。方法　加热回流提取 ,采用高效液相色谱法 ,使用C 18柱 ,甲醇- 0 .0 5mol L枸橼酸溶液 -水 (18:2 0 :6 2 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果　方法线性关系良好 (r=1.0 0 0 ) ,平均回收率为96 .5 6 % ,RSD为 1.0 1% ,不同来源丹参中原儿茶醛的含量有显著性差异。结论　本法可有效地测定不同来源丹参中原儿茶醛的含量 ,方法准确可靠。