纺织品色泣牢度的测定

测试了8种不同材质、不同颜色纺织面料的色泣牢度,探讨了不同试剂及其浓度,试验温度和时间等因素对纺织品色泣牢度的影响。色泣牢度测试条件为:平平加O-25 0.01%,试验温度25℃,试验时间2h。     

纺织品黄变的测试与分析

采用氙孤灯照法、太阳光照法、酚黄变法(爱迪达法)3种测试黄变的方法,探讨了其对不同织物黄变的影响,分析产生黄变的原因.结果表明,棉针织物泛黄的原因与织物材质无关,大多是加工过程中助剂耐光性能差等因素所致;真丝易受紫外光线影响产生黄变;聚酰胺纤维易受BHT(2,6-双叔丁基-4-甲基苯酚)的影响产生酚黄变.     

学生服装生态安全性能风险监测研究

为深入挖掘学生服装潜在的生态安全风险,本文对不同企业生产的40批次学生服装开展与人体健康相关的可萃取重金属、氯化甲苯和氯苯、多环芳烃、烷基酚聚氧乙烯醚类等和生态安全项目相关的风险监测,结果表明：40批次学生服装中,各有1批次的可萃取重金属、烷基酚聚氧乙烯醚检出值超出国家标准《生态纺织品技术要求》（GB/T 18885—2020）规定,生产企业在此类项目品控上应加强关注。     

上海地区青年女性运动文胸消费行为调查研究

以日本色泣牢度测试方法(大丸法)中的非离子表面活性剂为参照物,采用平平加O系列非离子表面活性剂为扩散剂对织物进行色泣牢度测试,研究了不同平平加O系列试剂(平平加O-5、平平加O-10、平平加O-15、平平加O-20和平平加O-25)以及试剂浓度、试验温度、试验时间3个因素对纺织品色泣牢度的影响。结果表明,平平加O系列产品中聚氧乙烯的聚合度越高,色泣牢度越低;平平加O-25是较好的扩散剂,与日本大丸法中的非离子表面活性剂作用具有较好的一致性,可作为它的替代品。最后确定色泣牢度的测试条件为:平平加O-25浓度0.10%,试验温度25℃,试验时间2 h。     

纺织品耐光、氯化水复合色牢度影响因素的探讨

通过测试16种颜色锦氨面料的耐光、氯化水复合色牢度,探讨了氯化水浓度、织物浸泡时间、织物带液率、光照辐照量等因素对纺织品耐光、氯化水复合色牢度的影响。结果表明:光照辐照量和氯化水浓度为复合色牢度的主要影响因素,织物浸泡时间、织物带液率对复合色牢度的影响甚微。     

防紫外纺织品耐久性及耐洗涤性能研究

本文选择37批次明示或宣称具有防紫外线功能的纺织品,对不同贮存时间和不同洗涤次数的样品按GB/T 18830—2009《纺织品防紫外线性能的评定》测试。结果显示：随着时间的延长,防紫外性能减弱,贮存一年的防紫外纺织品九成以上保持90%以上的防紫外性能;贮存两年的防紫外纺织品四成能保持90%以上的防紫外性能,六七成存放两年的防紫外纺织品能保持80%以上的防紫外性能。随着洗涤次数的增加,防紫外性能减弱,洗涤2次后八九成的防紫外纺织品,洗涤3次后六七成的防紫外纺织品,洗涤5次后四五成的防紫外纺织品,洗涤10次后两三成的防紫外纺织品,洗涤15次后约两成的防紫外纺织品可保持90%以上的防紫外性能。建议防紫外纺织品在标识标签中体现具体的UPF值,以供消费者择优选购。     

高效液相色谱-串联质谱法测定染整助剂中的三氯生和三氯卡班

建立了超声萃取-高效液相色谱串联质谱法同时测定染整助剂中三氯生和三氯卡班的分析方法.样品经甲醇超声提取、稀释后,采用Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×150.0 mm,3.5μm),甲醇-水溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源电离,负离子多反应监测模式进行定性和定量分析.结果表明,三氯生和三氯卡班在一定质量...     

羊毛预处理蛋白酶防毡缩整理机制

分别通过Allworden现象、扫描电镜、动态接触角和界面张力仪以及红外光谱分析,研究蛋白酶、DCCA和H₂O₂处理以及H₂O₂ +蛋白酶和DCCA+蛋白酶处理后羊毛的表面形态、表面润湿性能和表面化学组成变化,探讨H₂O₂氧化预处理和DCCA氯化预处理对羊毛蛋白酶防毡缩整理的影响机制。结果表明,DCCA预处理后再进行蛋白酶处理,羊毛的鳞片表层完整性受到破坏,Allworden现象不复存在,鳞片被剥离,羊毛表面变得光滑,亲水性显著改善。而且DCCA处理能将更多的羊毛胱氨酸二硫键氧化为半胱氨磺酸盐和磺基丙氨酸,可为后续酶处理提供更多的反应位点,从而使羊毛获得更优良的防毡缩效果。     

预处理在羊毛酶法防毡缩中的作用

采用H2O2、DCCA预处理结合蛋白酶整理的加工方法,探讨了不同处理工艺对毛织物防毡缩效果的影响.结果表明:仅经H2O2预处理,毛纤维表面粗糙度增加,织物毡缩性加大,经酶处理后织物防毡缩性提高较少;经DCCA预处理,毛织物的防毡缩性较原样提高,再经酶处理后织物的毡缩率进一步降低.毛织物蛋白酶整理加工中,减量率与毡缩率之间不具有很好的相关性.