河北钢铁集团宣钢创新化验方法准确检测钢中氢含量

近日，河北钢铁集团宣钢技术中心创新化验方法，通过利用EMGA-930氧氮氢分析仪．可准确检测钢中氢含量，填补了一项技术空白。     

谈新时期下如何做好食品检测工作

随着当前社会的快速发展,人们的生活质量也在不断提高,并且对于食品安全的关注度也越来越高。在新时期下,食品是人类以及整个社会生存和发展的基本资源,也在人们的日常生活中占有非常重要的地位。在当下应该重视食品安全质量以及食品检测工作等,本文针对新时期下如何做好食品检测工作进行阐述。     

ALD沉积Al掺杂TiO_2光阳极对钙钛矿太阳能电池中电子传输层影响

本文采用热原子层沉积技术(T-ALD)在氟化透明导电玻璃(FTO)上制备不同Al掺杂比例的TiO_2(ATO)应用于平面钙钛矿太阳能电池的电子传输层。结果表明,当Al:TiO_2掺杂浓度为1:100时,器件能达到最高13.13%的效率,而采用TiO_2作为电子传输层的器件,效率仅为10.43%。通过荧光光谱(PL),x-ray光电子能谱(x-ray photoelectron spectroscopy,XPS),薄膜电阻(I-V)等对样品的分析,我们认为Al掺杂TiO_2作为电子传输层有效地降低了薄膜的电阻、表面缺陷,最终提高钙钛矿太阳能电池的光电特性。     

富硒乳酸菌的制备

课题以嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、动物双歧杆菌(Bifidobacterium animals)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、嗜热链球菌(Streptococcus thermopiles)作为供试菌株,进行富硒发酵试验,测定菌株的富硒能力及确定其适宜硒浓度。采用单因素试验和正交试验优化了益生菌的培养基组成。采用响应面法研究了富硒益生菌的发酵工艺,获得了富硒菌粉。结果显示:(1)在选购的4种乳酸菌中,嗜酸乳杆菌的富硒能力最强,且硒添加量为0～1 000 mg/kg时,嗜酸乳杆菌冻干粉的活菌数均能达到千亿级(即1×1012);优化的益生菌的培养基配方为蔗糖5%、蛋白胨与酵母膏的总添加量0.35%、蛋白胨-酵母膏比例3∶2、K2HPO4的总添加量0.1%;(2)优化嗜酸乳杆菌的最佳富硒工艺,并进行验证试验:菌种硒含量为2 902.81 mg/kg,加硒量为15.30 mg/kg,加硒时间为6.64 h。在此条件下,富硒益生菌产品得率为498.46 mg/kg,硒含量为13 039.62 mg/kg。     

论食品检测技术存在的问题与解决对策

随着我国经济的快速发展,食品安全问题频频发生。在治理食品安全的问题上,食品检测是重要手段,但目前我国在相关的检测手段上还存在一些问题,我们应对这些问题加以研究,进而更好地完善我国的食品检测体系。     

广州近郊地热勘查中音频大地电磁干扰特点的分析及处理

音频大地电磁法是目前地热勘查中常用的一种方法,由于其采集的为天然交变电磁场信号,极易受到电磁噪声干扰。以广州市郊地热勘查项目采集的音频大地电磁数据为例,对该地区的人文噪声进行了分析,认为研究区内干扰复杂,主要包括尖峰噪声、方波噪声、脉冲噪声、三角噪声以及阶跃噪声,以上形式的噪声组成了研究区内的近场源干扰;基于MTsoft^2D处理软件,认为近场源干扰对剖面的影响由浅至深逐渐增大,造成反演电阻率纵向拉伸,异常呈近直立状,在数据处理及反演之前剔除近场源干扰,可以避免干扰数据参与反演计算,在一定程度上提高反演效果。     

浅谈完善我国食品检测体系的策略

现如今我国的食品安全问题愈演愈烈,引起了各界的高度关注。为把食品安全问题扼杀在摇篮里,食品检测的工作必须加强。     

轴承钢材在连续式退火炉中球化退火工艺试验

轴承钢材在带有保护气氛的辊底式钢材连续退火炉中,进行球化退火,可获得球化组织均匀细散,表面无氧化,脱炭轻微、硬度均匀一致的高质量退火材。本文总结了轴承钢在连续式退火炉中进行球化退火时,各种工艺参数对球化组织和硬度的影响。为改善炭化物的颗粒度和分散度,获得不同级别的球化组织和退火硬度,提供了可靠的球化退火工艺。     

平行因子法因子数目选择流程改进设计与验证

针对平行因子算法在分解三维荧光光谱中存在的模型因子数目选择流程不明确的问题,提出了核心对角矩阵-核一致函数-恒波长残差图这一改进因子数目选择流程.自行编写改进平行因子分析算法,以腐植酸作为检测物质验证该因子数目选择流程的准确性.结果 表明,结合改进流程,在激发光和发射光分别在350～450nm/350 ～620nm、因子数为4时,核心对角矩阵分布满足需求,核一致函数为52％,在标准区间内,拟合图残差最小,分解效果最优.相较于使用单一方法进行判断,上述组合选择流程逻辑性更强,准确性更高,在实际应用中可以快速确定因子数目.4个因子分别是两个位于为360～370nm/450～500nm和350～360nm/450～500nm的类腐植酸A类因子、一个位于365～375nm/475～525nm的类腐植酸C类因子、一个位于380～390nm/475～525nm处的土壤富里酸因子,同时通过分析不同浓度腐植酸的溶液,发现当浓度由20 mg/L增至200 mg/L时,因子的组成和贡献率差别不大,即浓度变化并未改变溶液性质.