流感病毒的裂解、纯化及抗原性研究

［摘 要］目的 研究适于大规模生产的流感病毒裂解剂、裂解和纯化方法。方法 使用不同表面活性剂（Triton X100和去氧胆酸钠）、不同浓度和时间进行裂解，通过电镜进行裂解效果观察。裂解后经密度梯度离心纯化，并进行抗原性试验。结果 Triton X100的裂解效果优于去氧胆酸钠，应用 1．0％ Triton X100裂解 90min效果较好。裂解率达90％以上。裂解后纯化的样品抗原性与进口疫苗类似。结论 该工艺适于流感裂解疫苗大规模生产。     

A群链球菌制剂无血培养基条件的优化

采用均匀试验对无血培养基的氮源、碳源和能源配比进行优化设计，数据结果进行偏最小二乘回归建模，确定无血培养基最佳配比：胰蛋白胨2％，葡萄糖0．9％，酵母粉0．4％，NaCl 0．5％，磷酸二氢钾0.1％．pH7．4-7．6。A群链球菌在无血培养基上生长良好，生物产量稳定，平均产率可达0．36g／L，菌体形态和生物产量与利用血培养基相当。结果表明均匀设计偏最小二乘回归建模能有效地优化发酵培养基配比。     

双价肾综合征出血热纯化疫苗(Vero细胞)的纯化工艺

目的　研究肾综合征出血热抗原的纯化工艺。方法　用Vero细胞繁殖肾综合征出血热病毒 ,经过灭活、浓缩 ,Sepharose 4FF凝胶过滤纯化。结果　用Sepharose 4FF柱层析纯化时 ,2 80nm监测收集到 3个吸收峰 ,其中第 1峰为抗原峰 ,将第 1峰稀释配制后进行动物实验 ,表明按照该工艺制备的Vero细胞纯化疫苗安全有效。结论　本研究为肾综合征出血热纯化疫苗的研制奠定了基础。