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本研究合成了伪狂犬病毒糖蛋白ｇｐ５０基因引物，该引物能够扩增糖蛋白ｇｐ５０基因中４３４～６５１之间的２１７ｂｐＤＮＡ片段，该片段含ＳａｌⅠ酶切位点，应用引物对几种不同的伪狂犬病毒株多聚酶链式反应（ＰＣＲ）扩增结果全为阳性。对自然发病猪、潜伏感染猪、伪狂犬病毒引起的死胎等４６头猪１６１个样品进行了ＰＣＲ扩增，其中４６头猪７１个样品ＰＣＲ扩增结果为阳性。羊口疮病毒（ＯＲＦＶ）、牛传染性鼻气管炎病毒（ＩＢＲＶ）、猪细小病毒（ＰＰＶ）及正常细胞对照ＰＣＲ扩增的结果均为阴性 相似文献
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