PET环状低聚物的表征及其开环聚合研究

以对苯二甲酸双(2-羟乙基)酯(BHET)为原料,通过悬浮法合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的环状低聚物(COET),对COET的结构和性能进行了表征;研究了COET的开环聚合及其在PET熔体中的开环聚合,探究了开环聚合工艺条件对其聚合产物的影响.结果表明:由核磁共振氢谱和碳谱表征悬浮法合成产物为COET,其主要以...     

不同构型聚乳酸共混体系的立构复合结晶研究进展

左旋聚乳酸(PLLA)和右旋聚乳酸(PDLA)在共混体系中可形成立构复合(sc)结晶,与聚乳酸(PLA)同质结晶材料相比,sc 结晶材料具有良好的耐热性和耐化学稳定性。因此,sc 结晶是改善PLA 综合性能的一种有效手段。但在PLLA/PDLA 共混体系中,存在各自的同质结晶与两者之间sc 结晶的竞争,所以制备高耐热sc 型PLA 材料的关键之一是理解其sc 结晶的形成条件与机理,进而调控和促进其sc 结晶程度。在PLLA/PDLA 共混物中,sc 结晶受聚合物化学结构、结晶与加工条件等诸多因素影响,其影响规律和机理较复杂。根据PLLA/PDLA共混物sc 结晶行为影响因素的不同,从聚合物分子量、立构规整性、共混比例、分子链拓扑结构、结晶方式与条件、加工助剂和其他组分加入6 个方面出发,详细综述了PLLA/PDLA 共混物sc 结晶及其sc 材料制备的研究进展,以期为高耐热生物基PLA 材料的加工制备提供指导。     

含磷阻燃共聚酯的熔融增黏反应及其动力学

为分析高黏度含磷阻燃共聚酯熔融后增黏反应的影响因素,以2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)为阻燃剂合成了系列含磷阻燃共聚酯切片,并进行熔融增黏反应,研究反应温度、反应时间及含磷阻燃剂质量分数对阻燃共聚酯增黏效果的影响。结果表明:阻燃单体可成功引入聚酯中;在一定温度范围内,含磷阻燃共聚酯的熔融缩聚增黏效果较好,当温度超过一定范围时降解反应加剧,增黏变得困难;阻燃剂添加量越高,共聚酯黏度增加越困难;缩聚反应动力学研究发现,含磷阻燃共聚酯的反应速率常数随温度的升高而增大,随阻燃剂添加量的增加而减小;反应活化能随阻燃剂添加量的增加而增大,最高达到114.73 k J/mol;基于正交试验分析熔融增黏反应的影响因素由大到小为反应时间、阻燃剂添加量、反应温度。     

PET环状低聚物在高黏熔体中的开环聚合反应规律

在熔融缩聚制备聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的过程中会生成环状低聚物对苯二甲酸乙二醇酯(COET),研究COET在高黏体系中的开环聚合规律具有一定的现实意义.通过悬浮法制备COET,然后将COET共混到高黏反应载体聚苯乙烯(PS)中,经聚合反应后得到PS/PET共混物.研究COET与PS开环聚合形成PS/PET共混物的...     

L-丙交酯/meso-丙交酯的共聚反应及其产物性能

为研究工业化生产中左旋(L-)丙交酯和内消旋(meso-)丙交酯的聚合反应及产物性能，通过对L-丙交酯进行高温热处理制备更加符合工业生产的meso-丙交酯，并以L-丙交酯和meso-丙交酯为聚合单体，探究丙交酯性质对开环聚合反应产物的分子量及其性能的影响。借助凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和二维X射线衍射仪分析了聚乳酸共聚产物的分子量、化学结构、热性能和结晶性能。结果表明：含有0～5.0%meso-丙交酯的L-丙交酯可以成功进行开环聚合得到聚乳酸共聚物，并且meso-丙交酯的存在不会显著影响聚合物分子量的分布均一性。随着meso-丙交酯含量的增加，聚乳酸的热分解温度、玻璃化转变温度、熔点和熔融焓等热性能参数均明显降低。与聚左旋乳酸(PLLA)相比，共聚物的结晶速度与结晶能力降低，二者的最佳结晶温度均在100℃左右。meso-丙交酯的加入使共聚物大分子链的有序化程度降低，但不会改变聚乳酸的晶体结构。     

阳离子可染聚酯的流变性能

为研究阳离子可染聚酯流变性能，使用毛细管流变仪以及旋转流变仪对特性黏度相近的普通聚酯及阳离子可染聚酯进行对比研究。结果表明：阳离子可染聚酯熔体与普通聚酯熔体一样表现出剪切变稀现象，为假塑性非牛顿流体。强极性磺酸基的引入使得分子间作用力变强且与基质极性的差距会使磺酸基之间聚集形成离子聚集体，所以阳离子可染聚酯熔体的黏度、结构黏度指数更高。可逆的离子聚集现象使得阳离子可染聚酯熔体对于温度、剪切速率的变化更加敏感。同时口模直径的增大使得熔体流动阻力、入口收敛流动、黏性耗散减少，造成阳离子可染聚酯熔体的剪切黏度上升，非牛顿指数增大，黏流活化能下降。旋转流变仪的实验结果说明，阳离子可染聚酯处于高温环境下时，磺酸基发生聚集且随着时间的延长而加剧，引起黏度的明显增大。