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1.
进出口食品微生物检验有关问题的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
为进一步做好食品卫生检验工作以适应我国加入WTo后的形势,根据进出口工作的实践,提出食品微生物检验工作中存在的问题:食品保质期与检验周期存在一定的冲突;抽样方法不尽完善;标准不适应工作的需要;检验方法和手段落后;检验成本核算过低。建议对保质期短的食品的生产企业实行HACCP管理;修订我国的微生物检验工作的采样方法;统一进出口食品微生物检验标准,根据需要增加新标准,增减原标准中的项目;采用先进的检验仪器、试剂、方法;按成本重新核定收费标准。  相似文献   
2.
利用荧光探针溴化乙锭(EB)研究了茶多酚与DNA相互作用时其荧光光谱的变化.实验表明,在实验质量浓度范围内,茶多酚对EB-DNA体系的荧光强度的抑制率几乎成线性关系,随它们质量浓度的增加,抑制率也升高,其半抑制质量浓度为0.5 mg/mL;茶多酚的荧光抑制率随质量浓度的变化不存在饱和性,且抑制率可达95%以上.并对茶多酚与DNA分子相互作用的机理作了初步探讨.  相似文献   
3.
食品中李斯特菌污染状况研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的了解冷藏冷冻食品中李斯特菌污染状况。方法采用PCR方法对样品中的李斯特菌进行初筛,阳性样品用国标法确证,对6类冷藏冷冻食品共3586份样品进行了李斯特菌带菌状况调查。结果珠海地区李斯特菌污染较为普遍,且存在着多重污染现象,生鲜奶、生肉禽类、蔬菜类样品不仅带李斯特菌率高,且带单增李斯特菌率高。结论应加强冷冻食品的李斯特菌监测与管理。  相似文献   
4.
食品中单核增生性李斯特菌的PCR快速检测研究   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
为提高食品中单增李斯特菌的检测水平,针对单增李斯特菌中多个稳定的特异性基因hlyA、plcB、prfA、iap,设计并筛选出7对引物组成多重-巢式PCR联合检测体系,并结合高灵敏性的聚丙烯酰胺凝胶电泳,对单增李斯特菌进行快速检测,多重PCR的灵敏度达到1×102CFU ml,巢式PCR的灵敏度达到1×10CFU ml。结果表明该检测体系具有快速可靠、灵敏准确及特异性好的特点,而且有效缩短了检验周期,从传统的7~14d缩短到1~2d。  相似文献   
5.
为建立食品中转基因成分的快速检测方法,针对转基因大豆、玉米、油菜的多个相对稳定的转基因元件,包括35S、NOS、EPSPS、Cry1A、NPTⅡ等基因,同时选定植物本身固有的基因:大豆Lectin、玉米IVR、油菜Napin基因作为内源参照指示基因,设计、筛选出9对引物分别组成多重PCR.结合高灵敏度的聚丙烯酰胺凝胶电泳组成快速检测体系对转基因食品进行检测,1~2d能完成整个检测过程。经测试:该检测体系稳定可靠、灵敏准确、特异性好,且操作简便、成本低廉,是一种进行转基因食品检测的良好技术模式。  相似文献   
6.
珠海口岸进出口食品微生物检验概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
为掌握珠海口岸进出口食品的微生物污染情况,对珠海口岸2000年至2001年期间进出口食品的微生物检验结果进行了分析,共检验进出口食品7513批,其中出口食品3621批,检出不合格食品105批(2.9%),不合格食品主要为奶粉,冻禽肉,鱿鱼片,加工蔬菜和生抽酱油等。不便格原因主要是大肠菌群超标,其次为细菌总数,沙门氏菌和李斯特氏菌超标,共检测进口食品3892批,检出不合格食品43批(1.1%),不合格食品主要为保健食品,冷冻水产品和薯片类食品。不合格原因主要为大肠菌群,细菌总数和沙门氏菌超标,总结在食品具有一定的代表性,为我国的进出口食品的微生物检验重点提供了依据。  相似文献   
7.
新版水产CHINAGAP标准对控制点内容及等级都作了一定幅度的修改,从而更加符合我国水产养殖的政策法规和实际养殖情况,并进一步与Globalgap标准衔接.同时新的认证实施规则也将发布实施,水产养殖良好农业规范认证依据发生较大变化,减少了具体养殖品种模块.通过标准和实施规则修订,提高了水产养殖良好农业规范标准的适用性.  相似文献   
8.
实时荧光PCR方法检测副溶血性弧菌的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
建立了一种快速检测副溶血性弧菌(vibrio parahaemolyticus,VP)的荧光PCR(Real time polymerase chain re-action)方法。首先,从GenBank中获得副溶血性弧菌种特异性基因不耐热溶血毒素基因tl和直接耐热溶血素毒素基因tdh,用Primer Express2.0设计引物和Taqman荧光探针,在Roche荧光PCR上进行荧光PCR扩增,荧光曲线表明该荧光PCR可特异性地检测副溶血性弧菌,而大肠杆菌等其他14种细菌和空白对照都是阴性;检测方法灵敏度达10cfu/reaction。本研究建立的荧光PCR检测副溶血性弧菌的方法快速、特异性强,灵敏度高,稳定性好,可检测出总的和带tdh毒力基因的副溶血性弧菌,适合于大批量样品的检验,可广泛用于出入境检疫和动物防疫监督部门的疫情监测。  相似文献   
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